Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1944 публикаций
Поиск: 50 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Chondrosarcomas are malignant tumors originating from cartilage and are rarely found in the posterior mediastinum. Imaging is essential for determining their mediastinal origin. Surgical resection with wide margins is the pillar of treatment due to their aggressive nature and relative resistance to chemo- and radiotherapy. We report a rare case of primary chondrosarcoma of the posterior mediastinum involving vertebrae presenting with neuropathic pain in a 62-year-old woman. We describe an initial minimally invasive surgical approach and a subsequent open approach for margin extension, achievin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary synovial sarcoma of the mediastinum is an extremely rare and aggressive neoplasm that, in most cases, develops in young adults and is characterized by symptoms such as shortness of breath, cough, and chest pain. Diagnosis is challenging due to the atypical location of the tumor. The differential diagnosis is broad, and immunohistochemistry combined with molecular cytogenetic analysis represents the key diagnostic approach. Surgery remains the treatment of choice for these patients, with the addition of adjuvant chemotherapy and radiation therapy. We report a rare case of primary synovi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of an 88-year-old patient in whom an aortic stent graft was placed in the distal aortic arch, which showed structural disintegration with excessive distal migration 16 years after implantation. Eventually, the graft penetrated the descending aortic wall and protruded into the posterior mediastinum. The patient was treated successfully without open conversion using a staged minimally invasive approach, which included repeat stent graft placement in the aortic arch and removal of the migrated stent graft via a thoracoscopy-assisted right minithoracostomy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Definitive reconstruction in adulthood after 18 years of gastrostomy dependence for congenital type A long-gap esophageal atresia is extremely rare. We report an adult patient who had been reliant on gastrostomy since birth and regained sustained oral intake following definitive reconstruction, emphasizing the preoperative exclusion of tracheoesophageal fistula (TEF), individualized route selection, and tailored cervical anastomosis.
CASE PRESENTATION: An 18-year-old woman with type A LGEA underwent neonatal thoracotomy without definitive repair, followed by gastrostomy. At 2 year
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an exceptionally rare case of synchronous dual ectopic thyroid tissue (ETT) located in both the anterior and posterior mediastinum of a 54-year-old woman presenting with a symptomatic multinodular goiter and early-stage primary hyperparathyroidism. Preoperative evaluation revealed significant tracheal compression and deviation. The patient underwent a combined procedure consisting of right subtotal thyroidectomy, left total thyroidectomy, and parathyroidectomy. While thoracoscopic resection was initially considered for the mediastinal masses, three-dimensional (3D) vascular reconstru
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined resection for tracheal invasion in esophageal cancer is extremely challenging. Tracheal resection with cervical or mediastinal tracheostomy is often performed; however, this procedure has high morbidity rates and results in loss of voice. We present our experience performing a partial-layer tracheal resection, "tracheal shaving," for esophageal cancer with tracheal invasion. We successfully performed tracheal adventitia and tracheal muscle resection in a patient with adventitial invasion, and the shaving area was reinforced by omental covering along with a gastric tube reconstructed t
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroblastoma is the most common extracranial solid malignancy of childhood, typically arising from the adrenal medulla or paraspinal sympathetic chain. Although intrathoracic neuroblastoma is uncommon, involvement of the lower thoracic sympathetic chain is particularly rare, with most reported thoracic tumors arising in the upper posterior mediastinum rather than the lower paraspinal region. We report a 10-month-old boy diagnosed with intrathoracic neuroblastoma originating from the paraspinal region at the T12 level, which posed diagnostic challenges due to its rarity and nonspecific present
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endobronchial ultrasound-guided transbronchial needle aspiration (EBUS-TBNA) can extract cystic fluid for diagnosis, but evidence is mainly limited to case reports with infection risk. Against this background, we will report the clinical case that explores the improvement strategy of EBUS-TBNA combined with a three-way stopcock device to reduce infection rates and review the relevant literature, using the search term '(((endobronchial ultrasound-guided transbronchial needle aspiration) OR (EBUS-TBNA)) AND ((cysts) OR (mediastinal cysts) OR (bronchogenic cysts)))' from PubMed.
CASE
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mediastinal esophageal duplication cysts are rare congenital foregut malformations that may cause respiratory symptoms due to airway compression. Excision is recommended once a diagnosis is made to prevent infection, bleeding, or rupture. We report two boys with recurrent wheeze/stridor or chronic cough; contrast-enhanced chest computed tomography showed paraesophageal cysts (20-30 mm) in the right posterior mediastinum. Both underwent thoracoscopic resection using a three-port approach with low-pressure CO₂ insufflation. Operative time was ~120 min with minimal blood loss (~10 mL). One infant
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bilateral pulmonary sequestration (BPS) is an exceptionally rare congenital bronchopulmonary and vascular anomaly. Its complex anatomy and aberrant systemic arterial supply make diagnosis and treatment difficult, especially when severe fungal infection is present.
CASE PRESENTATION: A 28-year-old woman presented with a 1-year history of cough and hemoptysis and bilateral lower-lung masses. CT with 3D reconstruction showed bilateral intralobar pulmonary sequestration linked by an anomalous fistulous tract across the posterior mediastinum and supplied by multiple arteries from the d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma is a rare extramedullary malignant tumor composed of immature myeloid cells and is frequently associated with acute myeloid leukemia. Isolated mediastinal involvement is exceedingly uncommon and often poses a significant diagnostic challenge because of nonspecific clinical and imaging features, frequently leading to misdiagnosis as lymphoma. We report posterior mediastinal myeloid sarcoma in a 39-year-old man who presented with back pain and chest discomfort. Conventional contrast-enhanced computed tomography demonstrated a homogeneous posterior mediastinal soft-tissue mass enc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwannomas are benign neurogenic tumors commonly arising in the posterior mediastinum. Although typically asymptomatic, lesions with intraspinal extension may lead to neurological compromise. We report a 47-year-old male who presented with symptoms suggestive of a lower respiratory tract infection and was incidentally found to have a thoracic mass on chest radiography. Further imaging revealed a large, left paravertebral tumor with intrathoracic and intraspinal components extending through the left T7-T8 intervertebral foramina, consistent with a dumbbell schwannoma causing spinal cord compre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mediastinal tumors in children represent a heterogeneous and complex group of diseases with various embryological origins and a relatively high rate of malignancy compared to adults. Thoracoscopic surgery has increasingly been used for both diagnosis and treatment. This study aimed to evaluate the clinical characteristics, imaging findings, and mid-term outcomes of thoracoscopic management of mediastinal tumors in children.
METHODS: This retrospective case series included 12 patients diagnosed with mediastinal tumors who underwent thoracoscopic surgery at our hospital from August
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posterior mediastinal cysts are rare lesions accounting for ~5%-10% of mediastinal cysts. Most are bronchogenic, enteric, or neurogenic in origin; however, Müllerian cysts have recently been recognized as a distinct entity thought to arise from displaced Müllerian duct tissue. Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome results from incomplete development of Müllerian ducts and is characterized by congenital absence of the uterus and upper vagina. A shared embryological origin suggests a possible association between MRKH syndrome and mediastinal Müllerian cysts. We report the first known ca
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colonic interposition is the preferred option for alimentary tract reconstruction when a gastric conduit pull-up is not feasible. Aim of this study was to evaluate perioperative outcomes of patients undergoing colonic interposition for various indications in our tertiary-care center over a 15-year period.
METHODS: Following institutional board approval, all consecutive patients who underwent colonic interposition for esophageal replacement were identified from a prospectively maintained database. Comprehensive chart review and descriptive statistical analyses were performed.
RESU
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Mediastinal tumors in children are rare and heterogeneous, and their surgical management is challenging due to limited working space and proximity to critical structures. While thoracoscopy has expanded, technical limitations persist in complex mediastinal dissections. Robot-assisted surgery may address these limitations, but its role in pediatric mediastinal tumor resection is not well defined. This systematic review aims to synthesize the available evidence on robot-assisted resection of mediastinal tumors in children, focusing on patient selection, technical feasibility, perio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report ¹⁸F-FAPI-04 PET/CT findings of thoracic duct infiltration by tumor in a 61‑year‑old man with advanced gastric adenocarcinoma. The patient underwent ¹⁸F-FDG PET/CT for initial staging. Subsequently, an additional ¹⁸F-FAPI-04 PET/CT was performed as part of an exploratory imaging study, which revealed a larger primary tumor and more extensive nodal metastases than FDG. Notably, FAPI showed intense uptake in a subtle linear lesion along the left posterior mediastinum, suggestive of thoracic duct involvement, with unremarkable FDG uptake and CT morphology-an unreported observation in gas
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posterior mediastinal yolk sac tumors (YSTs) with spinal cord compression are exceedingly rare in children. We report a 3-year-old boy with paraplegia due to a posterior mediastinal YST with intraspinal extension. Neoadjuvant chemotherapy followed by surgery led to neurological recovery and long-term remission, highlighting diagnostic and therapeutic challenges.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ganglioneuromas are uncommon benign tumours derived from neural crest cells and composed of mature ganglion and Schwannian stromal elements. They most frequently arise in the posterior mediastinum and retroperitoneum, while cervical involvement is rare. Although ganglioneuroma may occur in association with neurofibromatosis type 1, such presentations are infrequently reported. Surgical excision is generally curative; however, postoperative sympathetic dysfunction, including Horner syndrome, may occur because of the close anatomical relationship of these tumours to the cervical sympathetic chai
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman disease (RDD), a rare non-Langerhans cell histiocytic disorder that primarily involves lymph nodes, rarely manifests as isolated posterior mediastinal extranodal lesions. We report a woman in her 30s with incidentally detected paravertebral masses in the posterior mediastinum on routine screening. Contrast-enhanced CT showed progressive homogeneous enhancement of the lesions; MRI revealed T1 isointensity, mild T2 hyperintensity, and marked fat-suppressed T2 hyperintensity relative to muscle. A neurogenic tumor was initially suspected. Video-assisted thoracoscopic excision establi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.