Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
3317 публикаций
Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 19 с найденным полным текстом
Zhonghua xue ye xue za zhi = Zhonghua xueyexue zazhi2026chi
Objective: To analyze the mutational characteristics and prognosis of patients with myeloid neoplasms and SF3B1 mutations. Methods: This retrospective cohort study analyzed clinical data from 183 patients with myeloid neoplasms and SF3B1 mutations diagnosed at the First Affiliated Hospital of Soochow University from October 2016 to December 2024. High-throughput sequencing was used to detect mutations in 52 common genes associated with myeloid neoplasms, and the patients' mutational characteristics were examined. Results: A total of 31 types of SF3B1 mutations were detected in the present stud
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Post-transplant erythrocytosis following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is rare and has been reported mainly in patients with aplastic anemia and, less frequently, after transplantation for other hematologic conditions. Here, we present two cases of JAK2V617F-positive polycythemia vera (PV) developing after allo-HSCT performed for chronic myeloid leukemia (CML) and myelodysplastic syndrome (MDS).
CASE PRESENTATIONS: Case 1: The patient, who underwent allo-HSCT for the diagnosis of MDS. He was diagnosed with JAK2V617F-positive PV, 48 months after t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted therapies significantly extend the survival of patients with myeloproliferative neoplasms (MPNs) and myelodysplastic syndromes (MDS). This prolonged lifespan introduces an unintended clinical hazard. These patients face an elevated risk of developing primary central nervous system (CNS) tumors. The internal relationship between them remains to be explored. We integrated the Global Burden of Disease (GBD) and the Cancer Incidence in Five Continents (CI5) datasets to conduct spatial clustering mapping using Moran's I. Vector autoregression and Granger causality analysis were employed to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to chemotherapy (CT) and/or radiotherapy increases the risk of therapy-related myeloid neoplasms (t-MN), a heterogeneous group of disorders currently classified by treatment history rather than molecular features. Although germ line predisposition has been suggested in ∼20% of patients, its prevalence and clinical impact remain insufficiently defined. To address this, we analyzed 100 patients with t-MN by integrating clinical characteristics, prior treatment regimens, and genomic profiling. Somatic and germ line variants were identified using targeted next-generation sequencing (n = 3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The mechanism underlying myelofibrosis, which is associated with poor prognosis in myelodysplastic syndromes (MDS), remains unclear.
METHODS: We investigated the mechanisms underlying myelofibrosis using peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from healthy donors, MDS92 cell culture supernatants and PolgA/+ and PolgA/A mice treated with high-dose romiplostim as an MDS model. We used the LEGENDplex™ immunoassay to analyze cytokine levels in MDS92 culture supernatants and serum samples from 12 patients with MDS or acute myeloid leukemia with myelodysplasia-related cytogenetic abn
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telomere length shortening has been associated with genomic instability and acquisition of molecular lesions, but these processes have not been systematically studied across large cohorts of myeloid neoplasia (MN). As proof of concept for a novel, cross-validated whole-genome sequencing-based method of telomere content (TC) determination combined with mutations, transcriptomics, and functional assays, we studied TC in correlation with specific molecular features of a large cohort (N = 1804) of patients with MN, including acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndrome. When compared
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2026eng
BACKGROUND: Myeloid neoplasms are a group of pathologies characterized by clonal hematopoiesis and genetic mutations, often associated with inflammation and cardiovascular (CV) risk. Whereas targeted therapies have improved prognosis, they may also lead to CV adverse effects. The aim was to analyze the risk of developing CV or cerebrovascular disease (CVD) events in patients who received a diagnosis of myeloid neoplasm, considering four subgroups of myeloid neoplasms: chronic myeloid leukemia, myeloproliferative neoplasm, myelodysplastic syndromes (MDS), and acute myeloid leukemia.
METHODS: D
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndrome (MDS) often coexists with systemic autoimmune diseases. Chronic myelogenous leukemia (CML) is an independent risk factor for intrarenal arterial hyalinosis. We describe a case of glomerulopathy that developed at the transition from CML with 5q deletion (relatively rare) to MDS with 5q and 13q deletion. Kidney histology showed glomerular hyalinosis due to intrarenal arterial changes from CML, in addition to podocytic infolding glomerulopathy (PIG) due to systemic immune responses from MDS or tyrosine kinase inhibitors, or which was coincidental. To our knowledge, this i
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monosomy 7 (-7) is frequently associated with myelodysplastic neoplasm/syndrome (MDS) and acute myeloid leukemia (AML). In chronic myeloid leukemia (CML), the acquisition of -7 in Philadelphia chromosome-positive (Ph-positive) cells is considered a high-risk feature for progression to blast crisis. However, the clinical significance of -7 in Ph-negative cells remains less unclear. We report a patient with CML who developed a - 7 clone in Ph-negative cells during tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy. The -7 clone emerged after 14 months of TKI treatment, persisted for nearly six years, and s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myelomonocytic leukemia (CMML) is a rare, aggressive type of leukemia that can exhibit myeloproliferative and myelodysplastic features and has a propensity to transform into acute myeloid leukemia (AML). CMML is characterized by specific cytogenetic abnormalities and identified laboratory findings that support the diagnosis. Clinical manifestations of the disorder depend on disease subtype. Current treatments are supportive with a goal of increasing time to transformation into AML and decreasing end-organ damage. The only known cure for CMML is allogeneic stem cell transplant. This art
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are a heterogeneous group of diseases originating from hematopoietic stem cell transformation, characterized by the clonal proliferation of hematopoietic progenitors. A specific subset includes myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia and tyrosine kinase (TK) gene fusions, particularly involving PDGFR A or B, which are sensitive to TK inhibitor treatment. We report a case of a 21-year-old patient with a myeloproliferative/myelodysplastic neoplasm, presenting with hyperleukocytosis, anemia, thrombocytopenia, and elevated LDH. The peripheral blood smear sh
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Chronic myelomonocytic leukemia (CMML) is a malignant clonal disorder characterized by both myelodysplastic syndrome (MDS) and myeloproliferative neoplasm (MPN) features. Due to its relatively low incidence, there remains a lack of consensus regarding diagnostic criteria and therapeutic strategies within the academic community, which poses significant challenges in clinical management. This study aims to investigate the clinical manifestations, diagnostic approaches, therapeutic interventions, and prognostic factors associated with CMML, with the goal of providing evi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxia-inducible factors (HIFs) are master transcriptional regulators, central to cellular survival in hypoxia and frequently activated within malignancy. Whilst malignant context directs the role of HIFs within oncogenesis, these mechanisms are not well characterised. Applying the JAK2V617F myeloproliferative neoplasms (MPNs) oncogene-driver model, in which HIF-1α is stabilised in normoxia (20% O2), we sought to determine whether the modality of HIF-1 activation directs its function. Through direct analysis of hypoxia-activated vs. JAK2V617F-activated HIF-1 at the chromatin, we define a JAK2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mutation of the plant homeodomain finger protein 6 gene (PHF6MUT) in patients with myeloid neoplasms (MNs) is rare and appears to play a role in prognosis, though this is still under debate. We conducted a retrospective analysis of a cohort of 313 patients diagnosed with MNs. We also performed a systematic review (SR) of the literature to evaluate the prognostic role of PHF6 gene status in MNs. We identified 15 patients with PHF6MUT. In the multivariate analysis, PHF6MUT was associated with higher mortality compared to PHF6wild - type (hazard ratio [HR] = 1.02; 95% confidence interval [CI]
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) and metabolic dysfunction-associated alcohol‑related liver disease (MetALD) are increasingly recognized conditions worldwide. However, epidemiologic data from Central and Eastern Europe are lacking.
OBJECTIVES: This study aimed to assess the prevalence, clinical profiles, and liver fibrosis burden of MASLD and MetALD in a representative population from Central and Eastern Europe.
PATIENTS AND METHODS: This study is part of the Bialystok PLUS (Polish Longitudinal University Study), an ongoing, prospective populatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past two decades, targeted therapies have been adopted in the treatment of myeloid neoplasms. However, their impact on overall survival (OS) and healthcare spending remains uncertain. We performed a comprehensive retrospective observational study on patients with acute myeloid leukemia (AML, n = 684), myelodysplastic syndrome (MDS, n = 899) and myelofibrosis (MF, n = 276) diagnosed between 2009 and 2023 in a large hospital district in Southern Finland. During this 15-year period, the median age increased across all cohorts. OS remained unchanged after adjusting for age, comorbidity in
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients at risk for progression from myeloid precursor states (idiopathic cytopenia of undetermined significance [ICUS] and clonal cytopenia of undetermined significance [CCUS]) to myelodysplastic syndrome (MDS) are not well defined. Epidemiologic risk factors, clonal changes for MDS development, and evolution from one MDS state to another were available in the MDS Natural History Study (NHS), a prospective cohort enrolled at diverse US sites. Extensive clinical data and biospecimens were collected at baseline and follow-up. A total of 1177 (56%) individuals with MDS or MDS-related precursor
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Individuals with polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and primary myelofibrosis (PMF) face transformation risks to acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndromes (MDS). While older age is linked to increased risk, it remains unclear whether risk increases with age or with disease duration.
OBJECTIVES: To examine how age and disease duration affect AML and MDS transformation in MPN.
METHODS: We used Swedish nationwide register data to model transformation rates as continuous functions of age and disease duration for each subtype and outcome. Cumulati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic neoplasms (MDS) are heterogeneous clonal disorders with increased risk of transformation to acute myeloid leukemia. The HMGA2 gene, a chromatin-binding regulator suppressed by the let-7 miRNA family, has been implicated in malignant transformation and fibrosis. In this study, HMGA2 was investigated in patients with MDS, while four members of the let-7 family (let-7a, let-7b, let-7c, let-7d) were specifically assessed in those with bone marrow fibrosis. HMGA2 showed no association with established prognostic scores or survival, while in MDS with bone marrow fibrosis, distinct le
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic mutations in RNA splicing regulators, including the serine/arginine-rich protein SRSF2, are frequently observed in myeloid malignancies. Using mouse models and primary human samples, we investigated the impact of SRSF2 mutations on erythropoiesis. We found reduced erythropoiesis in Srsf2P95H versus wild-type mice upon stress-induced erythropoiesis and identified that SRSF2 mutations correlate with reduced hemoglobin in JAK2-mutant patients with myeloproliferative neoplasms (MPN). Consistent with this, Jak2V617F-Srsf2P95H versus Jak2V617F mice displayed reduced red blood cell counts and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.