Neurology · 2009
Rapid-onset dystonia-parkinsonism in a child with a novel atp1a3 gene mutation.
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anselm I A, Sweadner K J, Gollamudi S, Ozelius L J, Darras B T
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.
Предметные рубрики MeSH
Acute DiseaseAge of OnsetAmino Acid SubstitutionBrainChildDNA Mutational AnalysisDeglutition DisordersDisease ProgressionDystonic DisordersGenetic MarkersGenetic Predisposition to DiseaseGenotypeHumansMaleMuscle HypotoniaMutationParkinsonian DisordersPositron-Emission TomographySodium-Potassium-Exchanging ATPase