MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1365-2257.1985.tb00043.x

Медицинская библиотека · Clinical and laboratory haematology · 1985

Alpha thalassaemia and the haematology of normal Jamaican children.

Maude G H, Higgs D R, Beckford M, Grandison Y, Mason K, Taylor B, Serjeant B E, Serjeant G R

Сравнительное исследованиеСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Haematological indices were studied from birth to 9 years in a representative sample of 195 children with a normal haemoglobin (AA) genotype subdivided according to the number of alpha globin genes. These were 5 homozygotes for alpha-thalassaemia 2 (two-gene group), 60 heterozygotes for alpha-thalassaemia 2 (three-gene group), and 130 with a normal alpha globin gene complement (four-gene group). HbF and HbA2 showed no differences between the groups. Compared to the four-gene group, the three-gene group tended to have significantly lower levels of total haemoglobin, MCHC, MCV, and MCH, and higher levels of red cell count. These differences became apparent with increasing age in the order of MCV, RBC, MCHC, and total haemoglobin. The data suggested that haematological differences were more marked in the two-gene group but with the small numbers available, the differences were not significant.

Для цитирования: Maude G H, Higgs D R, Beckford M, Grandison Y, Mason K, Taylor B, Serjeant B E, Serjeant G R. Alpha thalassaemia and the haematology of normal Jamaican children.. Clinical and laboratory haematology. 1985. DOI: 10.1111/j.1365-2257.1985.tb00043.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.