Clinical and laboratory haematology · 1981
Homozygous G gamma delta beta thalassaemia.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matthews J H, Rowlands D, Wood J K, Wood W G
Аннотация
This report describes the clinical and haematological findings in three siblings homozygous for G gamma delta beta thalassaemia in an Indian family. There was a mild to moderate anaemia and markedly abnormal red cell morphology. Haemoglobin analysis showed 100% Hb F, solely of the G gamma type, with a pancellular but uneven distribution. Considerable chain imbalance was detectable in globin synthesis studies. In contrast to five previously reported cases, these children were essentially asymptomatic and have never required transfusions.