MedElevator
Войти в исследования Journal of child neurology · 1986
Rett's syndrome: progression of symptoms from infancy to childhood.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suzuki H, Matsuzaka T, Hirayama Y, Sakuragawa N, Arima M, Tateno A, Tojo M, Suzuki Y
Аннотация
The results of studies of seven girls with Rett's syndrome and two additional cases suggestive of Rett's syndrome are presented. After normal neurological development up to the age of 7 to 20 months, there was a rapid regression of higher cortical function. Rett's syndrome was initially manifested by a delay of further motor development and the appearance of autistic traits. As the disease progressed, there was a loss of ability to crawl, loss of purposeful hand movements, abnormal respirations, truncal ataxia, seizures, and spastic increase in muscle tone. Blood chemistries, including ammonia levels, were normal. Metabolic interference, a recently hypothesized form of inheritance, may occur in this syndrome.