MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.revmed.2014.02.002

Медицинская библиотека · La Revue de medecine interne · 2014

[Nail abnormalities revealing AL systemic amyloidosis].

Étienne M, Denizon N, Maillard H

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

INTRODUCTION

Mucocutaneous involvement in systemic amyloidosis occurs in 29 to 40%. Purpura and macroglossia are the most frequently signs. Nail involvement is rarely observed. We reported a case of systemic amyloidosis AL revealed by nail abnormalities.

CASE REPORT: A 76-year-old-man consulted for nail lesions lasting for several months with subungual hyperkeratosis, distal onycholysis and subungual splinter hemorrhages. The remainder of the dermatological examination highlighted a faint purpuric erythema of eyelid that was overlooked. Further diagnostic work-up confirmed the diagnosis of systemic amyloidosis associated with multiple myeloma lambda light chains.

CONCLUSION

Nail abnormalities in systemic amyloidosis AL are rarely described. They can take many forms and can sometimes be the only cutaneous manifestation of systemic amyloidosis. Skin biopsy of the nail matrix can confirm the diagnosis with a potential risk of sequela onychodystrophy nail. Labial salivary gland biopsy seems to be the most sensitive method for diagnosing systemic amyloidosis.

Для цитирования: Étienne M, Denizon N, Maillard H. [Nail abnormalities revealing AL systemic amyloidosis].. La Revue de medecine interne. 2014. DOI: 10.1016/j.revmed.2014.02.002.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.