Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
43 публикаций
Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Cerebral arteriovenous malformations (AVMs) are rare vascular anomalies that can present significant clinical challenges, especially when occurring in multiple sites. Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), a genetic disorder may be caused by mutations in genes such as ENG (encoding endoglin) or ACVRL1 (ALK1), and less commonly SMAD4, is one condition that predisposes individuals to multiple AVMs. This case report investigates the role of maternal genetic susceptibility in the fetal manifestation of multiple cerebral AVMs.
CASE PRESENTATION: A multiparous woman with emboliz
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major congenital tragal malformations are characterized by structural anomalies involving both the tragal and external auditory canal (EAC) cartilages, associated with the accessory auricle (AA). Despite their prevalence, previous classification systems and surgical techniques have focused primarily on the outer framework, particularly the AA cartilage. This retrospective study included 258 ears in 247 patients who underwent surgical reconstruction between 2013 and 2023. The structural components were analyzed, and a novel classification system was proposed based on the morphology and connecti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accessory auricle and polyotia are rare congenital anomalies of the external ear resulting from abnormal development of the auricular hillocks. Polyotia represents a severe variant in which the accessory structure resembles an additional pinna. We report a paediatric case of unilateral accessory auricle in a child presenting to the Department of Pediatrics at Gauhati Medical College and Hospital. Clinical evaluation revealed no associated systemic abnormalities. The patient underwent surgical excision by the Department of ENT with satisfactory aesthetic outcome and no postoperative complicatio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Uncontrolled chronic inflammatory diseases (CIDs) before, during, and after pregnancy, as well as some CID medications, can increase the risk of impaired fertility in addition to adverse maternal/pregnancy outcomes in women of childbearing age. We report pregnancy outcomes from prospectively reported pregnancies in Japanese women treated with certolizumab pegol (CZP).
METHODS: Data from July 2001 to November 2020 on CZP-exposed pregnancies from the CZP Pharmacovigilance safety database were reviewed. Pregnancy outcomes analyzed included live birth, ectopic pregnancy, abortion (miscarriag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital accessory auricle is a common aurcile malformation, often associated with tragus malformation, impacting the appearance and psychology of patients. To optimize surgical treatments for congenital accessory auricle with tragus malformation, this article proposes a novel classification and explores surgical strategies.
METHODS: This retrospective study included 120 patients with congenital accessory auricle and tragus malformation who underwent surgery between December 2019 and June 2024. All patients were evaluated for postoperative outcomes using this classification meth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bardet-Biedl syndrome (BBS) is a rare autosomal recessive disorder classified as a multisystem nonmotile ciliopathy, primarily characterized by retinal cone-rod dystrophy, central obesity, postaxial polydactyly, cognitive impairment, kidney disease, and abnormalities of hypogonadism and genitourinary.
CASE PRESENTATION: A fetus presenting with enlarged kidneys and enhanced echogenicity was identified during a prenatal screening at 17 weeks of gestation. Genetic analysis of the fetus was performed using chromosomal microarray analysis (CMA) and clinical exome sequencing (CES). Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muenke syndrome is an autosomal dominant genetic disorder that is typically characterized by unilateral or bilateral coronal synostosis, macrocephaly, midface hypoplasia, and developmental delays. This article reports a case of Muenke syndrome with a soft cleft palate. A heterozygous missense mutation c.749C>G (p.P250A) was identified in the FGFR3 gene through genetic testing. The patient exhibited typical features including coronal synostosis, bilateral hearing loss, right accessory auricle, and developmental delays and underwent surgery to repair the soft cleft palate. Cases of Muenke syndro
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyotia is an anomaly of the external auricle in which the accessory auricle is large enough to closely resemble an additional pinna rather than a skin remnant and cartilage. Polyotia, also known as mirror ear or accessory ear, is a type of ear anomaly in the tragus area, but the term refers to substantial anomalies which resemble an accessory ear, unlike a pre-auricular tag. It is an extremely rare condition and to date, less than 30 cases of polyotia have been reported according to a review of the literature. A variety of theories has been proposed for development of such abnormal external
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective:To investigate the embryologic origin and diagnosis and management of cutaneous cartilage remains of gill origin in the neck. Methods:A total of 15 patients with cervical chondrocutaneous branchial remnants treated in Guangdong Provincial People's Hospital from January 2005 to December 2021 were retrospectively analyzed. They had a common feature showing a tumor in the lower third of the front of sternocleidomastoid muscle. The tumor looked like accessory auricle, never appeared pain or other symptoms of infection, and had no skin orifice. All patients underwent ultrasound examinatio
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accessory auricles are common congenital external ear malformations. However, it remains challenging to treat a complicated accessory auricle and reconstruct the involved tragus.
OBJECTIVES: In this study the aim was to present a new classification of accessory auricles and the surgical management of each type.
METHODS: We retrospectively reviewed the records of 110 patients who underwent accessory auricle surgery. The accessory auricle was classified by 3 types, according to its morphology and relationship with the tragus: Types I, II, and III. The type III accessory auricle was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Prenatal ultrasound features, associated anomalies and genetic abnormalities of microtia cases were analyzed to explore the feasibility and value of prenatal ultrasound for the diagnosis of microtia.
METHODS: The ultrasonographic features, associated anomalies, chromosome examination results and follow-up results of 81 fetuses with congenital microtia were analyzed retrospectively.
RESULTS: Among the 81 fetuses with microtia diagnosed after birth, 2 cases were missed diagnosis on prenatal ultrasound, and 1 case was diagnosed as unilateral microtia by prenatal ultrasound but was fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accessory auricle is a common congenital abnormal auricular appendage with various forms of presentation. The authors proposed a practical classification system based on the involved anatomical subunits (tragus, the anterior notch and the intertragal notch) and described the corresponding surgical procedures.
METHODS: The authors reviewed and analyzed 80 patients (96 ears) who underwent accessory auricle excisions form January 2018 to December 2021. Accessory auricles were classified into three categories: simple (no deformed subunits), complex (several deformed subunits) and comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with congenital aural atresia (CAA) can present with concomitant temporomandibular joint (TMJ) retroposition, implying that even with a high Jahrsdoerfer score, canaloplasty and tympanoplasty cannot be performed. Therefore, this study aimed to summarize the clinical manifestations and share our diagnostic and treatment experience of this rare entity, which has not been described previously.
METHODS: Thirty patients (30 ears) with CAA and TMJ retroposition without maxillofacial dysplasia were included. Diagnosis was based on patient history, physical examination, pure-tone
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Cervical chondrocutaneous branchial remnants (CCBRs) and dermal lesions, such as epidermoid cysts or brachial anomalies, including lateral cervical cysts/sinuses or dermal sinuses of anterior chest lesions, are usually located at the lower neck at the anterior or posterior border of the sternocleidomastoid muscle (SCM). We aimed to demonstrate the usefulness of ultrasonography in the differential diagnosis and evaluation of CCBRs.
METHODS: We evaluated 22 lesions of 20 pediatric patients, classified into CCBR and dermal lesion groups. We used Fisher's exact test to evaluate differ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Polyotia is a very rare auricular malformation, and only few cases have been reported to date. Polyotia has been ambiguously defined, and due to the instability of its shape and condition, no uniform surgical technique has been established up to now. Thus, it is necessary to standardize the diagnosis and treatment of polyotia. The aim of the present study was to present a new set of objective diagnostic criteria for discussion, and introduce our surgical design for polyotia.
METHODS: A retrospective analysis was performed on 34 cases of polyotia, which were diagnosed and treated in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we document a rare and unique presentation of an accessory tragus (AT). A 3-year-old male presented with a 2-cm congenital post-auricular mass on his right side. Upon resection and histologic examination, the mass demonstrated histologic features consistent with an AT. To the best of our knowledge, this is the first reported case of an AT presenting posterior to the auricle.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2019eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accessory auricles (AAs) are common congenital anomalies. We present a new classification according to location and shape, and propose a system for coding the classifications.
METHODS: This study was conducted by reviewing the records of 502 patients who underwent surgery for AA. AAs were classified into three anatomical types: intraauricular, preauricular, and buccal. Intraauricular AAs were divided into three subtypes: intracrural, intratragal, and intralobal. Preauricular AAs were divided into five subtypes: precrural, superior pretragal, middle pretragal, inferior pretragal, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accessory auricles are rare congenital abnormalities embryologically derived from the first branchial arch. Presentation may be variable with locations grouped into anatomical zones based on the frequency of location found in the literature. This study reviewed the papers between 1981 and 2017. Findings included an association with syndromes including Goldenhar, VACTERL, Treacher-Collins, Townes-Brocks, and Wolf-Hirschhorn. Based on histological and embryological evidence, the term "accessory auricle" is best used as an umbrella term to define this difference. Finally, indications are provided
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.