RATIONALE: Guillain-Barré syndrome (GBS) is a self-limiting immune-mediated neuropathy, pharyngeal-cervical-brachial (PCB) and paraparetic variants are rare variants of GBS spectrum disorders, and there are no reports of their coexistence.
PATIENT CONCERNS: The patient had an episodic course with progressive exacerbation, with frequent episodes of weakness and soreness in both lower limbs as the main complaints, and presented with dysphagia in this occurrence.
DIAGNOSES: The patient was diagnosed with a case of GBS presenting features of both PCB and paraparetic variants.
INTERVENTIONS: The
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) is the most common hereditary peripheral neuropathy, affecting an estimated 17.7-40 per 100 000 population. CMT exhibits diverse clinical manifestations, including gradually progressive bilateral atrophy, weakness of the lower-extremity muscles, sensory abnormalities, and abnormal nerve conduction velocities or amplitudes. It is important to note that other complications tend to occur during the progression of CMT disease. This report describes the late diagnosis of CMT in a 53-year-old mother and her 24-year-old daughter to highlight the risk of CM
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bariatric surgery is a widely used treatment for morbid obesity, but it can lead to neurological complications, including Guillain-Barré Syndrome (GBS), a rare immune-mediated polyneuropathy. The mechanisms underlying post-bariatric GBS remain unclear, and no comprehensive review has evaluated its incidence, risk factors, and outcomes. This systematic review synthesizes available clinical data to assess the relationship between bariatric surgery and GBS, focusing on its presentation, diagnosis, and management. A systematic literature search was conducted in Web of Science, PubMed, and Scopus f
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) is an inherited peripheral neuropathy with significant genetic heterogeneity and clinical variability. Currently, there are no specific drugs to cure the disease, and adjuvant therapies are used to alleviate the symptoms. By supporting the functions of nerves, bones, and muscles, as well as systemic metabolism, personalized intakes of energy and nutrients help slow down disease progression, delay CMT onset, relieve the suffering and pain of patients, and improve their quality of life. This review discusses the research progress on energy- and fat-manipulated d
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Guillain-Barré syndrome (GBS) exhibits clinical heterogeneity and variable progression. In low-resource settings, malnutrition and limited treatment worsen prognosis, underscoring the need for a simple prognostic tool. This study evaluated the Prognostic Nutritional Index (PNI) and Nutritional Risk Index (NRI) in relation to GBS severity and long-term outcomes, comparing their predictive value with standard prognostic indicators.
METHODS: An observational cohort study of 252 GBS patients enrolled between 2019 and 2024 was conducted. PNI and NRI were calculated using serum
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptogenic or idiopathic sensory polyneuropathy (CSPN) is a common type of neuropathy seen in patients aged usually older than 50 years. Symptoms and signs are predominantly sensory while motor manifestations are usually mild or absent. Extensive evaluation usually does not reveal a clear identifiable laboratory testing abnormality or electrophysiology testing abnormality. Skin biopsy may be helpful in some patients. This article reviews the etiologies and varied presentation of nutritional neuropathies. Specific syndromes of both nutritional deficiency and excess are reviewed with attention
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ascending paralysis is a classic presentation of Guillain-Barré Syndrome (GBS), but other etiologies such as nutritional or toxic neuropathies can mimic its features. Differentiating among these causes is critical for appropriate management.
CASE REPORT: A 30-year-old male presented with progressive ascending weakness concerning for GBS. Neurologic examination revealed areflexia and sensory deficits. However, cerebrospinal fluid analysis and electromyography were inconsistent with GBS. Further history revealed frequent recreational use of nitrous oxide. Laboratory evaluation showe
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intensive care unit acquired weakness (ICUAW) is common in critically ill patients, contributing to substantial morbidity. Major trials and novel mechanistic findings published over the past years have advanced knowledge for the prevention and treatment of ICUAW. To streamline future research priorities, a multinational, interdisciplinary group of ICU clinicians, researchers, and people with lived experience convened to develop this evidence-based research agenda. Using a stepwise process including a systematic review with meta-analysis, two expert panel meetings, and a two-round modified Delp
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To identify subtypes of newly diagnosed youth-onset T2D using cluster analysis.
METHODS: A cross-sectional study included participants with T2D (duration ≤1 year) aged 10-19 years from the SEARCH for Diabetes in Youth Study (n = 304; 47.4 %) and aged 10-17 years from the Treatment Options for Type 2 Diabetes in Adolescents and Youth (n = 337; 52.6 %) study before intervention allocation. We examined variables available in routine clinical practice. Main outcomes were data-driven subtypes identified using k-means clustering.
RESULTS: Among 641 participants with youth-onset T2D, 58.2 % w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To present the case of a premenopausal woman with long-standing type 1 diabetes mellitus and diabetic retinopathy, in whom severe vitamin D deficiency was associated with poor metabolic control and depressive symptoms, and whose ocular and systemic condition spectacularly improved after vitamin D supplementation.
MATERIAL AND METHODS: We describe the clinical history, laboratory findings, and ophthalmological assessments of a 42-year-old woman from an urban area of Dobrogea, Romania. The patient had a 28-year history of type 1 diabetes mellitus complicated with proliferative diabe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Neurodegenerative diseases, including spastic paraplegia type 11 (SPG11), are complex disorders characterized by progressive neurological decline and significant metabolic disturbances. Spatacsin, the protein encoded by the SPG11 gene, plays a critical role in autophagy and lysosomal homeostasis, which are essential for neuronal health. Its impairment leads to defective cellular clearance and neurodegeneration. Recently, personalized and precision nutrition have emerged as promising approaches to enhance clinical outcomes by tailoring dietary interventions to individual genetic, me
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The number of cancer survivors - people who have overcome cancer or are living with the disease - is steadily increasing thanks to improved diagnostics and treatment. Studies indicate that many cancer survivors show good functional and quality of life scores in the long term, but comparisons with reference data show that cancer survivors still experience significant physical, psychological, and social impairments compared to the general population, even years after treatment. Cancer survivorship care focuses on developing care services for this issue, which has not been sufficiently addressed
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 65-year-old man with long-standing polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal protein, and skin changes (POEMS) syndrome, who developed progressive multi-organ dysfunction requiring support in the intensive care unit (ICU). The patient's course was complicated by nodular regenerative hyperplasia (NRH) contributing to non-cirrhotic portal hypertension and severe ascites, acute kidney injury (AKI), hemodynamic instability, and endocrine abnormalities. Management involved multidisciplinary coordination across critical care, hematology, nephrology, and endocr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: To study the association of risk factors with axonal degeneration, based on below-threshold sural nerve amplitudes, as a proxy for distal symmetric polyneuropathy (DSP). In particular, to assess the differential contribution of risk factors in diabetes status subgroups.
METHODS: In 7242 participants of The Maastricht Study, a population-based cohort (aged 40 to 75 years, southern part of the Netherlands) focusing on type 2 diabetes (T2DM), associations between below-threshold sural nerve amplitudes (< 2.3 μV) and risk factors (diabetes status, demographics, anthropometrics,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral neuropathy (PN) is an underrecognized extraintestinal manifestation of inflammatory bowel disease (IBD), including ulcerative colitis (UC). We report a case of a 52-year-old male patient with UC and type 2 diabetes mellitus who developed progressive weakness and sensory disturbances localized to the fingertips of both hands over approximately one year. Initial evaluation by occupational health services did not identify any occupational cause, and subsequent public health assessments yielded no further explanation. Upon presentation to our clinic, examination revealed diminished sens
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Diabetes Mellitus (DM) is frequently associated with diabetic peripheral neuropathy (DPN) and cardiovascular diseases (CVD). The aim of this study is to assess the relationship between DPN symptoms, vitamin B12 level, and autonomic neuropathy in DM patients with high and very high CV risk or established CVD. Material and Methods: A cross-sectional analysis of 164 patients from the Outpatient DM Department of Suceava County Hospital from September 2025 was performed. The clinical, paraclinical, and demographic data were collected, including Toronto Clinical Neuropathy Score (TCNS),
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Refractory angina (RA), due to a lack of therapeutic options, remains a significant health care challenge. Coronary sinus reducer (CSR) has been recently introduced as a therapeutic option for this advanced form of coronary artery disease. However, despite growing evidence of its efficacy, data from routine clinical practice are scarce.
OBJECTIVES: We report 12‑month observation data on the efficacy and safety of CSR implantation based on the results from the Lower Silesia Sinus Reducer Registry (NCT06288165).
PATIENTS AND METHODS: The study included data from 67 consecutive pa
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nerve conduction studies (NCS) are the standard method for diagnosing diabetic polyneuropathy. Because a clear association between handgrip strength and diabetic neuropathy can serve as a screening tool, the present study evaluated the association between handgrip strength and NCS and diabetes-related complications. A total of 436 patients with type 2 diabetes (T2D) who were admitted to our hospital between April 1, 2018 and March 31, 2023, and evaluated using Baba's diabetic neuropathy classification (BDC) were included. The participants were grouped by sex using the grip strength tertile met
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune connective tissue disorder characterized by a wide spectrum of clinical features ranging from skin and joint involvement to organ dysfunction, including the central nervous system, peripheral nervous system (PNS), and renal failure. Guillain-Barré syndrome (GBS) is an immune-mediated acute polyradiculoneuropathy involving the PNS and represents an unusual initial manifestation of SLE. An 18-year-old female presented with subacute, progressive, ascending weakness of the lower and upper limbs, accompanied by hyporeflexia. Further clinical and l
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 2B (MEN2B) is a rare autosomal dominant disorder caused by germline pathogenic RET variants. On the other hand, Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) is a hereditary neurological disorder, characterized by distal muscle weakness and sensory loss, with approximately 100 identified causative genes. Herein, we report a de novo RET mutation in a patient presenting with clinical features of both MEN2B and CMT. The patient, a 22-year-old woman, had a history of lower limb muscle weakness, with no family history of MEN2B or CMT. The patient was being treated for a thyroi
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования