MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1017/s0012162203001300

Медицинская библиотека · Developmental medicine and child neurology · 2003

A3243G mitochondrial mutation associated with polymicrogyria.

Keng W T, Pilz D T, Minns B, FitzPatrick D R

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

The mitochondrial transfer ribonucleic acid for leucine is encoded by nucleotides 3230-3304. A-to-G transition at nucleotide 3243 can cause maternally transmitted diabetes mellitus-deafness syndrome, and MELAS syndrome. MELAS syndrome is a rare disorder of mitochondrial energy production, and is an acronym for myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes. Cortical malformations are heterogeneous and result from abnormal cell proliferation/apoptosis, migration, and/or differentiation of neuroepithelial cells. They are an important and relatively common cause of intractable epilepsy and neurodevelopmental disorders. The association between these A3243G mutations and cortical malformation has never before been reported. Here a 14-year-old female with A3243G mutation and polymicrogyria is described and possible aetiologies of this association are discussed.

Для цитирования: Keng W T, Pilz D T, Minns B, FitzPatrick D R. A3243G mitochondrial mutation associated with polymicrogyria.. Developmental medicine and child neurology. 2003. DOI: 10.1017/s0012162203001300.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.