Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
5309 публикаций
Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
BACKGROUND AND AIMS: Extraintestinal manifestations (EIMs) occur in one-fifth of patients with inflammatory bowel diseases (IBDs) (Crohn's disease[CD]; ulcerative colitis [UC]). As advanced therapies (ATs) for IBD become more targeted, effectiveness for luminal disease may not be extrapolatable to EIMs. We conducted a systematic review to evaluate the efficacy of ATs on EIMs in IBD.
METHODS: We conducted searches in PubMed/Embase (inception March 2025) for studies of any of the 5 FDA approved AT classes (tumor necrosis factor [TNF] antagonists, Janus kinase [JAK] inhibitors, anti-integrins, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crohn disease (CD) can affect any organ system outside the gastrointestinal tract, and these conditions are classified as extraintestinal manifestations and include arthritis, uveitis, and cutaneous manifestations. Cutaneous involvement includes erythema nodosum, pyoderma gangrenosum, and metastatic CD. The latter can be defined as a granulomatous skin lesion that is noncontiguous to the intestinal disease. In this article, we report a rare case of a 48-year-old woman with CD in endoscopic and clinical remission with chronic persistent orofacial granulomatosis of the lip secondary to CD, despi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Behçet's disease (BD) may initially manifest solely with mucocutaneous involvement. This study aimed to identify demographic and clinical factors associated with subsequent intestinal involvement in patients presenting exclusively with mucocutaneous manifestations during early disease stages.
METHODS: Data were obtained from the International AutoInflammatory Disease Alliance Network registry dedicated to BD; a Bayesian statistical approach was employed to address the limited sample size resulting from subgroup stratifications.
RESULTS: In total, 328 BD patients with exclusively m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of skin conditions may be important diagnostic indicators for disorders of the digestive tract and liver. In inflammatory bowel diseases, the most common cutaneous manifestations are erythema nodosum and pyoderma gangrenosum. Autoimmune liver diseases are often associated with cutaneous manifestations such as hidradenitis suppurativa, vitiligo, psoriasis and alopecia areata. Lichen planus or porphyria cutanea tarda can also be induced by infectious hepatitis. Enteral malabsorption can lead to deficiencies and characteristic skin changes, such as celiac disease, acrodermatitis enterop
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraintestinal manifestations (EIMs) are a significant disease burden in inflammatory bowel disease (IBD). However, large-scale epidemiological data from the Chinese population remain scarce. This nationwide, multicenter, retrospective cross-sectional study included 2,252 adult IBD inpatients from 10 clinical centers. Data on demographics, clinical features, and EIMs were collected and analyzed using descriptive statistics and logistic regression. Of the 2252 patients, 384 (17.1%) reported at least one EIM. Among these, data on temporal sequence were available for 310 patients, of whom 70 (22
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The fucosyltransferase 2 gene (FUT2) is responsible for the regulation of mucosal blood type antigens which can act as receptors for bacterial adhesion and regulate intestinal flora. A homozygous nonsense mutation in this gene leads to the absence of these antigens, termed FUT2 non-secretor status, and is associated with the development of Crohn's disease (CD). The mechanism of this association is likely via changes in homeostatic symbiosis, thus promoting development of inflammation. However, the impact of FUT2 genotype on CD phenotype and outcomes is not known.
METHODS: Subjects we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial infectious dermohypodermitis (cellulitis) is an acute skin infection, usually unilateral, characterized by warm, painful, erythematous swelling associated with systemic symptoms. Bilateral forms are very rare and should prompt consideration of other, more common diagnoses: stasis dermatitis, erythema nodosum, photodermatoses, or contact eczema, for example. The treatment of bacterial infectious dermohypodermitis is based on antibiotic therapy, rest, and venous-lymphatic compression, provided there are no contraindications. Non-infectious diagnoses require targeted, multidisciplinary
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is a multisystem granulomatous disorder of unknown etiology characterized histologically by the formation of non-caseating granulomas in various organs and tissues. Typically, sarcoidosis is recognized by features such as dry cough, fever, erythema nodosum, and bilateral hilar lymphadenopathy. However, when patients present with severe hypercalcemia and generalized lymphadenopathy, sarcoidosis is usually overlooked, and we usually investigate for features of malignancy, bone metastasis, lymphoma, multiple myeloma, and primary hyperparathyroidism. We report the case of a 61-year-old
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kawasaki disease (KD) and multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) are pediatric inflammatory conditions with overlapping mucocutaneous features that may complicate early diagnosis. We performed a narrative review of the literature to characterize and compare cutaneous manifestations reported in children with KD and MIS-C and to assess their diagnostic relevance. Published studies describing dermatologic findings in patients aged 0-18 years were reviewed. The analysis revealed a broad heterogeneity of skin manifestations in both conditions, ranging from classic polymorphous rash a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The presence of extraintestinal manifestations with cutaneous diseases in patients with inflammatory bowel disease (IBD) can pose significant complications. Though the prevalence of IBD has been increasing in racial and ethnic minority groups, most literature has characterized several cutaneous manifestations (CM) of IBD in patients of white skin, with a lack of studies describing these complications in patients with other skin tones.
METHODS: Our study aimed to determine the rates of various CM of IBD in skin of color using a health care database to identify white and non-white p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune thrombocytopenia (ITP) is an autoimmune disorder and there is a need to further enhance the understanding of the pathogenesis of ITP and look for newer targets for better treatment and outcome. We aimed to estimate the MFI (Mean Fluorescence Intensity) of CD11a on lymphocytes and correlate with the disease severity, and response to therapy in ITP. This case-control study was conducted at a tertiary care center in Northern Bharat. The patients aged more than 12 years with a diagnosis of ITP, confirmed as per ASH guidelines, were included in the study. Healthy volunteers were included as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Erythema nodosum (EN) is a septal panniculitis clinically characterized by bilateral erythematous tender subcutaneous nodules typically found on the shins. While recognized as the most common form of panniculitis, it is less frequently documented in children and infants. Currently, there are no established guidelines to diagnose and manage EN in children. This review aims to consolidate current data on triggers, clinical manifestations, and treatment options, and propose a management algorithm for pediatric erythema nodosum (PEN).
METHODS: A systematic literature review
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Gain-of-function mutations in NLRP3 represent the prototypical cause of inflammasome-driven systemic autoinflammatory diseases(SAIDs). Other members of the nucleotide-binding domain and leucine-rich repeat-containing(NLR) family, including NLRP1, NLRP7, NLRP12, and NLRC4, may also contribute to systemic inflammatory phenotypes. We aimed to characterize patients carrying NLR-variants.
METHODS: Patients referred for SAIDs and harboring NLR-variants were retrospectively analyzed. All patients underwent targeted next-generation sequencing and variants were interpreted according to ACM
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Leprosy, caused by Mycobacterium leprae, remains a significant public health challenge, particularly in endemic regions. While multidrug therapy (MDT) has been effective, the emergence of antimicrobial resistance (AMR) to key drugs such as rifampicin, dapsone, and ofloxacin threatens leprosy control programs. Resistance mechanisms include mutations in genes such as rpoB (rifampicin), folP1 (dapsone), and gyrA (ofloxacin). Drug resistance contributes to treatment failures, prolonged transmission, and the emergence of severe complications, necessitating enhanced surveillance and diagn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pure neuritic leprosy (PNL) is an uncommon clinical form of leprosy characterized by nerve involvement without skin lesions, making diagnosis challenging. Type II lepra reaction (erythema nodosum leprosum, ENL) is rarely associated with PNL. CASE PRESENTATION: We report a 39-year-old male from Harar, Ethiopia, who presented with a 10-month history of progressive numbness, tingling, and weakness in the left hand. Clinical examination revealed thickened and tender ulnar nerve, sensory loss, hypothenar atrophy, and clawing of the ring and little fingers. Nerve conduction studies confi
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis and leprosy coinfection is increasingly rare even in endemic areas. We report a 70-year-old male presenting with fever and malaise. Pulmonary tuberculosis was suggested by chest computed tomography scan and confirmed on polymerase chain reaction testing of bronchial wash specimens. Skin punch biopsies were consistent with lepromatous Hansen's disease. After initiating isoniazid, rifampicin, pyrazinamide and ethambutol, he developed new erythematous patches and plaques on the lower extremities and required supplemental oxygen. Erythema nodosum leprosum was diagnosed. Intravenous hy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Erythema nodosum leprosum (ENL) is a severe immunological complication of leprosy, characterised by painful nodules, fever, arthralgia, oedema, and systemic symptoms. Temporal classifications-acute, recurrent, and chronic-are inconsistently applied, complicating data comparisons. Standardised and agreed definitions are essential to ensure consistency in diagnosis, research, and clinical management.
OBJECTIVE: To examine how temporal classifications of ENL are used in modern literature and compare them to descriptions from the pre-corticosteroid era.
METHODS: We conducted a semi-s
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 51-year-old woman previously treated for multibacillary leprosy presented with polyarthritis of wrists, ankles and small joints of the hands, resembling rheumatoid arthritis. She had completed multidrug leprosy therapy in 2014 and had a previous history of erythema nodosum leprosum treated with corticosteroids. Slit-skin smear demonstrated acid-fast bacilli and skin biopsy confirmed granulomatous inflammation consistent with leprosy. She was treated with anti-inflammatory therapy and rehabilitation measures, resulting in gradual clinical improvement.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necrotic erythema nodosum leprosum (ENL) is a rare, severe and atypical variant of type 2 reaction characterized skin lesions mimicking vasculitis. Bacilloscopy and histopathological features may not be suggestive, in patients with repeated cycles of multidrug therapy (MDT) and concomitant use of corticosteroids. A 20-year-old man previously diagnosed with multibacillary leprosy received repeated cycles of MDT, at which time he developed recurrent painful nodules that worsened to widespread necrotic ulcers. Although previous bacilloscopy was positive, repeated test during severe ulcerative pre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is documented that Schistosoma mansoni antigens can induce immune responses able to regulate complex diseases. Conversely, the dysregulated inflammatory response in leprosy increases morbidity and leads to reactional episodes, impairing the disease pathogenesis. The goal of this study was to evaluate the potential of the S. mansoni (Sm29) antigen in regulating the immune response in leprosy through a transcriptome study across clinical reactional forms: reversal reaction (RR), and erythema nodosum leprosum (ENL), and without reaction (WR).
METHODS: Peripheral blood mononuclear
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.