Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
9995 публикаций
Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
17p13.3 microdeletions involving deletion of the gene YWHAE are a newly recognised cause of neurodevelopmental disorder. There are now emerging case reports of this genetic disorder associated with CHDs, and this case report outlines the first instance of this specific 17p13.3 microdeletion with pulmonary atresia with ventricular septal defect.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pentalogy of Cantrell (PC) is a rare congenital syndrome defined by 5 midline structural defects involving the heart, sternum, diaphragm, pericardium, and abdominal wall. Adult survival is exceptional, particularly in cases associated with ectopia cordis (EC).
CASE SUMMARY: A 29-year-old asymptomatic man with ectopia cordis was evaluated using multimodal cardiac imaging, which demonstrated sternal, diaphragmatic, and pericardial defects consistent with PC, along with a large ventricular septal defect and patent ductus arteriosus causing pulmonary hypertension. Surgical correction
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Iatrogenic postsurgical ventricular septal defect (VSD) is a rare complication of surgical aortic valve replacement (SAVR).
CASE SUMMARY: A patient presented with left-sided heart failure due to an initially missed postoperative VSD after redo SAVR. A moderate shunt in the perimembranous area was discovered. During the initial closure attempt, an intracardiac echocardiography catheter caused dislodgment of a ventricular pacing lead. A later closure attempt was successful with a discrete residual defect and improved patient status.
DISCUSSION: Postsurgical VSD is considered exceed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of truncus arteriosus arising exclusively from the right ventricle associated with a restrictive inlet-type ventricular septal defect. Three-dimensional reconstruction provided essential spatial understanding for operative planning and highlights the morphological variability of conotruncal development.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a patient undergoing left ventricular assist device implantation for ischemic cardiomyopathy, a ventricular septal defect developed during the apical coring procedure. The defect was successfully repaired using a synthetic patch through the sewing ring.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary atresia with ventricular septal defect and major aortopulmonary collateral arteries (PA/VSD/MAPCAs) is a complex and heterogeneous form of congenital heart disease. The purpose of invited review is to provide a 20-year perspective on the lessons learned and related advancements in unifocalization of MAPCAs and pulmonary arteries.
METHODS: This review provides an unapologetic Stanford-centric perspective on the most salient advances in treatment of PA/VSD/MAPCAs.
RESULTS: There have been a multitude of advances in the treatment of PA/VSD/MAPCAs over the past 20 years. So
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A six-month-old, 3.3-kg, intact male American shorthair cat with a ventricular septal defect (VSD) underwent open-heart surgery using total cardiopulmonary bypass. Repair of the VSD was performed via a right fifth intercostal thoracotomy using a right atrial approach. To avoid excessive blood dilution, blood cardioplegia, retrograde autologous priming, conventional ultrafiltration, and modified ultrafiltration were used. After surgery, the shunted flow through the VSD resolved. The cat was alive without medical therapy or clinical signs one year after surgery. Information on open-heart surgery
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Partial anomalous left pulmonary artery sling is an exceptionally rare congenital anomaly, and its coexistence with ventricular septal defect and right lung agenesis has not been reported. We describe a neonate presenting with right lung agenesis, a large ventricular septal defect, partial anomalous left pulmonary artery sling, and congenital tracheal stenosis. Following surgical repair of the ventricular septal defect at 73 days of age, the patient showed marked improvement in respiratory status and was discharged home without respiratory support.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Newborns with dextro-transposition of the great arteries (TGA) without adequate intracardiac shunting of oxygenated blood are at imminent risk of severe hypoxia at birth. Using fetal echocardiography and cardiac magnetic resonance imaging (CMR) in room air (RA) and during acute maternal hyperoxygenation (AMH), we sought to identify predelivery imaging features predictive of neonatal hypoxia and the need for urgent balloon atrial septostomy (BAS) within the first 3 h after birth.
METHODS: This was a prospective single-center cohort study of pregnancies with TGA with an intact ventri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetralogy of Fallot (TOF) is the most common cyanotic congenital heart disease, classically characterized by right ventricular outflow tract obstruction, ventricular septal defect, overriding aorta, and right ventricular hypertrophy. Recent advances in molecular and genomic research indicate that TOF is part of a phenotypic continuum encompassing Trilogy, Tetralogy, and Pentalogy of Fallot, in which the variability of anatomical presentation reflects shared genetic and epigenetic mechanisms with highly variable penetrance and expressivity. Variants in NOTCH1, FLT4, KDR, GATA6, and TBX1 highlig
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical treatment of hypertrophic obstructive cardiomyopathy is challenging. It requires balancing adequate myocardial excision against the risk of excessive resection, which can result in an iatrogenic ventricular septal defect. To our knowledge, this is the first reported case of a high-risk septal myectomy in complex anatomy W-shaped hypertrophic obstructive cardiomyopathy with a deep interventricular septum crypt and apical aneurysm. CT angiography-based three-dimensional modeling of the interventricular septum and a virtual myectomy enabled detailed preoperative planning and successful s
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Right ventricular outflow tract reconstruction frequently leads to long-term pulmonary failure and ventricular dilation. This study aims to investigate the dynamics of matrix metalloproteinase-2, matrix metalloproteinase-9, and procollagen type-1 N-terminal propeptide in predicting postoperative remodelling and to evaluate the "protective" potential of restrictive right ventricular physiology.
METHODS: This prospective comparative cohort study included 20 patients undergoing right ventricular outflow tract reconstruction (Research Group) and 20 patients undergoing atrial or ventric
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE SUMMARY: We address a case of a young patient with a history of asymptomatic ventricular septal defect, presenting with sudden-onset dyspnea requiring prolonged mechanical ventilation, who developed decompensated right heart failure. A sinus of Valsalva aneurysm rupture, leading to aortopulmonary fistula, was diagnosed. The patient underwent surgical repair with bovine patch and commissural annuloplasty and was discharged after an uneventful postoperative course.
TAKE-HOME MESSAGE: This rare case of a ruptured sinus of Valsalva aneurysm in a patient with a known ventricular septal defect
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart disease (CHD) is the most common birth defect, and its pathogenesis is closely related to the abnormal establishment of the left-right (LR) body axis, which highly depends on the ciliary function of the left-right organizer (LRO). This review systematically expounds the molecular pathways by which ciliary structural and functional abnormalities cause cardiac malformations by integrating multi-species model evidence. We believe that defects in multiple conserved genes (including CFAP45, ZIC3, FOXJ1, NEK3, APLNR, and microRNAs) disrupt ciliary assembly, motility, or signaling ca
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surgical correction of congenital cardiac defects in infancy is being increasingly prevalent there is an increasing population of patients reaching adulthood with corrected congenital heart disease. Pregnancy in these patients can be particularly dangerous and risk stratification is key. Complications during pregnancy can still occur, which in the context of corrected congenital cardiac disease may require unique care.
CASE SUMMARY: A 30-year-old patient in her third trimester of pregnancy presented to hospital with acute onset chest pain and shortness of breath. She had a backgro
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The Zero-Fluoroscopy (ZF) approach has emerged as an alternative technique for transcatheter ventricular septal defect (VSD) closure, eliminating radiation exposure by relying solely on echocardiographic guidance. This method is particularly beneficial for pediatric patients. However, its efficacy and safety compared to the standard fluoroscopy-guided approach remain uncertain.
METHODS: A systematic review was conducted following PRISMA guidelines. Data were retrieved from four databases. Studies reporting procedural success, complications, or procedural outcomes were included.
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coarctation of the aorta (CoA) with a non-restrictive ventricular septal defect (VSD) is a severe congenital heart defect. Traditional single-stage repair often requires deep hypothermic circulatory arrest (DHCA), increasing surgical risk in neonates.
CASE SUMMARY: A 1-day-old male neonate with prenatal diagnosis of CoA and VSD presented with respiratory distress. Imaging confirmed CoA with arch hypoplasia and a large VSD. He underwent a modified single-stage repair via median sternotomy. The innovative approach involved initial aortic arch reconstruction without cardiopulmonary b
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Tetralogy of Fallot (TOF) with unilateral absence of a pulmonary artery is a rare anomaly with challenging surgical management. Key risks include postoperative pulmonary hypertension due to a reduced pulmonary vascular bed. This report presents a case of TOF with absent left pulmonary artery (ALPA) that resulted in a fatal postoperative complication, highlighting a potentially underreported mechanism.
CASE PRESENTATION: A 5-year-old female with Tetralogy of Fallot with absent left pulmonary artery (TOF-ALPA) underwent successful surgical repair, including ventricu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.