INTRODUCTION: Te 1yp diabetes mellitus (DM1) requires lifelong insulin administration. Standards of care on children with DM1 may vary between countries. Since 2022, many war refugees from Ukraine with DM1 have continued treatment in Poland.
AIM OF THE RESEARCH: To compare Polish (PL) and Ukrainian (UA) children with DM1 with respect to methods of insulin administration, glucose monitoring, auxological development, and comorbidities, and to re-assess UA children after 1 year of stay in Poland.
MATERIAL AND METHODS: The retrospective analysis included 35 UA school-aged refugees and 70 PL chil
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrous oxide (N2O) is a colorless, odorless gas gaining popularity among recreational drug users for its euphoric effects. Whip-it!™ is a low-cost, freely available form of N2O commonly abused in parties and nightclubs. Chronic N2O use can inactivate vitamin B12, causing severe deficiency, anemia, neuropathy, and myelopathy. Here, we report a 19-year-old female with no significant past medical history who was found unresponsive in her apartment. She admitted to daily Whip-it™ use over the preceding three months. In the emergency department, she reported generalized weakness and tingling in al
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune polyglandular syndromes (APS) are a rare group of disorders characterized by the dysfunction of multiple endocrine and non-endocrine organs due to autoimmune destruction. APS type 3B (APS3B) is a subtype characterized by the coexistence of autoimmune thyroiditis and pernicious anemia, more commonly observed among middle-aged females. Here, we describe a unique case, workup, and diagnosis of APS3B in a 58-year-old Hispanic male who presented with an atypical presentation of APS3B complicated by metformin use and possible transfusional iron overload. Workup revealed positive intrinsic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The transcatheter bicaval system is a heterotopic therapy option for patients with torrential tricuspid regurgitation (TR) at prohibitive surgical risk. Experience with permanent pacing in patients with bicaval prostheses remains extremely limited.
CASE SUMMARY: An 83-year-old woman with chronic obstructive pulmonary disease, permanent atrial fibrillation, transfusion-dependent anemia, prior non-ST elevation myocardial infarction, and previous MitraClip implantation for severe mitral regurgitation presented with advanced right-sided heart failure and massive functional TR due to a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pegloticase is an effective therapy for refractory gout but carries a risk of oxidative hemolysis in patients with glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency. Reported cases of hemolytic complications remain limited, particularly those with delayed presentation, where traditional markers such as haptoglobin and bilirubin may have normalized, making diagnosis challenging. We describe a 61-year-old female with known G6PD deficiency who presented with near syncope, nausea, vomiting, and volume depletion four days after receiving her first dose of intravenous pegloticase and recently star
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is a common hereditary hemolytic disorder. To provide evidence for the clinical evaluation and management of this disorder, we investigated the differences in erythrocyte and biochemical parameters between G6PD-deficient and G6PD-normal individuals. After excluding samples with positive preliminary thalassemia screening, anemia, or liver dysfunction, a total of 2,582 health checkup individuals, 236 male military conscripts, and 3,125 males undergoing preconception check-ups were enrolled. All subjects were divided into a G6PD-norm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Убикитиновая протеза 8 (USP8) играет ключевую роль в регулировании эндосомного и лизосомного оборота и в решающей степени участвует в патогенезе различных опухолей. USP8 представляет собой ген уязвимости в множестве миеломы (MM), что предполагает функциональную роль в отсеке B- и плазменных клеток. Здесь мы исследовали мыши с удалением Usp8 на конкретной стадии во время развития B-клеток и изучили их роль в патогенных или устойчивых к протеозному ингибитору Bortezomib (BTZ), используя истощение и лечение USP8 с DUB-IN-2, который, согласно сообщениям, является ингибитором USP8. Разрыв Usp8 в Us
Поиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is the most common enzymopathy worldwide. Upon exposure to triggering substances, G6PD-deficient individuals can suffer severe complications, including acute haemolytic anaemia and neonatal hyperbilirubinaemia. This study aims to investigate the prevalence of G6PD deficiency among infants with neonatal jaundice (NNJ) in Malaysia and its association with sociodemographic characteristics, aetiology, and treatment needs. A cross-sectional study was conducted on 1,576 neonates who were admitted to the Special Care Nursery of Tuanku Jaafar Hospita
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Home-based palliative care for patients with advanced heart failure remains challenging because refractory dyspnea and hemodynamic instability often require continuous medical support. Continuous dobutamine infusion is occasionally used to facilitate discharge to home in patients with end-stage heart failure; however, symptom relief with inotropic therapy alone may become insufficient during the terminal stage of illness. Reports describing the combined use of home dobutamine infusion and opioid therapy remain limited, particularly in Japan. We report two elderly patients with advanced heart f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TP53 gene alterations remain one of the major determinants of poor prognosis in multiple myeloma (MM). However, p53 dysfunction can also arise through non-genetic mechanisms, like post-translational modifications (PTMs). Indeed, phosphorylation and acetylation play essential roles in modulating p53 stability and activity, but their functional relevance in primary MM samples has not been systematically explored. Here, we quantified the expression of four key p53 PTMs, phosphorylation at S15, S20, and T55, and acetylation at K382, using capillary nanoimmunoassay, in 127 newly diagnosed MM patien
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Methemoglobinemia is a rare but potentially serious condition characterized by an increased level of methemoglobin in the blood, which impairs oxygen delivery to tissues. It occurs when hemoglobin's ferrous iron (Fe2+) is oxidized to ferric iron (Fe3+), rendering it unable to bind oxygen effectively. This leads to tissue hypoxia, which can manifest clinically as cyanosis, shortness of breath, fatigue, and, in severe cases, organ dysfunction.
CASE REPORT: Nitrofurantoin-induced hemolytic anemia and methemoglobinemia in patients with glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) defici
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Деэскалация терапии представляет собой новый этап в разработке терапевтических подходов к пациентам с множественной миеломой (ММ) и направлена на поддержание долговременной борьбы с болезнями при одновременном снижении токсичности и бремени, связанных с длительным лечением. С учетом того, что все более эффективные агенты, включая иммунотерапию, в настоящее время используются ранее в ходе ММ, мы должны оценить не только то, насколько необходима терапия для обеспечения клинической реакции, но и то, сколько требуется для ее поддержания. В настоящем Обзоре мы обобщаем новые данные, подкрепляющие м
Поиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is the most common human enzyme deficiency and can cause significant hemolysis and anemia in individuals exposed to oxidative stress. During refrigerated storage after donation, red blood cells (RBCs) accumulate oxidative damage which adversely affects transfusion efficacy, with more severe effects on RBCs collected from G6PD-defienct donors. Although there are international recommendations to assess blood donors for G6PD deficiency and to decide on transfusing G6PD-deficient RBCs based on recipient characteristics, in the United States this
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is a common inherited enzymatic disorder that predisposes blood cells to oxidative injury and haemolysis. It is typically diagnosed during childhood and affects males more frequently. We describe a patient presenting with profound acute haemolytic anaemia requiring transfusion following ingestion of fava bean-containing snacks. The patient presented with fatigue, dyspnoea on exertion, jaundice and dark urine. Laboratory evaluation revealed severe anaemia, elevated lactate dehydrogenase, indirect hyperbilirubinaemia and low haptoglobin levels,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundChildhood anemia is a very common problem in India, out of which more than one-third is attributed to vitamin B12 deficiency.AimTo follow up on a girl with recurrent anemia who was later diagnosed with hereditary intrinsic factor deficiency.MethodsAn eight-year-old girl presented with recurrent anemia, easy fatigability, poor appetite, and abdominal pain for one month. The hemoglobin was 4.3 g/dL, and the peripheral smear showed a dimorphic picture. Serum vitamin B12 was severely low at <50 pg/mL. After a packed red blood cell transfusion, she was advised to take oral vitamin B12 and
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jehovah's Witnesses are a religious group whose beliefs regarding blood transfusion may pose important clinical and ethical challenges. As such, more patients refuse whole-blood transfusions. Patients with hip fractures often present with anemia, which increases the likelihood of requiring perioperative blood transfusion and increases morbidity and mortality after surgery. We present here the case report of an 80-year-old female patient, a Jehovah's Witness, with no previous history of thromboembolic events. She was admitted due to a right hip fracture after a fall from a standing height. She
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perioperative anemia and coagulopathy are frequent yet modifiable conditions in pediatric patients with medical complexity, significantly influencing surgical morbidity and mortality. Iron deficiency anemia is the most common type of anemia, underscoring the importance of early detection, dietary modification, and timely oral or intravenous iron supplementation. Restrictive transfusion thresholds and selective use of erythropoiesis-stimulating agents are recommended to reduce transfusion-related complications. Management of other nutritional (folate, vitamin B12, copper, and zinc) and non-nutr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-dose methotrexate (MTX) (5-25 mg/week) is widely used in the treatment of autoimmune diseases and is considered relatively safe. There have been reports of toxicities caused by MTX, but the characteristics remain unclear. Through a retrospective case series at our hospital, we describe the clinical features, management, and outcomes of adverse reactions caused by MTX. This is a retrospective, single-center case series of patients with rheumatoid arthritis (RA) who developed adverse reactions while receiving low-dose MTX (5-25 mg/week) between March 2022 and August 2025. Exclusion criteria
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although uncommon, scurvy can still occur in developed contries and can cause substantial morbidity and be life threatening if untreated. An impoverished 68-year-old woman with a low intake of fruit and vegetables presented with weakness and painful purpura on both legs, having experienced a similar episode 3 years previously. Laboratory tests revealed anemia, coagulopathy, a low folic acid concentration, and serum vitamin C concentration below the limit of detection. She was admitted and treated with transfusions of packed red blood cells and fresh frozen plasma owing to the coagulopathy, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) is a rare, acquired clonal haematopoietic stem cell disorder characterised by intravascular haemolysis, thrombosis and bone marrow failure. It results from an acquired somatic mutation in the X-linked phosphatidylinositol glycan Class A (PIGA) gene, leading to deficiency of glycosylphosphatidylinositol-anchored complement regulatory proteins, particularly CD55 and CD59, and uncontrolled complement-mediated haemolysis. Although sickle cell disease is the most prevalent haemolytic anaemia in Kenya, other aetiologies need to be considered. We describe a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования