BACKGROUND: Risk stratification using the RACHS-1 and Aristotle scales is essential for assessing surgical mortality in congenital heart disease and establishing improvements in the quality of care.
OBJECTIVE: To apply the RACHS and basic Aristotle scales for surgical mortality in congenital heart disease at a tertiary care hospital.
METHOD: A cross-sectional, observational, descriptive, and retrospective study of 387 records of pediatric patients who underwent cardiac surgery between January 1, 2019, and December 31, 2023, at a pediatric hospital.
RESULTS: In 387 records, 198 (49%) were ma
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetralogy of Fallot (TOF) is the most common cyanotic congenital heart disorder (CHD) worldwide and is known to be associated with a variety of other CHDs. This case report explores a rare incidental combination of TOF and supracardiac total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC). Such a coexistence is exceedingly uncommon with only a handful of reported cases which prompts the need for documentation, especially its management in a developing country. Prompt diagnosis is challenging due to atypical symptoms which emphasises the importance of comprehensive imaging. Surgical intervention,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent left superior vena cava (PLSVC) is the most common thoracic venous anomaly, occurring in 0.3% to 0.5% of the general population and in 10% of patients with congenital heart disease. Historically considered benign, PLSVC is increasingly recognized for its clinical significance in the fields of interventional cardiology, electrophysiology, and surgery. The present narrative review combines the available evidence regarding PLSVC, focusing on its embryology, anatomical variants, diagnostic challenges, and tailored management strategies, to address clinical uncertainties and improve proc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the first case of CTNND1 variant with a prenatal clinical phenotype of total anomalous pulmonary venous connection. The genetic analysis identified a heterozygous pathogenic variant NM_001085458.2: c.2098C>T (p.R700*) in the CTNND1 gene of the fetus. This case expands the phenotypic spectrum of CTNND1 gene, provides a novel clinical reference for prenatal diagnosis, and suggests that the CTNND1 gene plays a crucial role in early cardiac development.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multimodality treatment with catheter-based intervention is still commonly used for pulmonary atresia with ventricular septal defect (PA/VSD) or hemi-truncus with major aortopulmonary artery collateral arteries (MAPCAs) requiring unifocalization. A total of 12 patients with PA/VSD with MAPCAs (n = 10) or hemi-truncus (n = 2) who had undergone unifocalization since 1994 were enrolled. The development of the central pulmonary artery (cPA) was absent in 2 patients, diminutive (< 2 mm) in 3, sizable (> 2 mm) in 5, and unilateral (hemi-truncus) in 2. Treatment strategy was determined according to t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antegrade slow-pathway (SP) block is widely accepted as an endpoint for ablation of atrioventricular nodal reentrant tachycardia (AVNRT). However, whether it reliably excludes residual reentrant circuitry remains uncertain.
CASE SUMMARY: A woman in her 40s with recurrent AVNRT and persistent left superior vena cava (PLSVC) underwent a third ablation procedure after 2 prior recurrences following catheter ablation. Sinus-rhythm activation mapping identified a pivot site targeted for SP modification. Although atrial extrastimulus testing demonstrated elimination of antegrade SP condu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prenatal detection rate (PDR) of congenital heart disease (CHD) has been scarcely reported in Japan. This study aimed to investigate PDR of critical CHD in a region of Japan and to evaluate the impact of prenatal diagnosis on postnatal mortality and severe morbidity.
MATERIALS AND METHODS: We included patients diagnosed with CHD either prenatally and postnatally between January 1st 2018 and December 31st 2020, based on the institutional database. The Kyu-Yama region comprises the seven prefectures of Kyushu island, Yamaguchi prefecture, and Okinawa prefecture. Clinical outcome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anomalous systemic arterial supply to the basal lung (ASASB) and partial anomalous pulmonary venous connection (PAPVC) are rare congenital anomalies; their coexistence in a patient with lung cancer has not been previously reported.
CASE PRESENTATION: A 68-year-old woman was referred for a right lower lobe mass detected on screening. Contrast-enhanced computed tomography showed an aberrant artery from the abdominal aorta supplying segments 9-10 and drainage of all right upper pulmonary veins into the superior vena cava. Qp/Qs on echocardiography was 1.3. Three-dimensional reconstru
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although Pulsed field ablation (PFA) has demonstrated efficacy for atrial fibrillation, its safety in patients with leadless pacemaker remains uncertain. This case suggests that extensive PFA involving persistent left superior vena cava, superior vena cava, and left atrial posterior wall can be safely performed without device interference.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe surgical outcomes, in-hospital mortality, and variables associated with mortality in pediatric patients with congenital heart disease (CHD) at a national referral center in México over 14 years.
METHODOLOGY: Retrospective cross-sectional study of 4494 patients under 18 years of age with CHD undergoing cardiac surgery (2010-2024) at the Instituto Nacional de Cardiología "Ignacio Chávez," using Registro Nacional de Cirugía Cardíaca Pediátrica y Cardiopatías Congénitas (RENACCAPE) data. Comparisons used χ2, Fisher's exact, and Mann-Whitney U tests (P < .05). Analysis was u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antithrombin resistance (ATR) is a congenital thrombotic predisposition caused by abnormal prothrombin, FII (Factor II). Abnormal FII with ATR characteristics, when converted to thrombin, FIIa (Factor IIa), shows a reduced affinity of binding to AT (antithrombin), resulting in reduced anti-FIIa and a thrombotic tendency. Data on the efficacy of anticoagulants in ATR are currently insufficient.
METHODS: Mouse models of ATR were generated to investigate the efficacy of anticoagulants. Because FII R596L, which causes ATR in humans, was considered to correspond to R593L in mice based
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent left superior vena cava (PLSVC) is the most common systemic venous anomaly detected prenatally, yet the risk of chromosomal abnormalities in truly isolated cases remains uncertain. This systematic review and meta-analysis aimed to determine the pooled rate of chromosomal anomalies in fetuses with isolated PLSVC and no associated structural anomalies, with particular attention to extractable denominators for genetic testing. A systematic search of PubMed/MEDLINE, EMBASE, and the Cochrane Library was performed from January 2000 through March 2026. Studies reporting data on chromosomal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cor-triatriatum sinistrum (CTS) is a rare congenital heart disease, characterized by a membrane dividing the left atrium into two chambers. Echocardiography is the primary imaging modality. However, computed tomography and magnetic resonance imaging both play important roles in delineating the anatomy of the condition and also determining the associated anomalies. Although thought to be a disease of childhood, CTS can also present in adulthood with varied clinical manifestations like dyspnea, palpitations, and syncopal attacks. In CTS, the left atrial membrane causes pulmonary veno
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scimitar variant is a rare partial anomalous pulmonary venous connection that lacks right lung hypoplasia and cardiac dextroposition. Its coexistence with Swiss cheese-type ventricular septal defects (VSDs) is extremely rare and can result in complex hemodynamic changes. A 23-month-old boy with Scimitar variant and multiple Swiss cheese-type VSDs underwent single-stage repair. Preoperative imaging revealed anomalous drainage of the entire right pulmonary venous return into the inferior vena cava and a persistent left superior vena cava. The dominant perimembranous defect was patched, while sma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent left superior vena cava (PLSVC) can trigger atrial fibrillation. Thermal ablation of this vessel carries risks of phrenic nerve palsy and coronary artery spasm, whereas pulsed field ablation still lacks procedural guidance for the PLSVC diameter taper, which narrows from the distal segment to a dilated coronary sinus ostium. We report two contact strategies applied in three patients: a guidewire-anchored rail with steerable sheath tension for a fixed-loop catheter, and loop-diameter adjustment for a variable-loop catheter. Acute bidirectional block was confirmed by pacing in all thr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) is a severe congenital heart disease, yet its prenatal detection rate remains suboptimal. To support prenatal ultrasound screening of TAPVC, the post-left atrium space (PLAS) index and the left-atrial posterior-space-to-diagonal (LAPSD) ratio measured in the four-chamber view (4CV) have been proposed as useful biometric parameters. In this study, we developed a novel approach that integrates automated 4CV extraction (AE) from fetal cardiac ultrasound videos with automated measurement of these indices. The heart, crux, and descending aorta wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postoperative chylothorax remains a significant complication after congenital heart surgery; however, little is known about temporal changes in pleural fluid characteristics during prolonged disease. We retrospectively reviewed 82 children with postoperative chylothorax treated between 2007 and 2023 to evaluate the outcomes of a stepwise treatment strategy, identify factors associated with refractory disease, and investigate serial pleural fluid findings. Patients were managed with dietary modification, total parenteral nutrition, octreotide, and additional intervention when necessary. Conserv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования