Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
306 публикаций
Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
We report a rare case of Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis as the initial manifestation of paraneoplastic dermatomyositis in a 50-year-old man subsequently diagnosed with diffuse large B cell lymphoma, in the absence of any identifiable drug exposure. The patient presented with periorbital edema, progressive dusky blistering eruption (Nikolsky sign positive), mucositis, and histopathology consistent with Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis. Over the following weeks, he developed proximal muscle weakness, elevated creatine kinase, and cutaneous signs of dermato
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti- melanocyte differentiation-associated protein 5 (MDA5) associated dermatomyositis is a rare, heterogeneous disease with multiple phenotypes. This case describes a patient with indolent myopathy, skin lesions and normal creatine kinase (CK). After a period of diagnostic uncertainty, the patient was found to have positive anti-MDA5 and anti-Ro52 antibodies, confirming anti-MDA5 dermatomyositis with cutaneous vasculopathy. Recognition of vasculopathy as a manifestation of dermatomyositis could have led to a much earlier diagnosis. The European Alliance of Associations for Rheumatology /Amer
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory myopathies (IIMs) are a group of autoimmune diseases characterized by muscle inflammation and systemic features. Although autoantibody profiling has improved disease classification, regional data from Latin America remain limited.
OBJECTIVE: To describe the clinical and serological characteristics of a Mexican cohort.
METHODS: We conducted a cross-sectional study of adult patients who met the 2017 EULAR/ACR criteria for IIMs at a tertiary rheumatology clinic in Monterrey, Mexico, from 2015 to 2019. We interviewed patients, reviewed medical records, and performed a my
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile dermatomyositis (JDM), a pediatric subtype of idiopathic inflammatory myopathy, is a relatively rare rheumatic and immune system disease among children. Although paraneoplastic dermatomyositis (DM) has been documented in adult malignancies, its association with acute myeloid leukemia (AML) in pediatric populations remains exceptionally rare. We present a male patient diagnosed with JDM at age 6, characterized by Gottron's papules and muscle weakness. Despite receiving sequential immunosuppressive therapies and biological agents, the disease followed a relapsing-remitting course over 9
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess real-world outcomes of anifrolumab (ANI) in refractory systemic DM.
METHODS: This multicentre and multidisciplinary, retrospective study evaluated 30 DM patients receiving ANI through compassionate use. Disease activity was assessed at baseline and months 1, 3, 6 and 12 using Cutaneous Dermatomyositis Disease Area and Severity Index Activity Score (CDASI-A), Manual Muscle Testing-8 (MMT-8), joint and pulmonary evaluation and glucocorticoid tapering. Safety included adverse event documentation and treatment discontinuation rates.
RESULTS: Treatment indications included re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Dermatomyositis is a rare autoimmune condition characterized primarily by proximal muscle weakness and cutaneous rashes, such as Gottron's papules and heliotrope rash, and is classified as a subtype of idiopathic inflammatory myopathies. While the clinical spectrum of dermatomyositis is broad, its initial onset as fulminant rhabdomyolysis (complicated by acute renal failure) is exceedingly rare. Such atypical presentations necessitate proactive clinical vigilance to ensure a prompt and accurate diagnosis. CASE REPORT Our patient was a 53-year-old woman who presented with progressive
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-PM/Scl antibodies are classically linked to systemic sclerosis-polymyositis overlap, but a dermatomyositis phenotype with interstitial lung disease has also been described. However, the clinical course and therapeutic approach for short-term progressive interstitial lung disease in anti-PM/Scl-positive dermatomyositis remain incompletely defined. A 19-year-old Japanese male developed cough and exertional dyspnea after several weeks of progressive myalgia and proximal muscle weakness. Marked creatine kinase elevation, a high-titer nucleolar-pattern antinuclear antibody, Gottron papules, an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myositis-specific autoantibodies (MSAs) and myositis-associated autoantibodies (MAAs) are increasingly being identified in juvenile inflammatory myositis (JIIM). The current study's objective was to characterize the incidence and clinical-phenotypic profile of MSA/MAA in a cohort of JIIM from North India.
METHODS: We reviewed the medical records of the Pediatric Rheumatology Clinic of a tertiary care referral centre in Chandigarh, North India (1992 to 2024) and analysed the clinical details of children with JIIM. MSA/MAAs were assayed using a 16-antigen kit immunoblot assay (Eurol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis (DM) is an idiopathic inflammatory myopathy marked by proximal muscle weakness and pathognomonic rashes such as heliotrope rash and Gottron papules. DM is associated with an increased risk of malignancy compared to the general population, with 15-30% of cases being paraneoplastic. DM-associated malignancies are often diagnosed at late stages, resulting in cancer being a leading cause of death in this condition. Additionally, DM can mask malignancy by presenting with similar symptoms as the inciting cancer, further emphasizing the importance of early, disease-specific cancer scr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis-associated interstitial lung disease may be severe, particularly in patients with anti-melanoma differentiation-associated gene 5 (anti-MDA5) antibody-positive disease, and can be complicated by air-leak phenomena. We report the case of a 60-year-old woman with newly diagnosed anti-MDA5-positive dermatomyositis-associated interstitial lung disease who was admitted for worsening dyspnea and extensive subcutaneous emphysema. Clinical examination revealed diffuse subcutaneous crepitus involving the thorax, neck, anterior chest wall, including the breasts, and back, bilateral pulmo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile dermatomyositis is the most common inflammatory myopathy of childhood. While many cases achieve favorable outcomes, severe forms may develop persistent disease activity, complications, and long-term disability. A five-year-old girl was admitted after 20 days of Gottron's papules and heliotrope rash, with intermittent fever during the first 10 days. She then developed mild proximal-predominant muscle weakness in all four limbs, rapidly progressing to severe generalized weakness with signs of axonal neuropathy over the subsequent 15 days. Despite aggressive immunosuppression with IV met
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnancy after anti-melanoma differentiation-associated gene 5 antibody-positive dermatomyositis-associated interstitial lung disease is rarely described, and preconception management remains uncertain. A 29-year-old woman presented with fever, arthralgia, cough, characteristic Gottron's and inverse Gottron's papules, normal muscle enzyme levels, mild interstitial lung abnormalities on high-resolution computed tomography, and positivity for anti-melanoma differentiation-associated gene 5 antibody. Due to the potential risk of rapid pulmonary deterioration, she received prednisolone, a calcine
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Juvenile dermatomyositis (JDM) is a rare autoimmune inflammatory myopathy characterized by inflammation of skeletal muscle and skin, with potential multisystem involvement. Long-term population-based data remain limited, particularly in small countries such as Latvia. This retrospective analysis (2010-2025) describes epidemiological, clinical, laboratory, and imaging findings among children with JDM in Latvia.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a single-center retrospective case series of all children diagnosed with JDM at the Children's Clinical University Hospital, Riga, betwee
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis (DM) is a rare, autoimmune myopathy characterized by proximal muscle weakness and pathognomonic skin findings, including Gottron's papules and a heliotrope rash. Anti-melanoma differentiation-associated gene 5 (MDA5)-positive DM is a distinct subtype often associated with rapidly progressive interstitial lung disease (RP-ILD) and may lack the classic features of DM. We present the case of a 43-year-old woman who developed persistent hypoxic respiratory failure after multiple vascular surgeries requiring repeated postoperative blood transfusions. Her respiratory failure was init
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis (DM) is an idiopathic inflammatory myopathy characterised by proximal muscle weakness and pathognomonic cutaneous features. A well-recognised but underappreciated association exists between DM and underlying malignancy, termed cancer-associated myositis (CAM). The prevalence of malignancy in DM patients is high, with breast, ovarian, lung, and gastrointestinal cancers most commonly implicated. However, the detection of occult malignancy in young women presenting with DM remains particularly challenging due to atypical epidemiology and the limitations of standard imaging in dens
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mucocutaneous findings may provide important early clues to systemic disease. Because the skin, oral mucosa, eyes, and other visible mucosal surfaces are readily accessible during clinical examination, their careful assessment can contribute to earlier recognition of autoimmune, infectious, metabolic, endocrine, inflammatory, and malignant conditions.
OBJECTIVE: This narrative review aims to summarize clinically relevant mucocutaneous manifestations that may act as early indicators of systemic disease, with emphasis on their diagnostic significance and practical relevance for clin
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article is an abridged version of the AWMF mould guideline "Medical clinical diagnostics of indoor mould exposure" presented in April 2016 by the German Society of Hygiene, Environmental Medicine and Preventive Medicine (Gesellschaft für Hygiene, Umweltmedizin und Präventivmedizin, GHUP), in collaboration with the above-mentioned scientific medical societies, German and Austrian societies, medical associations and experts. Indoor mould growth is a potential health risk, even if a quantitative and/or causal relationship between the occurrence of individual mould species and health problems
СтатьяОбзорИсторическая статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignancy identified around the onset of idiopathic inflammatory myopathy (IIM) is referred to as cancer-associated myositis (CAM), but population-specific data remain relatively limited.
AIM: To describe the prevalence, clinical features, and risk factors for CAM over a 20-year period in a single tertiary centre in Greece.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on 113 IIM cases treated between 2001 and 2024 in our department, which is a referral centre for rheumatic disease in Central Greece. Medical records were evaluated for demographics, clinical characteristics, au
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-synthetase syndrome (ASS) is a rare autoimmune myopathy and forms part of the idiopathic inflammatory myopathies (IIMs). A distinctive feature of ASS is the presence of anti-aminoacyl tRNA synthase (ARS) antibodies, which target synthetases, leading to inflammation in muscles, lungs, and other tissues.
CASE PRESENTATION: A case of a 12-year-old Chinese girl with recurrent fever, myalgia, and Gottron's papules is reported. Serum creatine kinase was markedly elevated, and chest CT revealed interstitial changes. Magnetic Resonance Imaging (MRI) of the left thigh indicated soft t
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.