MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.2174/1568026616666151120112642

Медицинская библиотека · Current topics in medicinal chemistry · 2016

Current Drug Discovery for Anti-hepatitis C Virus Targeting NS4B.

Wang Zhenya, Chen Xinli, Wu Chunli, Xu Haiwei, Liu Hongmin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Hepatitis C virus (HCV) infection is a major worldwide epidemic disease. It is estimated that more than 170 million individuals are infected with HCV and with three to four million new cases each year. Many new direct-acting antiviral (DAA) agents that specifically target HCV NS3 protease or NS5B polymerase inhibitors are therefore in development, with a significant effect for the patient and for the market recently. The non-structural 4B (NS4B) protein, is among the least characterized of the HCV proteins. A variety of functions have been recognized for NS4B, such as the ability to induce the membranous web replication platform, RNA binding and NTPase activity. In order to maximize antiviral efficacy and prevent the emergence of resistance, novel NS4B inhibitors have been subjected to pharmacological studies. In this review, we discussed current understanding of the structure and function of NS4B, and novel drug discoveries targeting NS4B as anti-hepatitis C virus such as sulfonamide, piperidine, carboxamide, piperazinone and quinoline derivatives within the last three years.

Для цитирования: Wang Zhenya, Chen Xinli, Wu Chunli, Xu Haiwei, Liu Hongmin. Current Drug Discovery for Anti-hepatitis C Virus Targeting NS4B.. Current topics in medicinal chemistry. 2016. DOI: 10.2174/1568026616666151120112642.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.