Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
413 публикаций
Поиск: 70 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Journal of veterinary emergency and critical care (San Antonio, Tex. : 2001)2026eng
OBJECTIVE: To describe clinical effects, drug tolerability, and short-term outcomes of cats treated with pimobendan (PB) in conjunction with other therapies for acute congestive heart failure (CHF).
DESIGN: Retrospective single-center study (2017 to 2022).
SETTING: Academic teaching and referral hospital.
ANIMALS: Seventy-one cats with acute CHF treated with PB and furosemide. Treatment included dobutamine (DB) in 15 cases.
MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: Physical examination results, laboratory results, and radiographic pulmonary infiltrate scoring were assessed in all cats at admission a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients hospitalized for heart failure often require prolonged intravenous diuretic therapy, contributing to costs and risks associated with inpatient care.
OBJECTIVES: We evaluated whether an early discharge strategy using subcutaneous furosemide delivered via a wearable minipump could increase days alive and out of hospital (DAOH).
METHODS: In this multicenter, open-label, randomized, active-controlled trial in the United Kingdom, 172 patients hospitalized for heart failure requiring ongoing parenteral diuretics were randomly assigned to an early discharge strategy or usual ca
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EuroIntervention : journal of EuroPCR in collaboration with the Working Group on Interventional Cardiology of the European Society of Cardiology2026eng
BACKGROUND: Drug-eluting stents (DES) are the current mainstay of percutaneous coronary intervention (PCI) in high bleeding risk (HBR) patients. However, drug-coated balloons may be an alternative that reduces reliance on prolonged courses of antiplatelet therapy.
AIMS: The SELUTION DeNovo trial randomised 3,323 PCI candidates 1:1 to treatment with either sirolimus-eluting balloons (SEBs) and provisional stenting or systematic DES implantation. We report on a prespecified subgroup of HBR patients.
METHODS: A total of 522 enrolled patients met the Academic Research Consortium-HBR criteria. At
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Intrapleural fibrinolytic therapy (IPFT) is frequently used in empyema thoracis as the initial treatment modality. However, some pediatricians prefer video-assisted thoracoscopic surgery (VATS). The optimal strategy is unclear.
OBJECTIVE: This systematic review was undertaken to compare IPFT versus VATS as the initial treatment modality in children with empyema thoracis, to support an evidence-based guideline recommendation.
EVIDENCE ACQUISITION: Literature search was conducted in seven electronic databases and four trial registries, seeking randomized controlled trials (RCT) compar
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the REFORM trial, treatment of coronary in-stent restenosis with a Biolimus A9™ drug-coated balloon (BCB) was found to be inferior with respect to in-segment percentage stenosis at 6-months in comparison to treatment with a standard paclitaxel coated paclitaxel-coated balloon (PCB).
AIMS: In this manuscript, the final prespecified 2-year clinical follow up follow-up of the REFORM trial is reported.
METHODS: The Prospective, Randomized, Non-Inferiority Trial to Determine the Safety and Efficacy of the Biolimus A9™ Drug Coated Balloon for the Treatment of In-Stent Restenosis: Fi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Natriuresis-guided therapy has been proposed as a personalized approach for decongestion in acute heart failure (HF). Given the evidence of sex-related differences in response to decongestive therapy, we performed a sex-specific analysis on the treatment effect of natriuresis-guided therapy in the PUSH-AHF trial.
METHODS: The PUSH-AHF trial randomized 310 patients (45% women) to natriuresis-guided therapy or standard of care (SOC). The endpoints of PUSH-AHF were compared between men and women. The 24-h natriuretic response was calculated as 24-h natriuresis divided by the total 24-h loop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug-coated balloons (DCBs) are increasingly adopted in percutaneous coronary intervention. Bail-out drug-eluting stent (DES) implantation due to suboptimal immediate results after DCB angioplasty is not infrequent, and the clinical outcomes of percutaneous coronary intervention with DCB angioplasty followed by bail-out DES implantation remain unexplored. The aim of this study was to evaluate the safety of bail-out DES implantation following DCB angioplasty in percutaneous coronary intervention.
METHODS: The BAILOUT registry included consecutive patients undergoing bail-out DES im
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Despite nearly universal adherence to the Surgical Care Improvement Project (SCIP), surgical site infections (SSIs) persist. Compared with SCIP, which largely focuses on antibiotic timing, the Infectious Diseases Society of America (IDSA) guidelines provide a more comprehensive framework of antibiotic metrics, including procedure-specific antibiotic selection, weight-adjusted dosing, timing of the first dose, and appropriate redosing.
OBJECTIVE: To assess whether nonadherence to each antibiotic administration metric of IDSA guidelines is associated with SSIs.
DESIGN, SETTING, AND
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Liberation from veno-arterial extracorporeal membrane oxygenation (VA-ECMO) remains challenging. To date, there is limited evidence from observational studies supporting pharmacologic interventions to facilitate successful VA-ECMO weaning. The current study aimed to evaluate the efficacy and safety of a single dose of levosimendan in patients supported by VA-ECMO who met predefined criteria for weaning.
METHODS: The WEANILEVO study was a multicenter, double-blind, randomized, parallel-group, placebo-controlled trial. Eighty patients from five French centers who met VA-ECMO weaning
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Liver surgery carries a significant risk of perioperative bleeding. This randomized clinical trial compared the safety and efficacy of ETHIZIA, a novel, highly adaptable hemostatic patch, to the current standard of care during open liver surgery.
METHODS: Adult subjects (N = 132) were randomized 2:1 to ETHIZIA or TachoSil to treat one or more target bleeding sites (TBS) on the liver transection plane. The objective was to demonstrate non-inferiority (margin 10%) and subsequently, superiority, of ETHIZIA to TachoSil in hemostatic success at 3 min post-application.
RESULTS: For the
Сравнительное исследованиеEquivalence TrialСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Paediatric pharmacokinetics differ significantly from adults due to age-related physiological changes, necessitating precise dose adjustments. However, data on therapeutic drug monitoring (TDM) implementation in paediatric setting remain limited. This study assessed TDM use at ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda, where clinical pharmacologists support therapy optimization, especially in high-intensity care settings.
METHODS: This retrospective study included paediatric patients (<18 years) admitted to our hospital who underwent serum drug concentration (SDC) testing for antimicr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Implantation of drug eluting stents (DESs) is currently the default approach for percutaneous coronary interventions, but long-term adverse events still exist. An approach with minimal stenting deserves to be assessed in a randomized trial. We studied a novel sirolimus-eluting balloon (SEB) that elutes sirolimus over a 90-day period using a biodegradable polymer microreservoir technology.
METHODS: In a multicenter, open-label, randomized trial, we compared an SEB-based strategy with provisional DES with one of systematic DES for de novo lesions in coronary arteries between 2 and 5
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеEquivalence TrialСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with diabetes frequently have multivessel disease and are at increased risk of adverse outcomes. The outcomes with a new-generation ultra-thin strut sirolimus-eluting stent (SES) vs everolimus-eluting stent (EES) is unclear as stent-to-stent comparison trials have routinely excluded these patients or included a small proportion of such patients.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to compare the clinical outcomes of ultra-thin biodegradable polymer (BP) SES vs durable polymer (DP) EES when combined with contemporary optimal medical therapy in patients with diabetes
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеEquivalence TrialПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The optimal intake of artificial nutrition in critically ill patients remains unclear. While calorie and protein intakes affect glomerular function in patients with chronic kidney disease, their relation to renal function at the acute phase of intensive care is insufficiently documented. We aimed to study associations of a low-calorie and low-protein diet with renal outcomes in critically ill patients.
METHODS: This post hoc analysis of the NUTRIREA-3 randomized-controlled trial included 3036 mechanically ventilated patients with shock. Calorie and protein intakes during the first 7
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute myocarditis can lead to chronic inflammatory cardiomyopathy (Infl-CMP), a condition characterized by increased risk of ventricular arrhythmias (VA), left ventricular (LV) systolic dysfunction (LVSD), and heart failure (HF). Immunosuppressive therapy is generally not recommended for Infl-CMP when diagnosed non-invasively by cardiac magnetic resonance imaging (CMRI) or fluorodeoxyglucose-positron emission tomography (FDG-PET). We are assessing, in the CMP-MYTHiC trial, whether colchicine (0.5 mg in patients <70 kg or 1 mg in patients ≥70 kg), an immunomodulatory drug with a g
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Sepsis remains a leading cause of intensive care unit (ICU) mortality worldwide, characterized by dysregulated inflammation and immune dysfunction mechanisms also central to many neglected tropical diseases. Omega-3 fatty acids (Ω-3 FAs) possess potent anti-inflammatory and immunomodulatory properties that may improve survival outcomes in such conditions. This retrospective real-world study evaluated the impact of Ω-3 FA supplementation on ICU mortality among patients with sepsis and identified prognostic factors influencing therapeutic efficacy.
METHODS: Patients admitted with sep
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Post-COVID-19 condition (PCC) contributes substantially to long-term morbidity after severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection. Information about the effectiveness of oral antivirals in preventing PCC in outpatient populations remains limited.
OBJECTIVE: To evaluate the association between early oral antiviral use and PCC risk among outpatients with COVID-19, with and without risk factors for severe disease.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Prospective, nationwide, multicenter, registry-based cohort study conducted at 51 acute-care hospitals across
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A previous large clinical trial demonstrated an increased risk of perioperative stroke with beta blockers initiated just before surgery. This study evaluated the association between long-term beta blocker prescription and ischaemic stroke after noncardiac surgery.
METHODS: We conducted a multicentre retrospective study of male and female adults undergoing noncardiac surgery between 2005 and 2021 at two academic healthcare networks in the USA. The primary exposure was long-term beta blocker prescription within 1 yr before surgery. We assessed postoperative ischaemic stroke risk at
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extended maintenance intervals up to 12 weeks for totally implanted venous access ports (TIVAPs) appear safe in oncology patients after chemotherapy, but the safety of 24-week flushing schedules is unknown. We evaluated a 24-week maintenance protocol implemented during the COVID-19 pandemic in cancer survivors with indwelling ports.
MATERIALS AND METHODS: We performed a single-center retrospective cohort study including adults (⩾18 years) with solid tumors who had completed intravenous anticancer therapy and were transitioned to a 24-week flushing protocol (January 2020-December 2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Given that mineralocorticoid receptor antagonists have the potential to impair renal function and induce hyperkalemia, close monitoring of estimated glomerular filtration rate (eGFR) and serum potassium levels is essential to ensure the safe administration of this therapy.
OBJECTIVES: In this prespecified analysis, the authors evaluated the efficacy and safety of the kidney function-based finerenone dosing strategy used in the FINEARTS-HF trial.
METHODS: In FINEARTS-HF, patients with an eGFR of 25 to 60 mL/min/1.73 m2 at baseline were stratified at randomization to the low-dose g
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.