T cells utilize diverse T cell receptors (TCRs) to recognize antigenic peptides and mediate adaptive immunity. However, the organization and function of αβ T cells in early vertebrates remain poorly understood. Here, we systematically characterized the TCRα locus and αβ T cell responses in Nile tilapia (Oreochromis niloticus) during Edwardsiella piscicida infection. Genomic analysis revealed that the TCRα locus in Nile tilapia exhibits a distinctive Vα(61)-Jα(82)-Cα(1)-Vα(65) structure with conserved synteny in the flanking regions, while the constant region retains essential residues for TCR/
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peritoneal cavity (PerC) B cells can be classified into distinct subpopulations; however, their differential antigen-presenting capabilities and roles in antitumor immune responses remain largely unexplored. This study aimed to elucidate the properties of PerC B cell subpopulations in antitumor immune responses by using ovalbumin (OVA) peptides as neoantigen mimics and employing OT-I mice, which express a transgenic T cell receptor specific to OVA peptides. We found that OVA-pulsed PerC B cells effectively stimulated CD8+ T cell proliferation, although their antigen-presenting capacity was low
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pancreatic Cancer (PC) is a highly aggressive malignancy with a dismal prognosis, primarily due to late-stage diagnosis and limited therapeutic options. This study aimed to identify potential biomarkers involved in PC progression and immune microenvironment modulation.
METHODS: RNA sequencing data from The Cancer Genome Atlas (TCGA) and Genotype-Tissue Expression (GTEx) databases were integrated to identify differentially expressed genes. Mendelian Randomization (MR) analysis was conducted to assess causal associations between candidate genes and PC risk. Immune cell infiltration w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccination against cancer for prophylaxis or treatment is becoming a viable approach owing to new developments in the identification of novel biomarkers and advances in our understanding of cancer immunology. Furthermore, nanotechnology has resulted in multifunctional delivery platforms with versatile chemistries and tunable release properties. However, despite this impressive progress, immunotherapy with the goal of inducing antigen-specific T cell immunity against pancreatic cancer (PC) remains challenging. Herein, we report the characterization of the long-lived humoral and cellular immuni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inactivation of the APC gene is strongly associated with the initiation and progression of Colorectal Cancer (CRC). However, the specific role of Adenomatous Polyposis Coli (APC) inactivation in CRC development and its regulation of the Tumor Microenvironment (TME) remains poorly understood. In this study, we identified a distinctive feature of the APCm+ CRC-specific TME, characterized by an enrichment of T helper 17 (Th17) cells, T follicular helper (Tfh) cells, Germinal Center (GC) B cells, and dendritic cells (DCs), by utilizing single-cell RNA (sc-RNA) sequencing data. Notably, we disc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bispecific T-cell engagers (TCEs) represent a new generation of immunotherapies designed to redirect cytotoxic T lymphocytes toward specific cellular targets, particularly B cells and their differentiated progeny. Initially developed in hematology for the treatment of malignant B-cell and plasma-cell disorders, TCEs are now gaining growing interest as potential therapies for severe or refractory autoimmune diseases. By simultaneously binding CD3 on T cells and antigens such as CD19, CD20, or BCMA (B-cell maturation antigen) on B-lineage cells, TCEs induce the targeted elimination of autoreacti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inducible T-cell co-stimulator receptor (ICOS) is a conserved biomarker mainly expressed on activated T cells. It had been proved that PET imaging targeting ICOS was a promising strategy for assessment of immune responses in cancer immunotherapy. For further translating this strategy into clinic, in the present study, we had developed the first-in-class ICOS targeting nanobody ICOS-53 via alpaca immunization and yeast display screening. RESULTS: The binding affinity of ICOS-53 to recombinant ICOS protein was validated by surface plasmon resonance, and the KD value was 85.3 pM. ICOS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunosuppressive tumor microenvironment (TME) remains a major therapeutic challenge in oncology. This immunosuppression arises through two synergistic mechanisms: impaired cytotoxic function of T cells and NK cells, and differentiation of immune cells into immunosuppressive subtypes. Metabolic reprogramming, particularly the Warburg effect (aerobic glycolysis in tumor cells), plays a pivotal role in shaping this immunosuppressive TME. While lactate was traditionally viewed as a metabolic byproduct, emerging evidence reveals its profound immunomodulatory functions. As the end-product of gl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate Cancer (PCa) affects the population worldwide on a large scale in men. This paper presents a comprehensive overview of the evolving therapeutic landscape for PCa and highlights the promise and challenges of gene- and cell-based strategies. There are various limitations to conventional modalities, such as radiotherapy, chemotherapy, and surgery; however, the growing impact of molecular precision, immunotherapies, and innovative gene-editing tools, such as the clustered regularly interspaced short palindromic repeat (CRISPR)-associated (Cas) system, minimizes the limitations of these co
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endothelial cells maintain vascular homeostasis through the regulation of permeability and coagulation. Interferon-gamma (IFN-γ), a proinflammatory cytokine released by activated T lymphocytes and natural killer cells, disrupts endothelial junctional integrity, leading to barrier dysfunction. Octreotide (OCT), a synthetic somatostatin analog (SSA), is used to suppress excessive growth hormone secretion and inhibits tumor growth. The present study investigates the potential anti-inflammatory and cytoprotective properties of OCT in IFN-γ-induced endothelial injury. Our observations suggest that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lncRNA SH3PXD2A-AS1 drives therapy resistance in non-small cell lung cancer (NSCLC) through m6A-mediated PD-L1 overexpression, representing a novel molecular toxicology paradigm. In the present work, the functional significance of SH3PXD2A-AS1 in orchestrating immune escape and malignant progression of NSCLC was systematically examined. Integrating TCGA analyses with cell and mouse studies, we found that SH3PXD2A-AS1 was elevated in NSCLC and associated with features of an immunosuppressive tumor microenvironment. Multi-omics profiling, RNA pull-down/RIP, and promoter-reporter assays revea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: MicroRNA and mRNA profiling of T cells from Acquired Aplastic Anaemia (AA) patients using both in-silico and in-vitro methods identified molecular changes, including altered immune-regulatory gene expression, linked to T-cell dysregulation and AA pathobiology.
METHODS: MicroRNA (GSE82095) and mRNA (GSE3807) profiles of T cells were obtained from patients with aplastic anaemia and controls using the GEO database. Differential expression was analyzed using GEO2R and TAC 4.0, selecting miRNAs and mRNAs with fold change >2 and an adjusted p-value <0.05. Enrichment analysis of signif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T cells present a novel and transformative approach to treat certain haematological malignancies. However, CAR-T cell expansion methods are still under development and often rely on manual, low-control culture methods. The transition to bioreactors would allow for greater process control and scalability and is a key focus of research in the field. Despite this, there are few methods to determine culture progression without the need for manual cell sampling which risks introducing errors and heightening contamination risks. In this article, we assessed whether ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In colon cancer (CC), the polarization of tumor-associated macrophages (TAMs) toward the M2 phenotype plays a critical role in immune therapy resistance, yet the underlying metabolic "switch" has not been fully elucidated. While the function of stearoyl-CoA desaturase 1 (Scd1) in tumor cells has been reported, its role in TAMs remains unknown. We generated Lyz2-Cre-driven myeloid-specific Scd1 knockout (Scd1 cKO) mice and wild-type (Scd1 WT) control mice. Both groups were subcutaneously injected with MC38 cells to establish a colon cancer model. Flow cytometry was utilized to assess the polari
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The abnormal accumulation of adenosine (Ado) can produce an immunosuppressive microenvironment in tumors. The increase in Ado can activate the Hippo signaling pathway for upregulating Yes-associated protein (YAP) expression and promoting the growth of tumors. Herein, resveratrol-loaded and poly(acrylic acid)-coated biodegradable nickel phosphide (NPRA) nanoparticles (NPs) were developed to improve therapeutic efficacy through simultaneously reducing Ado levels and inhibiting YAP expression. The photothermal performance of NPRA NPs can first promote the recruitment of cytotoxic T lymphocytes (C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem-like T cells are central to the efficacy of programmed cell death protein 1 (PD1) blockade, sustaining long-term immune responses by serving as a renewable reservoir for anti-tumor effector CD8+ T cells. However, the mechanisms governing their maintenance and regulation in cancer remain incompletely understood. Addressing this gap, Hor et al. combined high-dimensional 3D-imaging with immunological profiling to define the niche of stem-like T cells within tumor-draining lymph nodes in murine cancer models. Their study identifies a critical role for conventional type 1 dendritic cells (cDC1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laryngeal squamous cell carcinoma (LSCC) is typically diagnosed at advanced stages, highlighting the critical need for early intervention. By integrating single-cell and bulk RNA-seq data from LSCC, vocal cord leukoplakia (VCL), and LSCC precursors, we characterized dynamic remodeling of the tumor microenvironment during LSCC pathogenesis. We identified transcriptional program gene modules that reflect malignant epithelial cells (maEpCs). The infiltration of POSTN+ fibroblasts progressively increases from normal tissue to VCL and further to LSCC, accompanied by enhanced intercellular communica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung adenocarcinoma (LUAD) exhibits poor prognosis partly due to dysregulated calcium signaling. Here, we integrated bulk RNA-seq (TCGA/LUAD, n = 440) and single-cell sequencing (GSE131907) to identify calmodulin-related prognostic genes. Differential expression analysis and LASSO-Cox regression identified SPHK1 and ASPM as independent predictors of overall survival (HR = 1.52/1.47, P < 0.001). A risk model incorporating these genes stratified patients into high/low-risk groups with distinct clinical outcomes (3-year AUC = 0.83). High-risk patients showed elevated γδ T cells and TIDE scores, w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a progressive airway condition characterized by chronic inflammation, oxidative stress, and tissue remodeling. Conventional treatments offer limited benefits in halting disease progression, prompting increased interest in natural agents with antioxidant and anti-inflammatory properties. This study aimed to evaluate the therapeutic effects of Origanum onites L., Origanum minutiflorum, and honey in a rat model of elastase-induced COPD.
MATERIALS AND METHODS: Thirty-eight female Wistar albino rats were divided into five groups: Control,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute kidney injury (AKI) is marked by infiltration of immune cells, particularly macrophages and T cells, and their expansion as inflammatory and anti-inflammatory mediators to create a microenvironment critical for kidney injury/repair. As the angiotensin type 2 receptor (AT2R) is emerging as reno-protective and anti-inflammatory, this study aimed to analyze the phenotypes of macrophages and helper T cells (CD4) in response to AT2R activation in ischemia-reperfusion (IR)-induced AKI.
METHODS: Sprague Dawley rats were subjected to 30 min IR without and with AT2R agonist C21 adm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования