European journal of dermatology : EJD · 2011
Two children with a mild or moderate piebaldism phenotype and a father without leukoderma in a family with the same recurrent missense mutation in the kinase domain of KIT.
Клинический случайПисьмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Narita Tomohiko, Oiso Naoki, Fukai Kazuyoshi, Motokawa Tomonori, Hayashi Masahiro, Yokoyama Kouji, Hozumi Yutaka, Kawada Akira, Suzuki Tamio
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.