m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Journal of oral pathology · 1985

Analysis of a kindred with amelogenesis imperfecta.

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Wright J T

Аннотация

Amelogenesis imperfecta (AI) is a group of hereditary disorders whose manifestations are generally considered as being confined to the teeth. Pedigree analysis of a kindred revealed 2 siblings affected with AI which was consistent with an autosomal recessive mode of inheritance. Cephalometric evaluation showed both children to have an obtuse gonial angle and steep mandibular plane. These skeletal changes were manifested as a severe anterior open bite. Histological evaluation of the teeth demonstrated numerous enamel changes including altered prism morphology, prism coalescence and disruption, globular inclusions, and irregular crystallite orientation. The clinical and histological data are consistent with autosomal recessive pigmented hypomaturation amelogenesis imperfecta. The enamel defects appear to be caused by the combination of decreased mineral deposition with abnormal crystallite and prism formation. Some areas of enamel hypoplasia seem to exist as well.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты