В последние годы растет число исследований, свидетельствующих о том, что усиление активации апартических эндопептидов (АЭП) является распространенным симптомом нейродегенеративных заболеваний (НДД). AEP белки-прекурсоры амилоид (APP), тау (белки, связанные с микротубулом), α-синуклеин (α-син), SET (39-KDa фосфопротеин, широко выраженный в различных тканях и локализованный главным образом в ядре) и TAR-привязывающийся к ДНК протеин 43 (TDP-43), и содействует их агрегированию, способствуя болезни Альцгеймера (AD), болезни Паркинсона (PD), болезни Хантингтона, множественному склерозу (MS), амиотр
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Генетическое разнообразие в гене аполипопротеина Е (АпоЭ) было определено в качестве основного фактора риска уязвимости в плане генетического риска для спорадического заболевания Альцгеймера (САД). В частности, аллея АпоЕ4 является важным фактором риска для SAD, в то время как аллея АпоЕ2 обеспечивает защиту по сравнению с более распространенными аллеями АпоЕ3. В настоящем обзоре рассматривается роль АпоЭ в АД и других нейродегенеративных расстройствах. ApoE — белок переноса холестерина — влияет на несколько путей нейродегенерации, особенно в AD. Помимо своей установленной роли в метаболизме и
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Полифенолы, природные фитонутриенты, встречающиеся в растительных продуктах питания, привлекли значительное внимание к их потенциальному терапевтическому воздействию в неврологических заболеваниях и нейроинфламмации. Эти соединения обладают различными возможностями нейрозащиты, включая антиоксидантные, антивоспалительные и антиамильоидные свойства, которые способствуют смягчению развития таких нейродегенеративных заболеваний, как болезнь Альцгеймера (AD), болезнь Паркинсона (PD), деменция, множественный склероз (MS), Строк и болезнь Хантингтона (HD). Полифенолы были тщательно изучены на предме
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Болезнь Хантингтона (HD) представляет собой прогрессивное смертельное нейродегенеративное заболевание с неудовлетворенной потребностью в лечении, корректирующее заболевания. Нейроинфламмация, в частности астроглиоз, играет решающую роль в патогенезе HD, и модуляция этой вредной деятельности, а ее воздействие вниз по течению представляет собой многообещающий терапевтический путь. Пепинемаб, семафорин 4D (SEMA4D), блокирующий антитело, может служить этой цели. ОБЛАСТЬ ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ: Мы рассматриваем предлагаемые механизмы действий пепинемаба, публикуем результаты эксперимента "SIG
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В случае различных нейродегенеративных расстройств активируются микроглиальные клетки. Кроме того, дисфункциональная и гиперактивированная микроглия инициирует митохондриальную автофагию, окислительный стресс и патологическое накопление белка, заканчивающееся нейроинфламмацией, которая усугубляет повреждения допаминергических нейронов и вносит значительный вклад в патологию нейродегенеративного расстройства. Микроглиальная чрезмерная активация тесно связана с секрецией провоспалительных цитокинов, фагоцитозом травмированных нейронов и модуляцией нейротоксичной среды. В этом обзоре резюмируется
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Глукагон, похожий на глюкагон peptide-1 (В тыс.GLP-1) рецепторные агонисты и котранспортер с глюкозой натрия 2 (SGLT2) ингибиторы представляют собой новое поколение антигипергликемических агентов, которые действуют с помощью механизмов, отличных от традиционных методов лечения диабета. Помимо своего метаболического воздействия, эти препараты продемонстрировали нейрозащитные свойства в ходе предклинических исследований. Хотя в ходе клинических испытаний изучался их терапевтический потенциал в установленных нейродегенеративных условиях, их роль в профилактике заболеваний остается неясной. Мы про
СтатьяСистематический обзорNetwork Meta-AnalysisПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Регулирующие факторы интерферона (ИРФ) являются важнейшими модуляторами иммунной и подстрекательской реакции, однако их роль в болезни Альцгеймера (AD) и других нейродегенеративных расстройствах остается неполной. В то время как IRF признаются за их регулирующие функции в нейроинфламмации, микроглиальной активации и выживании нейронов, их двойная роль как факторов патологического воспаления и посредников нейрозащитных путей подчеркивает сложный нормативный парадокс в нейродегенеративных расстройствах. Цель этого обзора заключается в обобщении текущих данных о нейрофламмации в области АД и связ
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Болезнь Хантингтона - это прогрессивное, неизлечимое нейродегенеративное расстройство, вызванное мутацией в гене Хантингтин. Помимо нейродегенерации, изменённая иммунная активация связана с развитием болезни. Поскольку воспаление центральной нервной системы и дисфункция иммунных клеток признаются в качестве движущей силы, иммуномодуляция может представлять собой дополнительную терапевтическую стратегию. Известно, что короткоцепные жирные кислоты оказывают иммуномодулятивное воздействие на нервно-воспалительные заболевания, такие, как множественный склероз. В этом исследовании R6/2 мышей ежедне
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В рамках этого всеобъемлющего обзора изучается терапевтический потенциал метаформина, хорошо зарекомендовавшего себя лекарство от диабета, при лечении нейродегенеративных расстройств. Первоначально использованная в качестве первой линии обработки для типа 2 диабет, недавние исследования начали изучать эффекты метаформина, выходящие за рамки метаболических расстройств, особенно его нейрозащитные способности против таких заболеваний, как болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, болезнь Хантингтона и множественный склероз. Ключевые выводы показывают, что нейрозащитный эффект метформина действует
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Individuals with neurodegenerative conditions, such as Parkinson's, Huntington's, Dementia, and Multiple Sclerosis, often experience significant social isolation due to physical and cognitive limitations that hinder social participation. Social isolation can lead to loneliness and reduced quality of life. This scoping review aimed to map interventions designed to enhance social connectedness and mitigate these effects.
METHODS: Following Arksey and O'Malley's scoping review framework, key databases were searched. Inclusion criteria focused on interventions fostering social participat
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), Huntington's disease (HD), Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), Multiple Sclerosis (MS) and Frontotemporal Dementia (FTD) share key pathological features, including neuroinflammation, oxidative stress, mitochondrial dysfunction, autophagic dysfunction, and DNA damage. By identifying cytosolic DNA and triggering the type I interferon response, the cyclic GMP-AMP synthase (cGAS)-stimulator of interferon genes (STING) pathway regulates neuroinflammation. Dysregulated cGAS-STING signaling has been linked to neu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Снимки, взвешенные по сузуптуальности (SWI), представляют собой последовательность магнитных резонансных изображений (MRI), чувствительных к веществам, изменяющим местное магнитное поле, таким, как кальций и железо, что позволяет проводить различие между фазной информацией. SWI представляет собой 3D-эчо-градиентную последовательность с высоким пространственным разрешением, которая обеспечивает эффект как фазового, так и масштабного эффекта. Взаимодействие парамагнитных (таких, как гемосидрин и деоксигемоглобин), диамагнитных (включая кальцинацию и минералы) и железомагнитных веществ с местным
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-DOPA остается краеугольным камнем лечения болезни Паркинсона и все чаще признается за ее роль в различных неврологических и нейродегенеративных расстройствах. В качестве прямого предшественника дофамина L-DOPA синтезируется от L-тиросин посредством действия тиросина гидроксилазы и затем преобразуется в дофамин с помощью ароматической L-аминокислотной декарбоксильазы. Его способность пересечь мозговой барьер (BBB) делает его важнейшим терапевтическим агентом для восстановления допаминергической нейротрансмиссии, что влияет на моторную функцию, когницию и нейрозащиту. Помимо Паркинсона, терапе
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative disorders (NDDs) are multifaceted complex disorders that have put a great health and economic burden around the globe nowadays. The multi-factorial nature of NDDs has presented a great challenge in drug discovery and continuous efforts are in progress in search of suitable therapeutic candidates. Nature has a great wealth of active principles in its lap that has cured the human population since ancient times. Natural products have revealed several benefits over conventional synthetic medications and scientists have shifted their vision towards exploring the therapeutic potent
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An important task in survival analysis is choosing a structure for the relationship between covariates of interest and the time-to-event outcome. For example, the accelerated failure time (AFT) model structures each covariate effect as a constant multiplicative shift in the outcome distribution across all survival quantiles. Though parsimonious, this structure cannot detect or capture effects that differ across quantiles of the distribution, a limitation that is analogous to only permitting proportional hazards in the Cox model. To address this, we propose a general framework for quantile-vary
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly interconnected network of diverse brain regions is necessary for the precise execution of human behaviors, including cognitive, psychiatric, and motor functions. Unfortunately, degeneration of specific brain regions causes several neurodegenerative disorders, but the mechanisms that elicit selective neuronal vulnerability remain unclear. This knowledge gap greatly hinders the development of effective mechanism-based therapies, despite the desperate need for new treatments. Here, we emphasize the importance of the Rhes (Ras homolog-enriched in the striatum) protein as an emerging thera
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy is a self-destructive cellular process that removes essential metabolites and waste from inside the cell to maintain cellular health. Mitophagy is the process by which autophagy causes disruption inside mitochondria and the total removal of damaged or stressed mitochondria, hence enhancing cellular health. The mitochondria are the powerhouses of the cell, performing essential functions such as ATP (adenosine triphosphate) generation, metabolism, Ca2+ buffering, and signal transduction. Many different mechanisms, including endosomal and autophagosomal transport, bring these substrates
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past decade, non-invasive prenatal testing (NIPT) has been adopted into routine obstetric care to screen for fetal sex, trisomies 21, 18 and 13, sex chromosome aneuploidies and fetal sex determination. It is predicted that the scope of NIPT will be expanded in the future, including screening for adult-onset conditions (AOCs). Some ethicists have proposed that using NIPT to detect severe autosomal AOCs that cannot be prevented or treated, such as Huntington's disease, should only be offered to prospective parents who intend to terminate a pregnancy in the case of a positive result. We
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long non-coding RNAs (IncRNAs) are regulatory RNA transcripts that have recently been associated with the onset of many neurodegenerative illnesses, including Alzheimer's disease (AD). Several IncRNAs have been found to be associated with AD pathophysiology, each with a distinct mechanism. In this review, we focused on the role of IncRNAs in the pathogenesis of AD and their potential as novel biomarkers and therapeutic targets. Searching for relevant articles was done using the PubMed and Cochrane library databases. Studies had to be published in full text in English in order to be considered.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repeat expansion disorders (REDs) are a devastating group of predominantly neurological diseases. Together they are common, affecting 1 in 3,000 people worldwide with population-specific differences. However, prevalence estimates of REDs are hampered by heterogeneous clinical presentation, variable geographic distributions, and technological limitations leading to under-ascertainment. Here, leveraging whole genome sequencing data from 82,176 individuals from different populations, we found an overall disease allele frequency of REDs of 1 in 283 individuals. Modelling disease prevalence using g
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования