Science (New York, N.Y.) · 2020
A marine microbiome antifungal targets urgent-threat drug-resistant fungi.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhang Fan, Zhao Miao, Braun Doug R, Ericksen Spencer S, Piotrowski Jeff S, Nelson Justin, Peng Jian, Ananiev Gene E, Chanana Shaurya, Barns Kenneth, Fossen Jen, Sanchez Hiram, Chevrette Marc G, Guzei Ilia A, Zhao Changgui, Guo Le, Tang Weiping, Currie Cameron R, Rajski Scott R, Audhya Anjon, Andes David R, Bugni Tim S
Аннотация
New antifungal drugs are urgently needed to address the emergence and transcontinental spread of fungal infectious diseases, such as pandrug-resistant Candida auris. Leveraging the microbiomes of marine animals and cutting-edge metabolomics and genomic tools, we identified encouraging lead antifungal molecules with in vivo efficacy. The most promising lead, turbinmicin, displays potent in vitro and mouse-model efficacy toward multiple-drug-resistant fungal pathogens, exhibits a wide safety index, and functions through a fungal-specific mode of action, targeting Sec14 of the vesicular trafficking pathway. The efficacy, safety, and mode of action distinct from other antifungal drugs make turbinmicin a highly promising antifungal drug lead to help address devastating global fungal pathogens such as C. auris.