MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1093/brain/103.3.473

Медицинская библиотека · Brain : a journal of neurology · 1980

Familial oculoleptomeningeal amyloidosis.

Goren H, Steinberg M C, Farboody G H

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Members of a German family living in Ohio (United States) have been found to have dominantly inherited amyloidosis causing dementia, seizures, strokes, coma and visual deterioration. Pathological examination of affected individuals has shown severe, diffuse amyloidosis of the leptomeninges and subarachnoid vessels associated with patchy fibrosis and obliteration of the subarachnoid space. Amyloid deposits were prominent on the ependymal surfaces and severe and diffuse neuronal loss and generalized subpial gliosis were found in the cerebrum and cerebellum. On occasion superficial brain infarcts were seen. Amyloid was also found in the vitreous, the retinal internal limiting membrane and the retinal vessels, particularly those in the nerve fibre layer. There was only minimal amyloid elsewhere.

Для цитирования: Goren H, Steinberg M C, Farboody G H. Familial oculoleptomeningeal amyloidosis.. Brain : a journal of neurology. 1980. DOI: 10.1093/brain/103.3.473.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.