Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America · 2019
Inherited Interleukin 2-Inducible T-Cell (ITK) Kinase Deficiency in Siblings With Epidermodysplasia Verruciformis and Hodgkin Lymphoma.
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Youssefian Leila, Vahidnezhad Hassan, Yousefi Mehdi, Saeidian Amir Hossein, Azizpour Arghavan, Touati Andrew, Nikbakht Neda, Hesari Kambiz Kamyab-, Adib-Sereshki Mohammad Mahdi, Zeinali Sirous, Mansoori Behzad, Jazayeri Ali, Karamzadeh Razieh, Fortina Paolo, Jouanguy Emmanuelle, Casanova Jean-Laurent, Uitto Jouni
Аннотация
Biallelic mutations in the ITK gene cause a T-cell primary immunodeficiency with Epstein-Barr virus (EBV)-lymphoproliferative disorders. We describe a novel association of a homozygous ITK mutation with β-human papillomavirus (HPV)-positive epidermodysplasia verruciformis. Thus, loss of function in ITK can result in broad dysregulation of T-cell responses to oncogenic viruses, including β-HPV and EBV.
Предметные рубрики MeSH
AcitretinAdultAllelesDrug TherapyEpidermodysplasia VerruciformisEpstein-Barr Virus InfectionsFemaleGenetic Association StudiesHodgkin DiseaseHomozygoteHumansKeratolytic AgentsLoss of Function MutationLymphoproliferative DisordersMalePapillomaviridaeProtein-Tyrosine KinasesSiblingsT-LymphocytesTomography, X-Ray Computed