m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
European journal of dermatology : EJD · 2011

Two children with a mild or moderate piebaldism phenotype and a father without leukoderma in a family with the same recurrent missense mutation in the kinase domain of KIT.

Клинический случайПисьмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Narita Tomohiko, Oiso Naoki, Fukai Kazuyoshi, Motokawa Tomonori, Hayashi Masahiro, Yokoyama Kouji, Hozumi Yutaka, Kawada Akira, Suzuki Tamio

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты