Congenital tooth agenesis impairs masticatory function and aesthetics and adversely affects craniofacial development. Although largely considered genetic in origin, its exact etiology remains unclear. This study reports three familial cases of nonsyndromic congenital tooth agenesis (NSTA). Whole genome sequencing (WGS) revealed five pathogenic variants: filamins-B (FLNB) (c.5186C>A, p.Ser1729Ter), methylcrotonyl coenzyme a carboxylase 2 (MCCC2) (c.91C>T, p.Gln31Ter; c.484C>T, p.Gln162Ter; c.340C>T, p.Gln114Ter), laminin subunit alpha 2 (LAMA2) (c.1084A>T, p.Arg362Ter), cathepsin C (CTSC) (c.74
СтатьяАннотация на английскомКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Permanent maxillary canine agenesis is a rare condition caused by genetic, epigenetic, or environmental factors affecting tooth development. It results in malocclusion and adverse physiological changes. We present our orthodontic diagnosis, treatment challenges, and successful outcomes of a case involving a 10-year-old male with Class II/0 malocclusion, mild class III skeletal pattern, anterior crossbite, left mandibular lateral displacement malocclusion, right dental-skeletal crossbite, mild transitional bilateral posterior open bite, moderate lower anterior crowding, mild maxillary spacing,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This clinical report describes a prosthetically directed execution to maxillary anterior rehabilitation in a patient with congenitally missing lateral incisors, retained primary molars, and anterior segment spacing. The definitive tooth morphology and eccentric guidance were established before surgery through a diagnostic wax-up, intraoral mock-up, and conservative direct bonding to confirm esthetic and functional parameters. Implant placement at sites #5 and #12 was then completed using robotic-assisted intervention, allowing versatile mesial-angulation correction of the osteotomies to avoid
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study investigated the clinical characteristics of primary tooth fusion, identified the most frequently involved sites, and examined fusion patterns associated with permanent successor agenesis to facilitate early clinical management.
METHODS: This retrospective study analyzed 2989 panoramic radiographs of children aged 3-6 years in the primary dentition from Beijing Children's Hospital (January 2022-December 2023). Data on age, sex, fusion location, and successor outcomes were collected. Descriptive statistics, chi-square test and multivariable logistic regression were appli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ectodermal dysplasia (ED) often results in congenital tooth agenesis and severe developmental alveolar ridge defects, leading to functional impairments, reduced masticatory efficiency, and psychosocial challenges. Limited local blood supply and rapid bone resorption in ED patients pose significant challenges for predictable implant rehabilitation, highlighting the need for biologically guided, long-term restorative strategies. CASE PRESENTATION: An 18-year-old male patient with hypohidrotic ED (HED) presented with multiple congenitally missing teeth (FDI 12–16, 22–26, 34–35, 42, 44
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of orthodontics and dentofacial orthopedics : official publication of the American Association of Orthodontists, its constituent societies, and the American Board of Orthodontics2026eng
When managing patients with missing teeth in the esthetic zone, several critical factors influence treatment planning and modality selection, including growth status, nature of malocclusion, gingival display and architecture, chronological age, and adjacent teeth. Available treatment options include orthodontic space closure, resin-bonded bridges, autotransplantation, temporary miniscrew-retained pontics, and implant placement-some of which may be affected by continued dentoalveolar development. This article identifies patient growth as a special consideration, examines the key determinants gu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To explore parents' expectations regarding the disclosure of an oligodontia diagnosis in dental practice and analysing them through the lens of core bioethical principles (principlism).
METHODS: A qualitative interview study was conducted with parents of children diagnosed with oligodontia, all of whom had attended at least one consultation at a French specialist centre. Interviews were analysed using reflexive thematic analysis.
RESULTS: The study sample consisted of 18 parents who reported frequent dissatisfaction with the way the diagnosis was disclosed. The findings suggest that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dental agenesis is the most common dental developmental anomaly. Its clinical presentation is highly heterogeneous, ranging from the isolated absence of one or more teeth to complex syndromic forms associated with ectodermal or craniofacial abnormalities. Etiological diagnosis, particularly genetic diagnosis, is now a key factor in understanding these anomalies and determining treatment.
MATERIALS AND METHOD: The diagnostic process is based on an integrated approach combining a detailed medical history, clinical and radiological examination, detailed analysis of the oral-dental
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rapp-Hodgkin syndrome (RHS) is a rare autosomal dominant disorder caused by TP63 gene mutations. This case warrants reporting due to the presence of significant limb malformations, extensive caries in the maxillary teeth, and congenital absence of multiple mandibular teeth, accompanied by remarkably widespread oral leukokeratosis. Its novelty lies in exploring the synergistic role of chronic local mechanical irritation acting upon the TP63 mutation-induced epithelial developmental defect in the pathogenesis of the widespread oral leukokeratosis, offering a new clinical perspective
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insufficient implant site space resulting from the inclination of adjacent tooth roots is a common clinical challenge in implant dentistry, often necessitating orthodontic intervention. This case report describes a 30-year-old patient who underwent the clear aligner therapy at an external clinic for a distal displaced maxillary central incisor caused by the missing adjacent lateral incisor, yet the failed root control resulting in distal tipping of the central incisor root, prompting her to seek further management at our institution. An innovative dual-bracket segmented arch technique was empl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked anhidrotic/hypohidrotic ectodermal dysplasia (XLHED), also known as Christ-Siemens-Touraine syndrome, is a rare genetic disorder characterized by the abnormal development of ectodermal structures, primarily affecting sweat glands, hair, and teeth. It results from mutations in the Ectodysplasin A (EDA) gene. Clinically, the classic triad of hypohidrosis, hypotrichosis, and hypodontia or anodontia forms the diagnostic hallmark. Herein, we report a case of a 19-year-old male who presented generalized dryness of skin, heat intolerance, and inability to sweat since early childhood. On exam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with Down syndrome (DS) are known to present various dental anomalies; however, evaluating anomaly types together with dental age remains limited, in Turkish pediatric populations. The aim of this study was to investigate differences in dental anomaly prevalence and dental age between children with DS and healthy controls.
METHODS: This retrospective study was conducted at a university dental clinic using panoramic radiographs obtained between 2009 and 2024. A total of 61 children with DS and 61 age and sex-matched healthy controls (5-14 years) were included. Dental anoma
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital tooth agenesis, including hypodontia and oligodontia, represents one of the most common developmental anomalies of the craniofacial complex and reflects failure of odontogenesis rather than postnatal tissue degeneration. The absence of teeth during growth affects mastication, speech, facial development and psychosocial well-being, while current management remains limited to prolonged temporization during childhood followed by definitive prosthetic rehabilitation after craniofacial maturation. No curative therapy is presently available. Recent advances in cell biology and development
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tooth agenesis is a common developmental anomaly of the human dentition, ranging from hypodontia to oligodontia, yet its marked phenotypic variability remains insufficiently explained. This review synthesizes developmental and molecular evidence on epithelial-mesenchymal interactions during early odontogenesis and proposes a signaling-threshold framework for human tooth agenesis. We focus on the coordinated roles of Wnt/β-catenin, bone morphogenetic protein (BMP), fibroblast growth factor (FGF), and Sonic hedgehog (SHH) pathways and on recurrent disease-associated genes, including MSX1, PAX9,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Multiple genes are responsible for the absence of teeth at birth, known as congenital tooth agenesis. The humanized anti-USAG-1 antibody, TRG035, was developed for use in molecular-targeted therapy for the regeneration of congenitally absent teeth in patients with congenital tooth agenesis. Detecting congenital tooth agenesis in children aged 2-5 years using X-ray examination alone is challenging. Therefore, developing imaging biomarkers that identify early tooth buds and ridges during the bud and early cap stages is essential. In this study, the aim was to develop imaging biomarke
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A four-year-old boy with X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia (XLHED) presented with complete anodontia, severe esthetic concerns, and functional limitations. The treatment plan aimed to provide both functional restoration and esthetic improvement, utilizing a fully digital workflow. After a comprehensive clinical and radiographic evaluation, digital cast scanning and 3D analysis were used to create a precise virtual plan for the fabrication of a customized complete denture. The initial dentures were followed by regular follow-up visits at 6-month intervals, with the patient returning fo
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extraction of mandibular primary second molars in patients with congenitally missing second premolars may influence oral health-related quality of life (OHRQoL), yet this has not been previously investigated.
OBJECTIVE: To assess the impact of mandibular primary second molar extraction on OHRQoL compared with an age- and gender-matched control group without dental agenesis.
DESIGN: Prospective, randomized, longitudinal split-mouth study.
METHODS: Patients were recruited from nine public dental clinics in the Skaraborg region, Sweden (2017-2020) with bilateral congenitally missin
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ectodermal dysplasia (ED) is a hereditary condition stemming from genetic defects that disrupt the development of ectoderm-derived tissues, affecting structures such as hair, teeth, nails, and sweat glands. A rare manifestation of ED is anodontia, the complete congenital absence of both primary and permanent dentition. This absence leads to underdeveloped alveolar ridges, significantly complicating dental rehabilitation efforts.
CASE PRESENTATION: This case report details the management of a 27-year-old female patient with ED and anodontia who presented with a fragile zygomatic bo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study investigates the genetic basis of congenital tooth agenesis (CTA) using an omics approach. Whole exome sequencing (WES) identified novel variants, which were further analyzed in combination with RNA expression data to uncover genes associated with CTA, molecular mechanisms, and systemic disease links.
METHODS: WES was performed on 11 samples (6 CTA patients and 5 controls) to identify pathogenic variants. Integrative approaches, including gene expression profiling, protein interaction mapping, pathway enrichment, in silico functional assessments and molecular dynamics (MD)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования