Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
132 публикаций
Поиск: 10 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
von Willebrand disease (vWD) is a single-locus disorder resulting from a deficiency of von Willebrand factor (vWF): a multimeric multifunctional protein involved in platelet adhesion and platelet-to-platelet cohesion in high shear stress vessels, and in protecting from proteolysis and directing circulating factor VIII (FVIII) to the site of injury. vWD is the most frequent bleeding disorder, with an estimated prevalence in the general population of 1%. Almost all these cases are represented by a partial quantitative deficiency of von Willebrand factor (vWF) (type 1 vWD). Type 1 is transmitted
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize the clinicopathologic phenotype as well as the molecular genetic basis of an autosomal dominant form of corneal amyloidosis.
DESIGN: Clinicopathologic and molecular genetic study of a family with a form of corneal amyloidosis.
PARTICIPANTS: Forty-nine individuals from one family were studied.
METHODS: The medical records of affected family members were reviewed, and corneal tissue from those who had undergone penetrating keratoplasty (PK) was examined. Several family members were examined clinically, and corneas were photographed. Deoxyribonucleic acid from blood or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 39-year-old man underwent phototherapeutic keratectomy via excimer laser for recurrent corneal erosions secondary to basement membrane dystrophy with the subsequent development of irregular astigmatism and central stromal opacity. The cornea was scraped and treated with 0.02% mitomycin C using a total of 14 drops over a period of 6 days. Corneal edema developed as a consequence of low endothelial cell count with dysfunctional cells. A corneal transplant restored acuity of 20/20 with binocular vision. It is believed that the underlying endothelium was exposed to toxic doses of mitomycin C suf
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of ionising radiation is influenced by the dose, the dose rate, and the quality of the radiation. Before 1990, dose-equivalent quantities were defined in terms of a quality factor, Q(L), that was applied to the absorbed dose at a point in order to take into account the differences in the effects of different types of radiation. In its 1990 recommendations, the ICRP introduced a modified concept. For radiological protection purposes, the absorbed dose is averaged over an organ or tissue, T, and this absorbed dose average is weighted for the radiation quality in terms of the radiation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To describe the first case of the treatment of a corneoscleral cyst by distilled water injection into a corneal cyst. The anterior wall of a cyst of the limbal communication was punctured with a surgical blade. Aspiration and irrigation of the contents of the cyst with a 27-gauge anterior chamber cannula were performed repeatedly, three times. Distilled water, instead of balanced salt solution, was injected into the collapsed cyst, and was then aspirated completely after 5 minutes. The injection and aspiration of distilled water was repeated once more. The scleral cyst was surgically excised.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the roles of transforming growth factor beta 1 (TGF-beta 1) during healing after photorefractive keratectomy (PRK).
METHODS: Twenty of 24 rabbits underwent bilateral 193 nm excimer laser photorefractive keratectomy to correct 10 diopters of myopia, and the other 4 rabbits were taken as the normal group. The mRNA levels of TGF-beta 1 in the corneas of the rabbits were determined by in situ hybridization with a Digoxigenin labled probe.
RESULTS: 1. Corneal haze appeared in operated eyes from the 7th day, and peaked on the 28th day after PRK. The most severe haze reach
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-week-old springer spaniel presented with a large central corneal opacity of the left globe, which was accompanied by cords of tissue spanning from the iris collarette to the posterior cornea. A posterior cortical cataract was noted in the right eye. At the owner's request the puppy was humanely destroyed, and a necropsy was performed. Upon sectioning the left globe in the vertical plane, a circle of pigmented strands of tissue was observed spanning the anterior chamber from the iris to the posterior aspect of the cornea. The right globe appeared normal when inspected grossly. Histological
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: To characterize clinical manifestations of familial hypercholesterolemia (FH) in Spain.
PATIENTS AND METHODS: A group of 301 cases of FH from central and north regions of Spain.
RESULTS: With a mean (SD) cholesterol level of 346 (58) mg/dl, only 7.6% of the patients have xanthomas and 20% ischaemic heart disease. 51% have a familial history of ischaemic heart disease.
CONCLUSIONS: Different from the results of literature, xanthomas are very infrequent in FH in Spain, so diagnosis should be suspected from other data. The high prevalence of familial history of ischaemic heart disea
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3,3'-Iminodipropionitrile (IDPN) exposure causes a neurofilamentous axonopathy and olfactory, audiovestibular and visual toxicity. Many events relevant to these effects and the neurotoxic properties of nitriles as a class remain to be elucidated. We characterized the gliosis associated with the IDPN-induced retinal degeneration in comparison to other effects on the visual and central nervous systems. Gliosis was quantified using an ELISA for the intermediate filament protein, glial fibrillary acidic protein (GFAP). IDPN (0-400 mg kg-1 day-1x3 days, i.p.) caused corneal opacity and dose- and ti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed Spanish Collaborative Study of Congenital Malformations (ECEMC) data on a series of 1,124,654 consecutive births to study congenital eye malformations from an epidemiological standpoint. We studied their frequencies as well as some causal and clinical aspects. Four hundred fourteen infants had eye malformations, for an overall prevalence of 3.68/10,000 newborns. Most frequent were: anophthalmia/microphthalmia (21.34/100,000), congenital cataract (6.31), coloboma (4.89), corneal opacity (3.11), and congenital glaucoma (2.85). In our data, the tendency of eye malformations to be asso
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cat4a, one of four mutant alleles at the mouse Cat4 locus, causes central corneal opacity and anterior polar cataract in heterozygotes and microphthalmia in homozygotes. The Cat4 locus has been mapped to chromosome 8, 31 cM from the centromere. In this study ocular development of Cat4a mutant mice was investigated to characterize the defects in eye morphogenesis.
METHODS: Serial sections from eyes of wild-type, heterozygous, and homozygous littermates were examined by means of light microscopy at selected intervals from embryonic day 11 to postnatal day 1. Eyes of adult heterozygous
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Two patients were diagnosed with Reis-Bücklers corneal dystrophy (RBCD), although the pattern and severity of corneal opacification differed. To see whether there was a genetic basis for these phenotypic variations, we analyzed beta ig-h3, the gene that codes for kerato-epithelin and that contains a mutation (Arg555Gln) that causes RBCD.
METHODS: A 30-year-old man with honeycomb-shaped subepithelial opacities in his central cornea and a 25-year-old man with progressive subepithelial geographic opacities were both considered to have RBCD. We isolated genomic DNA from leukocytes of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peter's anomaly is a congenital corneal disorder characterized by a central leukoma and adhesions at the periphery of the corneal opacity. A 35-year-old man presented for clinical evaluation of suspected sclerocornea. High-resolution ultrasound biomicroscopy revealed iridocorneal adhesions throughout the anterior segment, a shallow anterior chamber, and abnormal hyper-reflectivity along the posterior corneal surface. Through ultrasound biomicroscopy, characteristics of Peter's anomaly were recognized, and a diagnosis was established. This case illustrates how ultrasound biomicroscopy aids in t
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated four cases of persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV) encountered at Nagoya City University Hospital in 1995. PHPV was seen unilaterally in three cases and bilaterally in one. The series comprised two males and two females, ranging in age from three to eight months, with an average of 4.8 months. Case 1 had a white strand running from the optic disc to the posterior surface of the lens in the left eye. Case 2 showed leukocoria in the right eye and central corneal opacity in the left. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed total retinal detachment in both eyes. Case 3 ex
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the results of myopic excimer laser photorefractive keratectomy (PRK) performed using three different ablation approaches.
PATIENTS AND METHODS: Using the Apex excimer laser (Summit Technology, Inc., Waltham MA), we have treated 75 eyes. Twenty-five of them were treated by a single ablation zone (SA, 6.5 mm diameter) to correct myopia of -4.50 +/- 2.10 D (mean +/- SD); 25 eyes underwent PRK for the correction of myopia of -4.98 +/- 2.17 D using a multipass multizone technique (MP, 3 zones); and 25 eyes were corrected for myopia o
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56-year-old black woman with full-thickness mosaic pattern central corneal cloudiness, similar in appearance to central cloudy dystrophy and posterior crocodile shagreen, underwent corneal transplantation. Atypical features included decreased vision, photophobia, and epithelial involvement, with occasional foreign body sensation. Numerous 0.5-2.0-micron-diameter lacunae were present in the corneal stroma and Bowman's layer, and a saw-toothed lamellar pattern was often evident in the corneal stroma. Soybean agglutinin (SBA), a lectin that binds N-acetyl-galactosamine residues, bound diffusely
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize a previously undescribed corneal disorder, climatic proteoglycan stromal keratopathy.
METHODS: We prospectively characterized the disorder in 58 eyes of 29 patients (ages 41 to 84 years) at the El Maghraby Eye Hospital, Jeddah Saudi Arabia. Light and transmission electron microscopy were performed on six corneal specimens.
RESULTS: Clinical criteria for the diagnosis included a central, horizontally oval, corneal stromal haze with a ground glass appearance, a uniform or lamellar pattern, greater extent anteriorly and involvement of 50% to 100% of stromal thickness. I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the cases of two patients suffering of a rare long-term complication of contact lens wearing. Both patients wore daily soft contact lens for 5 and 8 years respectively. They presented with bilateral central predescemetic avascular haze associated with mild corneal stromal edema, descemetic folds in one patient and polymegethism on endothelial specular microscopic examination. The vision impairment was severe, unilateral in one patient and bilateral in the other. More than one year after removal of the contact lenses, only one patient fully recovered her initial visual acuity
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schnyder's crystalline dystrophy is an uncommon hereditary disease in which there is abnormal deposition of cholesterol and/or lipid usually in the anterior stroma of the central and peripheral cornea. Four families with Schnyder's dystrophy have been identified in central Massachusetts. Of the 173 living members of these pedigrees, 60 patients were examined by the author. Eighteen patients had Schnyder's dystrophy. Affected individuals less than 23 years of age had bilateral, central disc-like corneal opacification. Those greater than 23 years of age also demonstrated prominent arcus lipoides
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined three patients who developed keratitis after myopic photorefractive keratectomy. All patients were treated on the same day and in all three cases paraformaldehyde tablets were used for disinfection of the excimer laser iris cone. All patients developed an intense postoperative corneal inflammation that resulted in corneal opacities. In the first patient, the opacities were central and persisted for at least 4 1/2 months postoperatively. He became more myopic than before the operation. His best spectacle-corrected visual acuity worsened by four Snellen lines. In the other two patien
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.