MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.a.62844

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part A · 2022

First reported cases with Xia-Gibbs syndrome from India harboring novel variants in AHDC1.

Danda Sumita, Datar Chaitanya, Kher Archana, Deshpande Tanmay, Thomas Maya Mary, Oommen Samuel P

Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We report here two girls from different Indian families identified with novel variants in the AT Hook DNA Binding Motif Containing 1 gene (AHDC1) causing Xia-Gibbs syndrome. The diagnosis was made by clinical exome in both cases. Inconsistent dysmorphic features such as dolichocephaly in the first patient and brachycephaly in the second were observed. Prominent jaw and gelastic seizures were other features of patient 1. Thus, this syndrome, with developmental delay, poor expressive language and overlapping clinical phenotype requires the utility of next generation sequencing for diagnostic confirmation.

Для цитирования: Danda Sumita, Datar Chaitanya, Kher Archana, Deshpande Tanmay, Thomas Maya Mary, Oommen Samuel P. First reported cases with Xia-Gibbs syndrome from India harboring novel variants in AHDC1.. American journal of medical genetics. Part A. 2022. DOI: 10.1002/ajmg.a.62844.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.