MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.4103/1596-3519.194284

Медицинская библиотека · Annals of African medicine · 2016

Dystonia, myoclonus, and encephalopathy in a single patient: A rare association of moyamoya.

Roy Ujjawal, Das Urmila, Panwar Ajay, Lal Prabhat Kumar

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Moyamoya disease (MMD) is a rare neurovascular disorder which pathologically, is a chronic cerebrovasculopathy. It is characterized by stenosis of the internal carotid artery (ICA) and the main branches within the circle of Willis with consecutive development of collateral vessels. There are a few cases in the literature which have described movement disorders as a manifestation of MMD; however these have been uncommonly reported in cases of moyamoya syndrome (MMS). We present a 10-year-old boy with dystonia, myoclonus and encephalopathy like features. These features in association with moyamoya, are rarely described.

Для цитирования: Roy Ujjawal, Das Urmila, Panwar Ajay, Lal Prabhat Kumar. Dystonia, myoclonus, and encephalopathy in a single patient: A rare association of moyamoya.. Annals of African medicine. 2016. DOI: 10.4103/1596-3519.194284.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.