MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/s41598-017-12379-3

Медицинская библиотека · Scientific reports · 2017

CIB1 protects against MPTP-induced neurotoxicity through inhibiting ASK1.

Yoon Kyoung Wan, Yang Hyun-Suk, Kim Young Mok, Kim Yeonsil, Kang Seongman, Sun Woong, Naik Ulhas P, Parise Leslie V, Choi Eui-Ju

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Calcium and integrin binding protein 1 (CIB1) is a calcium-binding protein that was initially identified as a binding partner of platelet integrin αIIb. Although CIB1 has been shown to interact with multiple proteins, its biological function in the brain remains unclear. Here, we show that CIB1 negatively regulates degeneration of dopaminergic neurons in a mouse model of Parkinson's disease using 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP). Genetic deficiency of the CIB1 gene enhances MPTP-induced neurotoxicity in dopaminergic neurons in CIB1-/- mice. Furthermore, RNAi-mediated depletion of CIB1 in primary dopaminergic neurons potentiated 1-methyl-4-phenyl pyrinidium (MPP+)-induced neuronal death. CIB1 physically associated with apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK1) and thereby inhibited the MPP+-induced stimulation of the ASK1-mediated signaling cascade. These findings suggest that CIB1 plays a protective role in MPTP/MPP+-induced neurotoxicity by blocking ASK1-mediated signaling.

Для цитирования: Yoon Kyoung Wan, Yang Hyun-Suk, Kim Young Mok, Kim Yeonsil, Kang Seongman, Sun Woong, Naik Ulhas P, Parise Leslie V, Choi Eui-Ju. CIB1 protects against MPTP-induced neurotoxicity through inhibiting ASK1.. Scientific reports. 2017. DOI: 10.1038/s41598-017-12379-3.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.