Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2973 публикаций
Поиск: 47 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Hypoglycaemia is a potentially a serious complication of the iatrogenic fasting required to deliver safe anaesthesia. Children may be at a higher risk because of their metabolic immaturity.
METHODS: This is a prospective multi-centre cohort study recruiting children fasting before a procedure under general anaesthesia. Children will have their blood glucose and ketones measured using point-of-care testing on venous blood drawn from a cannula inserted during i.v. or inhalation induction of general anaesthesia. The primary aim is to recruit as many children as possible across the fo
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal diabetes mellitus (NDM) is a rare monogenic form of diabetes presenting before six months of age which can be permanent (PNDM) or transient (TNDM). In rare cases, NDM can be diagnosed between 6 and 12 months of age. Whilst TNDM is commonly associated with chromosome 6q24 methylation defects, the commonest causes of PNDM are KCNJ11 and ABCC8 gene mutations. This observational study's aim was to assess the clinical features and genetic aetiologies in patients with NDM diagnosed in Bangladesh. The clinical characteristics of 28 patients who presented with NDM from 2001 to 2018 in the in
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Pancreatic β-cell ATP-sensitive K+ (KATP) channel closure underlies electrical excitability and insulin release, but loss or inhibition of KATP channels can lead to paradoxical crossover from hyperinsulinism plus hypoglycemia, to glucose intolerance or diabetes. We report genotype-phenotype information from a set of patients clinically diagnosed with maturity-onset diabetes of the young (MODY) and carrying coding variants in the KATP regulatory subunit gene ABCC8. In contrast to the naive prediction that diabetes should be associated with KATP gain-of-function (GOF; as in KATP-depe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytosolic phosphoenoylpyruvate carboxykinase (PEPCK-C) is an essential, rate-limiting enzyme in the gluconeogenesis pathway. PEPCK-C deficiency presents with hypoglycaemia, hyperlactataemia and hepatopathy, and was first reported in association with bi-allelic PCK1 variants in 2014. A Finnish cohort with a common homozygous variant (c.925G>A, p.(Gly309Arg)) is well-described, but few other genotypes are reported. Five non-Finnish probands with PEPCK-C deficiency with novel genotypes are presented. All five presented with hypoglycaemia (hypoketotic in three), lactic acidosis, and elevated trans
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Continuous glucose monitoring (CGM) benefits pregnant women with type 1 or type 2 diabetes, but its role in gestational diabetes (GDM) remains uncertain. We aimed to compare the effects of CGM with self-monitoring of blood glucose (SMBG) on glycemic, maternal, and neonatal outcomes in women with GDM.
METHODS: We compared CGM with SMBG in women with GDM through a systematic search across randomized controlled trials (RCTs) in PubMed, Cochrane Library, Embase, and Scopus. We evaluated glycemic, maternal and neonatal outcomes using a random-effects model.
RESULTS: Eleven RCTs (n = 1225) m
СтатьяСистематический обзорМетаанализСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a full-term male newborn admitted on the first day of life due to feeding difficulties and hypoglycemia, who presented with a protruding bifid mass along the mucosa of the lower lip that interfered with breastfeeding. Double lip is a rare congenital condition caused by hyperplasia of the lip mucosa, most commonly affecting the upper lip. Surgical removal is generally recommended if the condition interferes with speech, sucking, or, more commonly, for cosmetic reasons. In this case treatment was conservative, resolving feeding difficulties without the need for surgery, w
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Kabuki syndrome (KS) is a rare disease predisposing to congenital hyperinsulinism (CHI). The incidence of CHI in KS may be higher than considered in practice, and appropriate management of hypoglycemia would reduce long-term neurologic morbidity in these patients. Thus, the aims of our study were to estimate the occurrence rate of CHI-related hypoglycaemia in KS, to describe its evolution, and to identify potential genotype-phenotype correlations.
METHODS: We conducted a single-centre retrospective study in patients with KS from 1999 to 2024.
RESULTS: Among the 18 patients iden
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Women with diabetes have an increased risk of delayed Lactogenesis II, and their infants are at higher risk of hypoglycemia and formula supplementation.
RESEARCH AIM: To assess the feasibility and acceptability of routine postpartum colostrum expression for women with diabetes, and its influence on exclusive breastfeeding.
METHOD: A non-randomized feasibility clinical study was conducted from birth to 30 days postpartum involving women with DM, including those with GDM, from a maternity in São Paulo, Brazil in 2021-2022.We aimed to identify challenges related to participant accep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of persistent neonatal hypoglycemia associated with mutations in the KCNJ11 and ABCC8 genes, encoding the Kir6.2 and SUR1 subunits of the adenosine triphosphate-sensitive potassium channel. In both cases, symptoms were non-specific and initially attributed to other conditions, including suspected infection. Standard treatment with enteral and parenteral glucose infusions failed to restore euglycemia. Diazoxide was administered without a clinical response. Both patients were then treated with octreotide, resulting in stabilization of glycemic levels. Genetic testing confirme
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the association between early glycemic profile and neurological outcome in neonates with birth asphyxia.
STUDY DESIGN: Retrospective single-center study on infants born ≥36 weeks gestational age with an ICD-10 diagnosis of birth asphyxia and/or hypoxic-ischemic encephalopathy, using early (<72 h) glucose values and clinical follow-up data extracted from medical records.
OUTCOMES: death or any ICD-10 diagnoses indicating neurodevelopmental disorders (NDD; psychiatric, epileptical, paralytical, visual or hearing disorders) and individual diagnostic classes. Estimates
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gestational diabetes mellitus (GDM) adversely impacts maternal and fetal health. This study analyzed the effects of dietary supplements on birth outcomes in GDM pregnancies and offspring.
METHODS: PubMed, Embase, Cochrane, and Web of Science were searched until August 30, 2024, and the search was updated on January 10, 2026. Cochrane's risk of bias tool assessed study quality; Stata17 performed analyses.
RESULTS: A total of 11 randomized controlled trials (RCTs) were included, with 1431 pregnant women with GDM. Probiotics significantly reduced the incidence of macrosomia compared
СтатьяNetwork Meta-AnalysisПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Early diagnosis of overt diabetes has not been extensively explored. We compared pregnancy outcomes of women diagnosed with overt diabetes in the first trimester (up to the 13 completed weeks) to those with a later diagnosis.
SUBJECTS AND METHODS: We evaluated women with overt diabetes and a type 2 diabetes phenotype. Pregnancy evolution (gestational weight gain, HbA1c, inpatient glycemic control) and outcomes (preeclampsia, neonatal hypoglycemia, and admission to the neonatal intensive care unit) were compared using multivariable analyses (linear regression or Poisson regression w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Glucokinase (GK) catalyzes the key regulatory step in glucose-stimulated insulin secretion (GSIS). Correspondingly, hetero- and homozygous mutations in human GCK cause maturity-onset diabetes of the young (GCK-MODY) and permanent neonatal diabetes mellitus, respectively. To explore the possible utility of GK activators (GKAs) and of glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor agonists in these diseases, we have developed a novel hypomorphic Gck allele in mice encoding an aberrantly spliced mRNA. In islets from homozygous knock-in (GckKI/KI) mice, GK immunoreactivity was reduced by >85
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The risk of delivering a small-for-gestational-age (SGA) neonate is increased after Roux-en-Y gastric bypass (RYGB). Because glucose is the foetus's primary energy source and postprandial hypoglycemia is common after RYGB, the Bariatric surgery And consequences for Mother and Baby In pregnancy (BAMBI) study examined associations between trimester specific maternal hypoglycemia and offspring birthweight as well as other perinatal outcomes.
MATERIALS AND METHODS: Twenty-three pregnant women with RYGB and 23 BMI- and parity-matched controls were followed prospectively with continuo
Clinical StudyСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maturity-onset diabetes of the young type 1 (MODY1) is caused by autosomal dominant variants in the hepatocyte nuclear factor 4 alpha (HNF4A) gene. This genetic defect results in a characteristic biphasic phenotype, typically manifesting as neonatal hyperinsulinism (HI) followed by the development of diabetes mellitus (DM) in young adulthood. HNF4A acts as a master transcriptional regulator for insulin gene expression and hepatic metabolic pathways, providing a molecular basis for understanding the link between neonatal hyperinsulinemic hypoglycemia and DM in young adulthood. Therefore, accura
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a cluster of acute gastrointestinal illness in seven preterm neonates temporally associated with a single batch of powdered human milk fortifier (HMF). Symptoms developed within 3-4 h of ingestion and included profuse diarrhea, dehydration, hypoglycemia, and shock. Blood and stool cultures were sterile. Microbiological analysis of unopened HMF sachets revealed contamination with Bacillus cereus and other spore-forming organisms. Withdrawal of the implicated batch and reinforcement of infection-control measures resulted in no further cases. This outbreak highlights the risk of pathoge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonatal hypoglycemia (NH) is a common metabolic disorder that has been closely linked to abnormal neurodevelopment and brain injury. However, microstructural alterations in white matter among infants with transient NH remain poorly characterized. This study employed diffusion tensor imaging (DTI) to investigate whether transient NH induces microstructural white matter injury and to examine its correlation with blood glucose fluctuations.
METHODS: In this retrospective cohort study, we enrolled 20 infants with transient NH and 22 sex- and gestational age (GA)-matched normoglycemic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal diabetes mellitus (NDM) typically presents within the first 6 months of life and generally lacks islet autoantibodies. Genetic elucidation of NDM is a prime example of precision medicine in diabetes. However, no published genetic data exist for NDM in Thailand. We aimed to assess the genetic etiology of Thai NDM using whole exome sequencing (WES). We enrolled 14 Thai patients with NDM and measured GAD65, IA-2, and ZnT8 autoantibodies. We then performed WES and analyzed 43 NDM-related genes to identify causative variants. All subjects tested negative for the three islet autoantibodies.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the effectiveness of continuous glucose monitoring (CGM) in women with gestational diabetes mellitus (GDM), with a focus on maternal and neonatal outcomes.
METHODS: PubMed, Embase, Cochrane Library, and ClinicalTrials.gov were systematically searched up to March 2026 for randomized controlled trials. Pooled mean differences (MDs) and risk ratios (RRs) with 95% confidence intervals (CIs) were calculated.
RESULTS: Twelve studies involving 1639 women with GDM were included. The CGM use significantly improved time in range (MD = 2.52, 95% CI = 1.37 to 3.67) and was associ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Japanese boy carried a paternally inherited single-nucleotide deletion in PTF1A exon 1 (c.775delC) and a maternally inherited nucleotide substitution in the distal enhancer region (g.23508356T>G). Both variants were hitherto unreported. The patient exhibited transient anemia in addition to typical clinical features of pancreatic hypoplasia, but no neurodevelopmental abnormalities. These results highlight the clinical importance and broad mutation spectrum of PTF1A variants as a cause of pancreatic hypoplasia. In addition, our data imply that phenotypes of PTF1A abnormalities are variable and
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.