Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
3836 публикаций
Поиск: 107 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Indian journal of endocrinology and metabolism2025eng
The current study aims to report cases of immune reconstitution inflammatory syndrome (IRIS) following Cushing's syndrome (CS) treatment and elucidate various presentations of IRIS and its management. A single-centre study was conducted in individuals with endogenous CS who presented with immune reconstitution inflammatory syndrome after CS remission. A literature review was also conducted to describe the previous reporting of IRIS. Nine cases from the author's centre were identified. Out of 9 cases, one case was ectopic CS, who presented with CNS vasculitis following excision of the primary l
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu arteritis (TA) is a rare granulomatous vasculitis affecting the aorta and its major branches, while systemic lupus erythematosus (SLE) is a multisystem autoimmune disorder known for vascular and serological involvement. Although both diseases share certain immunopathological pathways, their co-occurrence is exceedingly rare. We report a case of a 44-year-old Indian female with a prior diagnosis of SLE who presented with breathlessness, palpitations, and nodular episcleritis. Cardiovascular evaluation revealed carotid bruit, diminished peripheral pulses, blood pressure discrepancies, a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wunderlich syndrome, characterized by spontaneous perinephric hematoma with subcapsular extension has been scarcely reported in microscopic polyangiitis (MPA). We report the case of a 45-year-old woman, who presented with constitutional symptoms, left-eye episcleritis, and rapidly progressive glomerulonephritis. She developed sudden, severe left flank pain with hemoglobin drop two days after admission. Both computed tomography (CT) and non-contrast magnetic resonance imaging revealed large left-sided perinephric hematoma. CT angiography failed to demonstrate intrarenal aneurysms. A remarkable
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective study aimed to assess the effectiveness of lamellar keratoplasty using 200 μm type I bovine skin-derived collagen membranes for the treatment of deep and perforating corneal ulcers in dogs. Twelve cases involving dogs with descemetocele and/or ocular perforation demonstrated advanced corneal stromal damage and compromised eye integrity. Two hundred-micrometer (200 μm) type I bovine skin-derived collagen membranes were inserted into the corneal lesion, which was protected with a 360-degree conjunctival flap, followed by tarsorrhaphy. Evaluations were conducted on days 15, 30,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypocomplementemic urticarial vasculitis (HUV) syndrome is a rare form of small-vessel vasculitis characterized by a heterogeneous spectrum of clinical and biological findings. It is typically marked by chronic urticarial eruptions, hypocomplementemia and histopathological evidence of leukocytoclastic vasculitis. It may also involve multiple organ systems, with frequent articular, gastrointestinal, renal, and other systemic manifestations. The differential diagnosis with other systemic autoimmune diseases, particularly systemic lupus erythematosus (SLE), is often challenging due to
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular tuberculosis is a rare extrapulmonary manifestation of TB with diverse presentations, posing diagnostic challenges. High suspicion, multimodal imaging, and ancillary tests are crucial for diagnosis. Early initiation of combined antitubercular and corticosteroid therapy can significantly improve visual outcomes and prevent complications, even in the absence of pulmonary TB symptoms.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Posterior subtenon injection of triamcinolone acetonide (PSTA) is commonly done to treat refractory cases of macular edema. Complications may arise from the procedure as well as from the use of the periocular steroid medications. Side effects include subconjunctival hemorrhage, progression of cataract, scleral perforation (resulting in subretinal, subhyaloid, or intravitreal injection of the drug), retinal detachment, ptosis, orbital fat prolapse, orbital abscess, infectious scleritis, ocular hypertension, and scleral abscess. Here we describe a case of inadvertent subretinal tri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a case of delayed-onset Aspergillus fumigatus endophthalmitis secondary to infectious fungal scleritis diagnosed with a broad-range polymerase chain reaction from scleral nodular debridement and vitreous sampling during vitrectomy.
METHODS: Retrospective case report with slit-lamp photography, optical coherence tomography, and fundus photography.
RESULTS: A 76-year-old man presented with worsening vision and pain in his right eye, concerning for progressive nodular scleritis and endophthalmitis, 8 months following a reportedly innocuous tree branch injury. Following the
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To show the role of multimodal imaging in identifying choroidal involvement in acute retinal necrosis (ARN).
METHODS: Retrospective case series of ARN patients. Clinical data, including medical history, clinical features and multimodal imaging findings, were collected.
RESULTS: Three patients were included. Imaging modalities, such as indocyanine green angiography and optical coherence tomography, were critical in showing choroidal involvement in ARN.
CONCLUSION: Choroidal involvement may occur in ARN along with the well-known retinal features.
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Acanthamoeba keratitis (AK) is a rare infection affecting the cornea. Immune-mediated sclerokeratitis is a well-documented late complication often requiring systemic immunosuppression. We present an alternative clinical presentation of subconjunctival abscesses caused by direct invasion of the Acanthamoeba and a proposed management strategy.
METHODS: This study was a single case report performed at a tertiary care center in the United Kingdom.
RESULTS: A 42-year-old contact lens wearer with a history of swimming in contact lenses presented with 2 days of pain, redness, and photophob
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Combined uveitis-rheumatology clinics (combined clinics) are a relatively recent clinical care model. Here we report the demographics, ocular and systemic disease characteristics, and medications utilized in patients seen in a combined clinic at a tertiary care hospital in the USA.
METHODS: Medical records were reviewed of patients seen at the Combined Clinic at the University of Colorado Hospital between January 1, 2016 and November 1, 2023. Data including age, sex, referral indication, ocular and systemic inflammatory disease diagnosis, and therapies utilized were obtained.
R
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to provide, through the Uveitis in Childhood National Cohort Study, population-based evidence on incidence, distribution and disease characteristics for childhood onset non-infectious uveitis.
METHODS: Eligible children and young people (<18 years) were those newly diagnosed with non-infectious uveitis between 1 March 2020 and 28 February 2023. Cases were identified and recruited through passive surveillance across a multicentre network. Descriptive analysis of demographic, socioeconomic and clinical characteristics at diagnosis is reported alongside incidence rates, rela
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Rhegmatogenous retinal detachment (RRD) is a vision-threatening complication of viral retinitis, at times compounded by proliferative vitreoretinopathy (PVR) at the junction of the necrotic and unaffected retina.
METHODS: Retrospective review of eyes with 'junctional PVR' in RRD after viral retinitis. We define junctional PVR as presence of stiffness, transverse traction, epiretinal membrane and/or pucker at the junction of normal and necrotic retina.
RESULTS: Five eyes of four patients with a mean age at presentation of 46.5 ± 10.96 years were included. Immunosuppression due t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic scleritis poses a diagnostic and therapeutic challenge with multiple mimickers, underlying autoimmune conditions, diverse presentations and variable course. Treatment for mild forms includes topical corticosteroids and non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). For long-term control in patients with inadequate responses to steroids and NSAIDs, immunomodulators are employed. While oral cyclosporine has been used for inflammatory ocular conditions, research on topical cyclosporine for scleritis is limited. We present two cases: a man in his early 60s and a women in her late 20s, bot
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) is a systemic, immune-mediated disorder marked by the infiltration of IgG4-positive plasma cells and fibrosis in affected organs. This report presents a rare case of a patient with isolated nodular scleritis as an IgG4-RD (in a more precise way antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis [AAV] and IgG4-RD overlap syndrome).
CASE PRESENTATION: A 51-year-old woman was referred with the presumed diagnosis of conjunctival lymphoma due to a painful, salmon-colored lesion in the superior conjunctiva of the right eye. A b
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious scleritis is a severe and potentially vision-threatening inflammation of the sclera caused by microbial invasion. Unlike autoimmune scleritis, infectious scleritis is less common with a prevalence of 5%-10% of all cases of scleritis. The initial clinical presentation may often resemble autoimmune scleritis, thus resulting in a delayed diagnosis and poorer outcomes. A high level of suspicion is required in such cases and risk factors such as with a history of trauma or surgery and worsening or refractory to immunosuppressive medications as these may well be infectious. While in estab
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This case represents a rare presentation of bilateral corneoscleral perforation secondary to presumed ocular mycobacterium tuberculosis infection with the goal of reporting a case of bilateral corneoscleral perforation in the setting of a positive interferon-γ release assay (IGRA) test.
FINDINGS: A 27-year-old patient presented with five months of redness, worsening eye pain, and five days of decreasing vision. Visual acuity (VA) was counting fingers bilaterally. Intraocular pressure (IOP) was 10 mmHg and 19 mmHg in the right and left eye, respectively. A slit lamp examination dis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present the demographic and clinical presentations of anterior scleritis among Iranian patients.
METHODS: This retrospective case-series at a tertiary center in Iran, identified and analyzed anterior scleritis cases admitted from 2008 to 2018. Extracted data included demographics, clinical features, background systemic diseases, utilized therapies, and follow-up data on visual outcomes, ocular complications, and recurrence rate. Patients with incomplete records were excluded from the analysis.
RESULTS: Sixty-five patients (83 eyes) with anterior scleritis were included, with a fe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.