Brain & development · 1994
Progressive brainstem and white matter lesions in Kearns-Sayre syndrome: a case report.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nakagawa E, Hirano S, Yamanouchi H, Goto Y, Nonaka I, Takashima S
Аннотация
We performed serial cranial MRI examinations on an 11-year-old boy with Kearns-Sayre syndrome. Proton density (PD)-, T2-weighted and T2-weighted fluid attenuated inversion recovery (FLAIR) sequences revealed progressive high signal intensity areas in the brainstem, globus pallidus, thalamus, and white matter of the cerebrum and cerebellum bilaterally. The probable gliotic lesions in the brainstem may be part of the neurogenic origin of the external ophthalmoplegia in addition to the primary defect of the extraocularmuscle in KSS.