Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
5309 публикаций
Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Behçet's disease is a rare multisystemic vasculitis that can involve arteries and veins of all sizes. Vascular involvement is among its most severe manifestations and usually presents as venous thrombosis, whereas venous aneurysms are exceptionally uncommon. We report the case of a 33-year-old woman admitted for abdominal pain, in whom imaging revealed a saccular thrombosed aneurysm of the superior mesenteric vein extending to the portal confluence. The patient had recurrent oral aphthosis, cutaneous lesions compatible with erythema nodosum, arthralgia, a positive pathergy test, and positive H
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In young-onset stroke with inflammatory features, consider systemic causes alongside vascular imaging. This case links cervical internal carotid artery dissection with coexisting sarcoidosis and antiphospholipid syndrome, highlighting the value of targeted work-up and appropriate long-term anticoagulation.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Erythema nodosum leprosum (ENL) is a severe type 2 leprosy reaction causing recurrent episodes, nerve damage, and disability. Diagnosis still relies on clinical assessment and tests often unavailable in resource-limited settings. The neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR), derived from routine complete blood counts, has been proposed as a low-cost inflammatory biomarker. This systematic review and meta-analysis aimed to assess differences in NLR between ENL and non-reactional leprosy.
METHODS: Following PRISMA 2020 and a PECO framework, we searched PubMed, ScienceDirect, Scopus, and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pancreaticoportal fistula is an exceptionally rare and potentially fatal vascular complication of necrotizing pancreatitis. Its clinical presentation can be atypical, leading to delayed diagnosis and management.
CASE SUMMARY: A 58-year-old woman with no previous medical history was admitted for severe necrotizing acute pancreatitis (lipase > 3000 IU/L, CTSI 6) of initially undetermined etiology. After initial improvement, she developed painful erythematous nodules on both legs on day 34, which rapidly evolved into necrotic lesions. On day 48, she was readmitted in septic shock wit
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vascular Behçet's disease (VBD) rare and severe subtype of Behçet disease characterized by vascular inflammation. Its prevalence in the pediatric population is extremely low. This case series aims to delineate the clinical features and long-term outcomes of pediatric VBD to enhance clinical recognition and optimize management strategies.
CASE PRESENTATION: We retrospectively reviewed five pediatric patients with VBD, all of whom were female. Arterial involvement was universal, with a subset of patients exhibiting concurrent venous disease. All patients showed a favorable response
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laryngopharyngeal involvement in Behçet's syndrome is rare but clinically significant because it may cause severe odynophagia, dysphagia, and airway compromise. Optimal treatment has not been established, and irreversible structural sequelae, including laryngopharyngeal stenosis and ulcer scarring, may occur. We describe two men with Behçet's syndrome and symptomatic laryngopharyngeal involvement who showed rapid improvement after infliximab administration following an insufficient response to corticosteroids. In case 1, a 25-year-old man was classified as having suspected Behçet's syndrome ba
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is a multisystem granulomatous disease of uncertain etiology that most often involves the lungs and skin, though nearly any organ may be affected. Pulmonary disease typically manifests as bilateral hilar lymphadenopathy with diffuse interstitial infiltrates, whereas cutaneous involvement is reported in about 25%-35% of cases, presenting as erythema nodosum, plaques, nodules, or lupus pernio. Acute onset of extensive pulmonary infiltrates with cutaneous lesions other than erythema nodosum is uncommon and frequently misdirects clinicians toward infectious or malignant causes, particu
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mycobacterium haemophilum is an uncommon nontuberculous mycobacterium that primarily affects immunocompromised hosts and may present with cutaneous and musculoskeletal manifestations that mimic inflammatory or infectious disorders. Its specialized growth requirements often delay diagnosis, particularly in solid organ transplant recipients.
CASE PRESENTATION: A 59-year-old man with a history of deceased donor kidney transplantation presented with progressive bilateral ankle pain, lower extremity swelling, and painful nodular skin lesions. Initial evaluation suggested erythema nodos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease (BD) is a multi-system inflammatory disorder characterised by recurrent oral, genital or ocular inflammation, and may present with variable-vessel vasculitis.1 It has a distinctive geographic distribution, with the highest prevalence along the historic Silk Road, particularly in Turkey and Iran.2- 4 In contrast, BD is considered rare in India, with limited epidemiological data and predominantly hospital-based series.5, 6 Although recurrent oral ulcers are nearly universal, systemic manifestations, including ocular, vascular, neurological and gastrointestinal involvement, vary
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic granulomatous mastitis (IGM) is a rare, benign, chronic inflammatory breast disease that frequently mimics infection or malignancy, resulting in diagnostic and therapeutic challenges. Although erythema nodosum is a recognized extramammary manifestation, it occurs in approximately 10% of cases and may further obscure timely diagnosis. Our objective is to present a rare case of granulomatous mastitis and highlight the challenges associated with its diagnosis and management.
CASE DESCRIPTION: We report the case of a 25-year-old Hispanic female who presented with persistent
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retrospective studies suggest that clinicopathologic concordance rates in panniculitis vary significantly, leading to potential misdiagnoses, delayed treatments, and suboptimal patient outcomes. However, prospective data systematically evaluating the concordance between clinical impressions and histopathologic findings in panniculitis is lacking. This study aimed to determine the concordance between the clinical and histopathological diagnoses in cases with clinical suspicion of panniculitis.
METHODS: In this prospectively conducted cross-sectional study at a tertiary-care center
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chronic erythema nodosum leprosum (ENL) is a challenging complication of Hansen's disease (HD), with limited treatment options and frequent steroid dependence. Anti-tumour necrosis factor (TNF)-α agents are promising alternatives, though evidence remains confined to a few reports.
CASE DESCRIPTION: We report the case of a 34-year-old Moroccan man with multibacillary Hansen's disease, who developed chronic ENL with recurrent systemic and cutaneous flares, requiring prolonged immunomodulatory therapy. Corticosteroids, thalidomide, azathioprine, methotrexate, and anti-TNF-α therapy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periaortitis is an inflammatory condition surrounding the aorta, classified as either idiopathic or secondary to well-defined causes; it typically requires treatment with glucocorticoids (GC) and/or immunosuppressants. We report four cases of transient aortitis/periaortitis and summarise their characteristics and clinical courses. The four patients were all women (age range, 37-80 years). All patients had fever; three had dry cough and two experienced back or neck pain near the affected aortic site. At diagnosis, computed tomography revealed eccentric low-density areas in the periaortic space
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benralizumab, an anti-interleukin-5 receptor α monoclonal antibody, induces near-complete eosinophil depletion and provides substantial benefit in severe eosinophilic asthma. We report an 80-year-old woman with severe eosinophilic asthma who was treated with benralizumab from August 2020. Peripheral blood eosinophils rapidly decreased to 0/μL, asthma exacerbations ceased, and lung function improved. Over the subsequent four years, while asthma remained well controlled, she developed a temporally ordered sequence of clinical events, including elderly-onset seronegative rheumatoid arthritis, bio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recurrent idiopathic recurrent pericarditis (RP) is increasingly recognized as an organ-specific autoinflammatory syndrome driven by the interleukin-1 (IL-1) axis. Behçet's Disease (BD), a systemic vasculitis, exhibits significant pathogenetic overlap with RP through IL-1 mediated hyperinflammation, particularly in phenotypes dominated by serositis. The clinical evolution of prolonged, seemingly idiopathic RP into overt, systemic BD upon the tapering of targeted therapy remains a critical, yet underreported, observation.
CASE PRESENTATION: A 42 years old female with corticosteroid
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In this study, we investigated the clinical features, etiology, and also predictive factors of secondary erythema nodosum (EN) in patients with EN.
METHODS: A total of 100 patients (mean age: 37 years) diagnosed with EN between 1993 and 2004 in our clinic were included in the study prospectively. A skin biopsy was performed in 46 of the patients. Patients were considered to have secondary EN when an underlying condition was found, and to have primary EN when no such condition was found. For the diagnosis of the underlying diseases, the pertinent diagnostic criteria and/or diagnost
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory infiltrates of the subcutis are a particular challenge in routine histopathology as they occur relatively rarely in submitted specimens and often only superficial portions of adipose tissue are captured in biopsies. On the other hand, panniculitides are very heterogeneous in etiology. They can arise as a reaction to physical stimuli, in metabolic disorders, as a drug reaction, in autoimmune diseases or due to pathogens. The correct classification of infiltrate patterns of adipose tissue and knowledge of associated features and diagnostic clues are essential for narrowing down the
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Over 25% of patients with ulcerative colitis (UC) develop extraintestinal manifestations (EIMs), resulting in significant systemic morbidity. We define the shared genetic foundation of these manifestations as the UC-associated Multisystem Inflammatory Genetic Architecture (UC-MIGA). This study aims to identify shared genomic drivers and actionable immunosenescence therapeutic targets across the UC-EIM spectrum.
METHODS: We applied genomic structural equation modeling (SEM) to seven European-ancestry GWAS datasets (UC, deep vein thrombosis, ankylosing spondylitis, primary sclerosin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.