m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
The Journal of investigative dermatology · 2012

Homozygous dominant missense mutation in keratin 17 leads to alopecia in addition to severe pachyonychia congenita.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Wilson Neil J, Pérez Mónica L Cárdenas, Vahlquist Anders, Schwartz Mary E, Hansen C David, McLean W H Irwin, Smith Frances J D

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты