OBJECTIVES: To characterise choroidal microvascular changes in diabetic macular oedema (DMO) subtypes using swept-source optical coherence tomography angiography (SS-OCTA).
METHODS: This cross-sectional study analysed 182 eyes with centre-involved DMO from 141 patients (45 diffuse retinal thickening [DRT], 72 cystoid macular oedema [CMO], 65 serous retinal detachment [SRD]) and 40 age-matched healthy controls. Imaging was performed using the VG200 SS-OCTA system with a 1050 nm wavelength and 200,000 A-scans/second scan speed. Parameters including choroidal thickness (ChT), choroidal volume (C
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a clinical case of a patient with multifocal breast cancer and a choroidal metastasis rapidly growing despite targeted cancer therapy and simulating immune-related choroidal adverse reaction.
METHODS: The patient received multimodal imaging including wide-field color fundus photography, spectral domain optical coherence tomography (OCT), ultra-widefield OCT angiography, fundus autofluorescence, fluorescein angiography, indocyanine green angiography. Additionally, MRI imaging and B-scan ultrasonography was performed.
RESULTS: A 35-year-old woman with medical history of me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a series of patients with HLA-B27-associated uveitis presenting with atypical features, highlighting uncommon patterns and associated diagnostic challenges.
METHOD: Retrospective Chart Review.
RESULT: A total of nine patients with HLA-B27-associated uveitis were included, predominantly males in the third to fourth decade, with most having underlying HLA-B27-associated spondyloarthropathy. The majority presented with anterior and intermediate uveitis with disproportionately severe vitritis (grade 3-4+), exceeding typical spillover inflammation, with pars plana exudates in s
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate postmarketing ocular adverse events (oAEs) associated with fibroblast growth factor receptor inhibitors (FGFRi).
DESIGN: Population-based pharmacovigilance study.
PARTICIPANTS: Ocular AE reports from the US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System for individuals treated with erdafitinib, pemigatinib, or futibatinib.
METHODS: US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System data from April 19, 2019 to June 30, 2025 were analyzed using OpenVigil 2.1. Disproportionality analyses were conducted to calculate reporting odds ratios for drug-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To report a case of uveal effusion after yttrium aluminum garnet (YAG) laser iridotomy in a hyperopic patient on acetazolamide, illustrating the possible interaction between post-laser inflammation and medication-induced changes in intraocular fluid dynamics. A 73-year-old patient was referred for left ocular hypertension and was found to have bilaterally narrow iridocorneal angles, confirmed by gonioscopy and anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT). After initial treatment with oral acetazolamide and a prostaglandin analog eye drop, a YAG laser peripheral iridotomy was performe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: To describe the clinical course and management of serous retinal detachment following laser ablative therapy for retinopathy of prematurity (ROP). Methods: Two cases (4 eyes) were reviewed. Results: Four eyes from 2 patients who developed serous retinal detachments after undergoing laser ablative therapy for type 1 pre-threshold ROP were included. Both patients were treated with 0.6 mg/kg of intravenous dexamethasone every 6 hours, following a regimen commonly used in the management of bronchopulmonary dysplasia. All eyes demonstrated rapid resolution of serous retinal detachment foll
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: To report the proportion and risk factors associated with retinal changes in Chinese pregnant women diagnosed with HELLP syndrome.
METHODS: A retrospective review of medical records was conducted for all pregnant women with HELLP syndrome delivered at the Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University between September 2010 and August 2023. Retinal changes were identified and were categorized into retinal vascular changes and serous retinal detachment based on the ophthalmology consultation records. The proportion of retinal changes was calculated, and associated ri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serous retinal detachment (SRD) is an uncommon but vision-threatening manifestation of hypertensive disorders of pregnancy, particularly in the context of severe preeclampsia and hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet count (HELLP) syndrome. We report two cases of young primigravid women who developed bilateral SRD associated with HELLP syndrome. Both patients presented with acute bilateral vision loss and were diagnosed using optical coherence tomography. Management included antihypertensive therapy, magnesium sulfate, and delivery without any ophthalmological intervention. Both
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the prevalence of dome-shaped macula (DSM) in high myopia (HM) and to compare the clinical characteristics of eyes with and without DSM.
METHODS: This retrospective, longitudinal, single-centre cohort study included patients with HM, with or without DSM. Baseline demographic and clinical characteristics were collected. Multimodal imaging was performed at baseline and during follow-up to assess the presence of macular neovascularization (MNV) and serous retinal detachment (SRD).
RESULTS: A total of 1133 eyes of 619 HM patients (67% of women; mean [standard deviation] age
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study is aimed at reporting detailed longitudinal changes in best-corrected visual acuity (BCVA) and retinal structure in a patient with central serous chorioretinopathy (CSC) and persistent serous retinal detachment over one and a half years.
CASE REPORT: A man in his 40s presented with unilateral mild vision loss. On the initial examination, the BCVA was 20/25 OS. Optical coherence tomography (OCT) revealed macular serous retinal detachment, and fluorescein angiography identified two focal leakage spots within this area, leading to the diagnosis of CSC. Despite the persis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Indolent nonprogressive multifocal choroidal lesions (INMCL) are benign choroidal lymphoid entities characterized by stable, multifocal, non-inflammatory lesions composed of mature B-cell infiltrates. This report describes a case of INMCL with macula lesions and serous retinal detachment (SRD) that was presumed to have transformed into clinically suspected choroidal lymphoma and was successfully treated with external beam radiotherapy.
METHODS: Single observational case report.
RESULTS: A man in his 60s was found to have unilateral, multifocal yellowish-white choroidal lesions, cons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the association of hyperreflective foci (HRFs) with disease activity in treatment-naïve neovascular age-related macular degeneration (nAMD) and to compare the effects of anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) therapy versus dual VEGF-A/angiopoietin-2 (Ang-2) inhibition on HRFs.
STUDY DESIGN: Retrospective, single-center, interventional study METHODS: This study included 72 eyes with treatment-naïve nAMD. Thirty-two consecutive eyes received aflibercept 2mg and 40 consecutive eyes received faricimab, each undergoing three monthly loading injections. HRF presence
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the clinical presentation, multimodal imaging findings, and management of patients with choroidal osteoma observed at a tertiary ophthalmic center.
METHODS: A retrospective case series of three patients (four affected eyes) diagnosed with choroidal osteoma at the Kazakh Eye Research Institute, Almaty, Kazakhstan. All patients underwent a comprehensive ophthalmic examination, including best-corrected visual acuity assessment, fundus photography, B-scan ultrasonography, optical coherence tomography (OCT), fluorescein angiography (FA), OCT angiography, and computed tomograph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Degos disease, or malignant atrophic papulosis, is an extremely rare multisystem occlusive vasculopathy characterized by pathognomonic porcelain-white cutaneous papules with frequently fatal gastrointestinal and central nervous system involvement. Ocular manifestations are varied and comprise only a small subset of the fewer than 200 total cases described in the literature. We report a rare pediatric case of systemic Degos disease with prominent ocular involvement preceding definitive diagnosis and a literature review of previously published cases of ocular Degos disease. A 13-year-old male wi
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the spectrum of optical coherence tomography (OCT) findings in acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy (APMPPE), with a specific focus on the prevalence of pigment epithelium detachments (PEDs).
METHODS: Multicenter, retrospective, longitudinal study including patients diagnosed with APMPPE based on color fundus photography, OCT, and fluorescein angiography. Demographics, visual acuity, and the following OCT findings were assessed: outer retinal hyperreflectivity, serous retinal detachment (SRD), bacillary layer detachment (BALAD), and PED.
RESULTS: For
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case is among the first reported instances of pediatric uveal melanoma masquerading as vitreous hemorrhage on ophthalmologic examination as well as on computed tomography and magnetic resonance imaging, illustrating how reliance on imaging alone can delay diagnosis when fundus visualization is obscured. A 10-year-old girl presented with unilateral vision loss; initial imaging suggested serous retinal detachment with vitreous hemorrhage, but persistent clinical suspicion for melanoma versus retinoblastoma prompted referral to a tertiary ocular oncology service, where magnetic resonance ima
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of nivolumab induced hypoalbuminemia causing a serous retinal detachment.
METHODS: Multimodal imaging including optical coherence tomography, fundus photography, and fluorescein angiography was performed.
RESULTS: A 59-year-old female with a history of metastatic renal cell carcinoma on nivolumab/ipilimumab immunotherapy with a recent hospitalization for anasarca, ascites, pleural effusion, and hypotension developed bilateral chemosis and a serous retinal detachment in the right eye. There were no pachychoroid vessels, intraocular inflammation, or leakage on fluores
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular manifestations of acute lymphoblastic leukaemia (ALL) are often under-recognised, with leukaemic retinopathy and optic nerve infiltration being rare signs of relapse. We report a boy in middle childhood with relapsed B cell ALL presenting with bilateral proptosis and visual disturbances. Ophthalmic examination revealed leukaemic retinopathy and optic nerve infiltration, while neuroimaging and cerebrospinal fluid analysis documented central nervous system (CNS) involvement. Also, testicular examination and imaging found leukaemic infiltration, confirming simultaneous extramedullary relap
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Behçet's disease is a systemic inflammatory disorder that frequently presents with ocular involvement in the form of non-granulomatous panuveitis and retinal vasculitis. A prepapillary inflammatory vitreous infiltrate represents a rare but potentially characteristic manifestation.
CASE REPORT: We report the case of a 29-year-old female patient presenting with acute, painless visual loss in the right eye. Clinical examination revealed non-granulomatous anterior uveitis with bilateral vitritis and a prepapillary inflammatory vitreous infiltrate in the right eye. Optical coherence to
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe novel imaging findings of bilateral diffuse uveal melanocytic proliferation (BDUMP) using wide-field polarization diversity optical coherence tomography (PD-OCT) and to explore its potential role in assessing melanin distribution and choroidal involvement in vivo.
OBSERVATIONS: Bilateral diffuse uveal melanocytic proliferation is a rare paraneoplastic syndrome that leads to progressive bilateral vision loss and characteristic ocular findings. We describe a 61-year-old woman with stage IV B ovarian clear cell carcinoma who presented with bilateral visual blurring and was d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.