MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/srep25834

Медицинская библиотека · Scientific reports · 2016

Homozygous mutation of VPS16 gene is responsible for an autosomal recessive adolescent-onset primary dystonia.

Cai Xiaodong, Chen Xin, Wu Song, Liu Wenlan, Zhang Xiejun, Zhang Doudou, He Sijie, Wang Bo, Zhang Mali, Zhang Yuan, Li Zongyang, Luo Kun, Cai Zhiming, Li Weiping

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Dystonia is a neurological movement disorder that is clinically and genetically heterogeneous. Herein, we report the identification a novel homozygous missense mutation, c.156 C > A in VPS16, co-segregating with disease status in a Chinese consanguineous family with adolescent-onset primary dystonia by whole exome sequencing and homozygosity mapping. To assess the biological role of c.156 C > A homozygous mutation of VPS16, we generated mice with targeted mutation site of Vps16 through CRISPR-Cas9 genome-editing approach. Vps16 c.156 C > A homozygous mutant mice exhibited significantly impaired motor function, suggesting that VPS16 is a new causative gene for adolescent-onset primary dystonia.

Для цитирования: Cai Xiaodong, Chen Xin, Wu Song, Liu Wenlan, Zhang Xiejun, Zhang Doudou, He Sijie, Wang Bo, Zhang Mali, Zhang Yuan, Li Zongyang, Luo Kun, Cai Zhiming, Li Weiping. Homozygous mutation of VPS16 gene is responsible for an autosomal recessive adolescent-onset primary dystonia.. Scientific reports. 2016. DOI: 10.1038/srep25834.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.