Neuropediatrics · 1995
Moyamoya disease in three siblings--follow-up study with magnetic resonance angiography (MRA).
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kikuchi M, Hayakawa H, Takahashi I, Nagao K, Hoshino H, Kudo S, Ito K
Аннотация
Three siblings with moyamoya disease including identical twins are reported. Although the younger of identical twins had no neurological problems, CT and MRI detected cerebral infarctions and cerebral angiography showed the typical features of moyamoya disease. All three cases underwent encephalo-duro-arterio-synangiosis (EDAS), and serial magnetic resonance angiography (MRA) showed that the distal portions of the middle cerebral artery (MCA) were well perfused through surgically created anastomoses. There were no findings of disease progression. MRA might play an important role in follow-up studies of moyamoya disease.