BACKGROUND: The analysis of cardiovascular borders (CVBs) in chest x-rays (CXRs) traditionally relied on subjective assessment and does not have established normal ranges.
OBJECTIVES: The authors aimed to develop a deep learning-based method for quantifying CVBs on CXRs and to explore its clinical utility.
METHODS: This study used a prevalidated deep learning to analyze CVBs. A total of 96,129 normal CXRs from 4 sites were used to establish age- and sex-specific normal ranges of CVBs. The quantified CVBs were standardized into z-scores for newly inputted CXRs. The clinical utility of the z-s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent studies show that hyperactivation of mTOR (mammalian target of rapamycin) signaling plays a causal role in the development of thoracic aortic aneurysm and dissection. Modulation of PP2A (protein phosphatase 2A) activity has been shown to be of significant therapeutic value. In light of the effects that PP2A can exert on the mTOR pathway, we hypothesized that PP2A activation by small-molecule activators of PP2A could mitigate AA progression in Marfan syndrome (MFS).
METHODS: Two distinct mouse models of MFS underwent daily oral administration of small-molecule activators of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The isolated left vertebral artery (ILVA) is a rare congenital abnormality of the branches of the aortic arch. Its presence can influence both the surgical procedure and the prognosis of total aortic arch replacement. The goal of this study was to assess the early postoperative outcomes of ILVA reconstruction performed during total aortic arch replacement via a single upper right hemisternotomy approach.
METHODS: From October 2018 to March 2024, patients diagnosed with type A aortic dissection who underwent total aortic arch replacement via a single upper right hemisternotomy at t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathogenic variants within the gene encoding transforming growth factor β (TGF-β) are responsible for Loeys-Dietz syndrome (LDS), a heritable thoracic aortic disease sharing clinical features with Marfan syndrome, including craniofacial and skeletal abnormalities as well as aortic root aneurysms and dissections. In contrast to Marfan syndrome patients, who rarely develop aneurysms or dissections beyond the aortic root, LDS patients frequently exhibit vessel aneurysms in locations other than the aortic root. Here, we report the case of a 61-year-old patient who initially presented w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundRight aortic arch with an aberrant left subclavian artery arising from a Kommerell diverticulum is the most common form of vascular ring. We report the outcomes of plication and pexy of the diverticulum in addition to division of the left-sided ligamentum to treat this lesion in children.MethodsForty-four patients were included in the study; 22 patients underwent division of the ligamentum arteriosum alone, while the other half underwent plication and/or pexy of the Kommerell diverticulum in addition to division of the ligamentum. The primary outcome of interest was reintervention fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathogenic variants in TGFB3 may lead to a syndromic genetic aortopathy. Heritable thoracic aortic disease (HTAD) and arterial events may occur in TGFB3-related disease but there are limited outcomes data on vascular events in this condition.
METHODS: Clinical data, phenotypical features and aortic outcomes in individuals with pathogenic/likely pathogenic (P/LP) TGFB3 variants enrolled in the Montalcino Aortic Consortium registry were reviewed.
RESULTS: 34 individuals (56% male, median age 42 years, IQR 17-49, range 3-74 years) with P/LP TGFB3 variants were studied. Craniofacial,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Due to the presence of complex flow states and significant jet eccentricity in patients with congenital heart disease (CHD), accurate quantification of aortic regurgitation (AR) using standard echocardiographic or conventional cardiovascular magnetic resonance (CMR) imaging measures remains challenging. Four-dimensional flow (4DF) CMR permits transvalvular flow quantification under non-laminar flow states, although it has not been well validated for AR quantification in CHD.
METHODS: In 186 patients with moderate or complex CHD, we evaluated the agreement between different methods
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To evaluate the early and mid-term efficacy of physician-modified fenestrated endovascular repair combined with inner branch techniques for aortic pathologies complicated by aberrant subclavian artery (ASA). Methods: A retrospective case series was conducted, including 24 patients with ASA-associated aortic pathologies who underwent thoracic endovascular aortic repair (TEVAR) with physician-modified fenestration and inner branch reconstruction at 7 centers in China from February 2021 to March 2025. The cohort comprised 18 males and 6 females, with an age of (54.4±11.7) years (range:
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to compare the early and mid-term outcomes of neo-pulmonary artery (PA) reconstruction using autologous aortic tissue versus pericardial patch in patients undergoing arterial switch operation (ASO), with a specific focus on the development of supravalvular pulmonary stenosis (SVPS).
METHODS: This retrospective study included patients who underwent ASO between 2017 and 2024, performed by a single surgical team. Patients were classified into two groups based on the reconstruction material: Group 1 received autologous aortic tissue, while Group 2 received fresh peric
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the clinical characteristics and natural history of pediatric patients with a diagnosis of vascular ring.
METHOD: We retrospectively studied the records of 110 patients of pediatric age, from January 2014 to December 2022, with the following variables: age, clinical manifestations, associated cardiac lesions, diagnostic method and surgical approach.
RESULTS: Of the total, 60 (55%) were female and 50 (45%) were male. Diagnosis was made, on average, at 47 months of life. The vascular rings found were aberrant subclavian artery (82.8%), circumflex aorta (8.1%), double aort
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Turner syndrome (TS) is frequently complicated by congenital heart disease (CHD). While left-sided lesions such as bicuspid aortic valve (BAV) and coarctation of the aorta are the most common structural heart lesions in TS, other anomalies, such as aortic arch malformations, hypoplastic left heart syndrome (HLHS), persistent left superior vena cava (LSVC), and partial anomalous pulmonary venous return (PAPVR), are also relatively frequent. Standardized mortality is increased threefold in individuals with TS compared to the general population, with cardiovascular complications, including aortic
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Turner Syndrome (TS) is a chromosomal disorder frequently associated with congenital cardiovascular abnormalities, particularly bicuspid aortic valve (BAV), coarctation of the aorta (CoA), and aortic dilatation. These conditions substantially increase the risk of aortic dissection. Although echocardiography (ECHO) is commonly used for cardiac monitoring, its limitations in evaluating aortic morphology require cardiac magnetic resonance imaging (CMR), as recommended by recent guidelines. CMR offers a comprehensive alternative, especially during the transition from pediatric to adult
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loeys-Dietz syndrome (LDS1-6) is caused by mutations along the transforming growth factor-β (TGF-β) signaling pathway and features aortic aneurysms and craniofacial dysmorphology. Mutations that cause LDS can be found in the genes encoding transforming growth factor-β (TGF-β) ligands (TGFB2 and TGFB3), receptors (TGFBR1 and TGFBR2), and signal transducers (SMAD2 and SMAD3). Variable enamel anomalies are seen in patients with LDS, but the most severe enamel defects with advanced attrition have been observed specifically in some patients with mutation in the TGFBR2 gene (LDS2). We used human spe
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveThe study objective was to describe our experience of performing the relatively simple technique of crescent plication of one or more sinus of Valsalva in various clinical scenarios as an alternative to root replacement and to assess the mid to long term results.MethodsFrom 2006 to 2016 17 patients underwent crescent plication of one or more aortic sinuses in association with other procedures 12 had trileaflet aortic valve (group one) four had bicuspid aortic valve (group two) in addition there was a single patient with Marfan syndrome who presented with acute type A aortic dissection
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan syndrome and related disorders describe a group of rare genetic diseases affecting connective tissue and characterised by cardiovascular, ocular and musculoskeletal manifestations. Marfan syndrome presents with a marfanoid habitus, ectopia lentis, dilatation of the aorta and typical musculoskeletal features. Other related disorders share similar characteristics. Loeys-Dietz syndrome distinguishes itself with generalized arterial tortuosities and aneurysms as well as, occasionally, hypertelorism and bifid uvula; patients with Beals syndrome have congenital articular contractures and cran
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transcatheter aortic valve replacement (TAVR) is approved across all risk profiles, including patients with bicuspid aortic valves. These patients are generally younger, with a higher chance of reintervention.
OBJECTIVES: The aim of this study was to compare the feasibility of redo transcatheter aortic valve (TAV) between bicuspid and tricuspid aortic valves.
METHODS: A computed tomographic (CT) simulation of redo-TAV was conducted using 913 post-TAVR CT studies from patients who underwent TAVR with SAPIEN 3 or SAPIEN 3 Ultra (S3; n = 623) or Evolut R, Evolut PRO, or Evolut PRO+
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to analyze the impact of aortic valve morphology on preoperative coagulation status in patients undergoing elective thoracic aortic surgery. Preoperative ROTEM and conventional coagulation tests of patients with a bicuspid aortic valve (BAV) were compared to those with a tricuspid aortic valve (TAV).
DESIGN: An exploratory prospective observational study.
SETTING: Conducted in a single center.
PARTICIPANTS: The study included 169 patients (63 BAV and 106 TAV).
INTERVENTIONS: None.
MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: Mann-Whitney U tests were conducted to compare th
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The presence of extra-aortic arterial aneurysms (AAs) is notable in Loeys-Dietz syndrome (LDS) compared with other heritable thoracic aortic diseases (HTADs). However, the characteristics of AAs in LDS are poorly characterized to date.
OBJECTIVES: We sought to determine the prevalence, characteristics, and clinical outcomes of AAs in LDS.
METHODS: A retrospective cohort study of LDS patients evaluated at Washington University in St Louis School of Medicine/Barnes-Jewish Hospital between 1998 and 2023 was performed. Clinical information, imaging data, and outcomes related to AAs w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The unicuspid unicommisural aortic valve is an uncommon congenital malformation that often manifests as stenosis with or without regurgitation in adults in their third to fifth decades of life. This report characterizes the morphological features of surgically excised unicuspid valves in adults with clinical correlation. Among the surgically excised aortic valves over a period of 10 years, the clinical data and morphological features of unicuspid aortic valves were analyzed. The patients were grouped by the type of valvular function. Pathological features noted were the shape of the orifice, t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Aortic regurgitation (AR) results in blood flow from the aorta back into the left ventricle, which leads to left ventricular hypertrophy and dilation which, in a clinical setting, leads to heart failure and death. However, it is not a well-recognised cause of sudden cardiac death (SCD).
METHODS: We identified 10 cases of AR with no other cause of death from our database of 8,551 cases of SCD. All these cases had a full autopsy with negative toxicology. Diagnosis of AR was based upon the presence of prominent ridges on the edge of the aortic valve (AV) cusps with aort
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования