MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s0140-6736(81)92864-6

Медицинская библиотека · Lancet (London, England) · 1981

Molecular basis for mild forms of homozygous beta-thalassaemia.

Weatherall D J, Pressley L, Wood W G, Higgs D R, Clegg J B

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Five Cypriots homozygous for beta +-thalassaemia have inherited deletion or non-deletion forms of alpha-thalassaemia that seem to have modified the usually severe clinical picture to that of mild thalassaemia intermedia. These observations have important implications for the antenatal diagnosis of beta-thalassaemia.

Для цитирования: Weatherall D J, Pressley L, Wood W G, Higgs D R, Clegg J B. Molecular basis for mild forms of homozygous beta-thalassaemia.. Lancet (London, England). 1981. DOI: 10.1016/s0140-6736(81)92864-6.

Предметные рубрики MeSH

AdolescentAdultChildChromosome DeletionCyprusFemaleGlobinsHomozygoteHumansMalePedigreePhenotypeThalassemia
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.