Annals of neurology · 2010
Direct interaction between causative genes of DYT1 and DYT6 primary dystonia.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gavarini Sophie, Cayrol Corinne, Fuchs Tania, Lyons Natalia, Ehrlich Michelle E, Girard Jean-Philippe, Ozelius Laurie J
Аннотация
Primary dystonia is a movement disorder characterized by sustained muscle contractions and in which dystonia is the only or predominant clinical feature. TOR1A(DYT1) and the transcription factor THAP1(DYT6) are the only genes identified thus far for primary dystonia. Using electromobility shift assays and chromatin immunoprecipitation (ChIP) quantitative polymerase chain reaction (qPCR), we demonstrate a physical interaction between THAP1 and the TOR1A promoter that is abolished by pathophysiologic mutations. Our findings provide the first evidence that causative genes for primary dystonia intersect in a common pathway and raise the possibility of developing novel therapies targeting this pathway.
Предметные рубрики MeSH
AdultAgedAnimalsApoptosis Regulatory ProteinsBrainCell NucleusCells, CulturedChromatin ImmunoprecipitationDNA-Binding ProteinsDystonic DisordersElectrophoretic Mobility Shift AssayEndothelial CellsFemaleFibroblastsGene Expression RegulationGlioblastomaHumansMaleMiceMiddle AgedMolecular ChaperonesMutationNuclear ProteinsPromoter Regions, GeneticProtein BindingRNA, MessengerRNA, Small InterferingTransfectionUmbilical Veins