American journal of orthodontics and dentofacial orthopedics : official publication of the American Association of Orthodontists, its constituent societies, and the American Board of Orthodontics · 2016
Correction of a severe Class II malocclusion in a patient with Noonan syndrome.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiel Ríos Sergio A
Аннотация
Noonan syndrome is a developmental disorder characterized by a dysmorphic facial structure, short stature, and mild mental retardation, with associated cardiac defects and skeletal malformations. It may be sporadic or inherited as an autosomal dominant or recessive trait. The incidence of occurrence is 1 in 1000 to 2500 live births. The responsible gene is located on the long arm of chromosome 12. Diagnosis of the syndrome is made by both clinical inspection and karyotype. This is the case report of a 10-year-old Mexican boy who was referred for correction of orofacial and occlusal defects.