Visual impairment following cosmetic facial hyaluronic acid injection is frequently attributed to ischemic etiologies, but non-ischemic causes can make the diagnosis challenging. We report a case of optic neuritis that developed after hyaluronic acid injection. A 27-year-old woman developed painless visual loss and a visual field defect in the left eye several days after cosmetic hyaluronic acid injection in both cheeks. The symptoms progressed over approximately two weeks, and she was referred to our hospital. Visual acuity was 1.2 in the right eye and 0.15 in the left eye. A left relative af
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isotretinoin is a highly effective treatment for moderate-to-severe acne vulgaris but is associated with a broad spectrum of ophthalmic adverse effects. While dry eye disease secondary to meibomian gland dysfunction is the most common ocular complication, less familiar manifestations include nyctalopia, corneal abnormalities, retinal changes, idiopathic intracranial hypertension, and optic neuritis. Current evidence suggests that isotretinoin induces structural and functional changes in the meibomian glands, resulting in tear film instability and evaporative dry eye disease. Although many of t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute vision loss is a time-critical presentation that requires rapid evaluation to differentiate benign conditions from ophthalmic and neurologic emergencies. Early recognition and appropriate triage are essential to prevent irreversible visual impairment. In many cases, the initial evaluation is performed by non-ophthalmic clinicians, where diagnostic uncertainty can delay appropriate referral and management.
PURPOSE: To present a practical, stepwise framework for the assessment of acute vision loss that supports rapid clinical localization, early identification of red-flag feat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the risk of developing ocular inflammation in the setting of sarcoidosis among non-Hispanic White (NHW) and Black/African American populations (BAA).
DESIGN: Retrospective, population-based cohort study PARTICIPANTS: Participants were aged ≥18 years, diagnosed with sarcoidosis in the last 10 years, and divided into 2 cohorts of NHW and BAA descent. Propensity score matching was used to match for age and sex.
METHODS: Using the TriNetX database, we determined the frequency of anterior uveitis, chorioretinal inflammation (CRI), optic neuritis (ON), and other disorders of t
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an autoimmune demyelinating condition of the central nervous system, primarily characterised by optic neuritis and longitudinally extensive transverse myelitis (LETM). While motor and visual symptoms are well-recognised, sensory prodromes such as pruritus are rarely emphasised in clinical descriptions. We report the case of a middle-aged previously healthy woman who presented with a 5-day history of dermatomal itching involving both upper limbs, followed by mild left upper limb monoparesis. Neurological examination revealed isolated left upper
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To describe the epidemiological, diagnostic, therapeutic, and outcome aspects of pediatric neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) in Dakar, Senegal.
METHODS: We conducted a multicenter retrospective and prospective study including patients with pediatric-onset NMOSD (<18 years) diagnosed according to the 2015 Wingerchuk criteria.
RESULTS: Over 7 years and 3 months, 8 children (7 females) were included, with a median age at symptom onset of 13.5 years (range 8-17). The main neurological manifestations during the disease course were myelitis (7/8), optic neuritis (5/8), and area
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica is a rare inflammatory demyelinating disorder of the central nervous system, most often associated with aquaporin-4 (AQP4) antibodies and, less frequently, with myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibodies. AQP4-positive disease is considered an autoimmune astrocytopathy, whereas MOG-positive disease represents an oligodendrocytopathy. Although these entities have distinct pathophysiological mechanisms, rare cases of double AQP4/MOG positivity have been reported, raising specific diagnostic, prognostic, and therapeutic issues. We report the case of a 48-year-old wo
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) is a demyelinating disorder of the central nervous system. We describe a case of a 31-year-old male with ankylosing spondylitis who developed optic neuritis and transverse myelitis accompanied by positive anti-MOG antibodies, and subsequently features consistent with systemic lupus erythematosus (SLE), beginning 3 months after initiating adalimumab. Adalimumab was discontinued, and the patient was treated with pulsed intravenous methylprednisolone followed by rituximab with significant improvement in clinical, imaging, and
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) is an autoimmune-mediated central nervous system (CNS) inflammatory demyelinating disease characterized by 6 major clinical syndromes, including myelitis, optic neuritis, area postrema syndrome, symptomatic cerebral syndrome, brainstem syndromes, and acute diencephalic clinical syndrome.
PATIENT CONCERNS: A 32-year-old female, complaining of numbness in her right limb for 1 month, was diagnosed with aquaporin-4 antibody (AQP4-IgG)-positive NMOSD. She developed acute pancreatitis (AP) during disease relapse, representing a rare extra-n
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a central nervous system demyelinating disease, typically defined by the presence of optic neuritis and longitudinally extensive transverse myelitis. A 69-year-old woman presented with acute longitudinally extensive transverse myelitis and motor and sensory deficits. Laboratory testing confirmed the presence of aquaporin-4 (AQP4) antibodies, leading to a diagnosis of NMOSD. Her symptoms improved following methylprednisolone pulse therapy. Further evaluation revealed concurrent ascending colon cancer. Surgical resection of the tumor was performe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder is an autoimmune astrocytopathy that primarily affects the optic nerves and spinal cord. Its association with rheumatoid arthritis is remarkably rare, with only 15 documented cases reported globally to date. This report describes the unique case of a 34-years-old woman with rheumatoid arthritis who developed concurrent aquaporin 4-immunoglobulin G-positive relapsing neuromyelitis optica spectrum disorder. The case underscores the substantial risk of initial misdiagnosis as stroke in patients with autoimmune diseases presenting with acute or atypical neuro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ADEM is an inflammatory and demyelinating autoimmune disorder of the central nervous system (CNS). One recognized cause of ADEM is myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD). MOGAD affects approximately one in 10,000 people worldwide and is more prevalent in children. Patients typically present with optic neuritis, ADEM, and transverse myelitis. Many patients will experience relapses of demyelinating attacks, and thus, both acute and maintenance therapies are typically used to manage the disease. This case considers an adult female who presented with neurological d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dual seropositivity for AQP4-IgG and MOG-IgG represents a rare and diagnostically challenging immunological phenotype within CNS inflammatory demyelinating disorders, and its clinical implications and prognostic significance remain poorly defined; therefore, this study was undertaken to address these gaps in knowledge.
METHODS: We conducted a retrospective multicenter case series using a targeted case-ascertainment approach across neuroimmunology centers in Türkiye. The inclusion criteria were as follows: (1) confirmed dual seropositivity for AQP4-IgG and MOG-IgG through validated
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a group of chronic autoimmune disorder affecting the central nervous system, involving optic nerves and spinal cord, leading to recurrent episodes of optic neuritis and transverse myelitis. The objective of the present study is to identify differentially expressed ceramide species that contributes to neuro inflammation associated with pathophysiology of NMOSD.
METHODOLOGY: The study used a labelled mass spectrometric approach to identify differentially expressed ceramide species (DECS) in AQP-4 IgG NMOSD and MOG IgG NMOSD variants
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a rare demyelinating disease of the central nervous system (CNS) in children. Its main clinical manifestations are optic neuritis and myelitis. In most cases, it is associated with suggestive magnetic resonance imaging (MRI) and positive serology (AQP4-IgG). We report a six-year-old girl with acute asymmetric quadriparesis, bilateral decreased visual acuity, and sudden loss of sphincter control. Although AQP4-IgG testing was negative, MRI demonstrated findings consistent with NMOSD. Consequently, she received high-dose methylprednisolone, intra
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-associated disease (MOGAD) is an acquired demyelinating syndrome of the central nervous system mediated by MOG antibodies. Clinical phenotypes include optic neuritis, transverse myelitis, and acute disseminated encephalomyelitis. MOG antibody-associated meningitis (MOGAM) is a form of aseptic meningitis characterized by the presence of serum MOG antibodies. Parenchymal lesions are typically absent in MOGAM; however, some cases may progress to MOGAD. Leptomeningeal lesions are rarely detected on contrast-enhanced T1-weighted magnetic resonance
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) are increasingly used in the treatment of advanced malignancies and have been associated with a broad spectrum of immune-related adverse events (irAEs). We present the case of a 65-year-old woman who developed a series of neurological complications, including autoimmune encephalitis, myelitis, and optic neuritis, following treatment with nivolumab and ipilimumab for non-small-cell lung cancer. The clinical and radiological findings supported a diagnosis within the seronegative neuromyelitis optica spectrum disorder/myelin oligodendrocyte glycoprotein antibod
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a rare autoimmune, demyelinating disorder of the central nervous system. Clinical manifestations include optic neuritis, longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) involving three or more vertebral segments, and, in most cases, seropositivity for anti-aquaporin-4 antibodies (AQP4-IgG). Although longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) is a hallmark feature of NMOSD, it is not pathognomonic and may occur in a variety of infectious, metabolic, neoplastic, and autoimmune conditions, including systemic lupus erythematosus (SLE).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) is a distinct immune-mediated demyelinating central nervous system disorder, frequently presenting as optic neuritis in children and adolescents. Conversely, aquaporin-4 antibody-positive neuromyelitis optica spectrum disorder (AQP4-NMOSD) is an astrocytopathy characterized by more severe relapses and greater residual visual impairment. This scoping review, conducted according to PRISMA-ScR and JBI methodology, mapped evidence from 23 studies identified across PubMed and Scopus over the last decade. The objective was to ex
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Overlap between aquaporin-4 immunoglobulin G (AQP4-IgG)-positive neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) and anti-N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) encephalitis is uncommon and may be difficult to recognize, especially when NMOSD initially presents with brain-predominant lesions and nonspecific symptoms.
CASE PRESENTATION: A 47-year-old woman initially presented with anorexia, dizziness, nausea, and intractable vomiting. Brain MRI showed a non-enhancing lesion along the anterior wall of the third ventricle involving the hypothalamic region and adjacent periependymal die
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования