MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.neuchi.2020.01.003

Медицинская библиотека · Neuro-Chirurgie · 2020

Gliomatosis cerebri and Rasmussen's encephalitis: Two different entities causing refractory epilepsy. Comparison through two clinical cases.

Andermatten J A, Candela-Cantó S, Jou C, Aparicio J, Muchart J, Martinez O C, Rumià J, Hinojosa J

Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

BACKGROUND AND

IMPORTANCE

Rasmussen's Encephalitis (RE) is a chronic and progressive childhood disease caused by an inflammatory disorder that affects a cerebral hemisphere. On the other hand, Gliomatosis Cerebri (GC) is a rare primary neoplastic glial process with a diffuse and infiltrative growth.

CLINICAL PRESENTATION: We present two clinical cases with a history of continuous focal epilepsy refractory to antiepileptic drugs. They share similar clinical and radiologic features, but a different histopathological diagnosis. A brain biopsy was needed to distinguish GC from a RE.

CONCLUSION

The debut of a drug-resistant epilepsy with focal seizures and an ipsilateral progressive hemiparesis suggests the diagnosis of RE. However, there are other entities such as GC, which, despite its rarity, should be considered in the differential diagnosis. So, in some cases, histological diagnosis is needed.

Для цитирования: Andermatten J A, Candela-Cantó S, Jou C, Aparicio J, Muchart J, Martinez O C, Rumià J, Hinojosa J. Gliomatosis cerebri and Rasmussen's encephalitis: Two different entities causing refractory epilepsy. Comparison through two clinical cases.. Neuro-Chirurgie. 2020. DOI: 10.1016/j.neuchi.2020.01.003.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.