PURPOSE OF REVIEW: Choanal atresia (CA) is a congenital nasal airway anomaly that, when present bilaterally, requires urgent surgical intervention. Surgical technique has evolved since its inception with most practices now favoring an endoscopic repair. Restenosis requiring revision surgery is a frequent complication, occurring in as many as 50% of cases. This review aims to highlight the most common surgical approaches, techniques used to prevent restenosis, and newer adjuncts to surgery that may improve outcomes.
RECENT FINDINGS: Bioabsorbable, steroid-eluting stents were first developed fo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oronasal fistula at the anterior hard palate is one of the common sequelae after cleft surgery, and the leakage negatively affects the patient's quality of life. Although several surgical techniques have been proposed for reconstruction, it remains challenging because of the scarred regional tissue with a high rate of fistula recurrence. In this study, we present the anterior oronasal fistula repair using a two-flap technique with an interpositional dermofat graft (DFG).
METHODS: A retrospective review of anterior oronasal fistula repair performed by the senior author between Apri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the application of low temperature plasma ablation combined with fullly degradable sinus stent system in the treatment of congenital choanal atresia mainly menbranous atresia. A child with membranous bilateral choanal atresia admitted in April 2023 was analyzed. This case underwent endoscopic ablative posterior nostriplasty and placed a fully degradable drug stent in bilateral operative cavities. The case's nasal ventilation was effectively improved after operation and the profile of postnaris was well formed. No restenosis oratresia was found under electronic nasopharyngoscope
Клинический случайСтатьяАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For monogenic diseases caused by pathogenic loss-of-function DNA variants, attention focuses on dysregulated gene-specific pathways, usually considering molecular subtypes together within causal genes. To better understand phenotypic variability in hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), we subcategorized pathogenic DNA variants in ENG/endoglin, ACVRL1/ALK1, and SMAD4 if they generated premature termination codons (PTCs) subject to nonsense-mediated decay. In 3 patient cohorts, a PTC-based classification system explained some previously puzzling hemorrhage variability. In blood outgrowth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital nasal pyriform aperture stenosis is a newly defined clinical entity that causes nasal airway obstruction in neonates due to the narrowing of the pyriform aperture, which is the narrowest and most anterior portion of the nasal airway. As newborns are obligate nasal breathers except when crying, a child with bilateral nasal pyriform aperture obstruction presents as an acute airway emergency, resulting in apnea and cyanosis. This entity should be kept in the differential diagnosis of any neonate or infant presenting with signs and symptoms of upper airway obstruction.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: KBG syndrome is an autosomal dominant, polymalformative genetic syndrome that is mainly associated with neurodevelopmental and learning disorders, intellectual disability, behavioral disorders, and epilepsy as well as characteristic dysmorphic features, short stature, and ENT (ear, nose, and throat) abnormalities. However, the diagnostic pathway of these individuals is an element that has not been broadly evaluated. The main aim of this study was therefore to characterize the diagnostic pathway for these individuals, by assessing the different healthcare professionals involved an
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital nasal pyriform aperture stenosis (CNPAS) is a rare but potentially life-threatening cause of upper airway obstruction in infants. It was first described in 1988 and 1989 in the radiology and otolaryngology literature. Congenital airway obstruction affects up to 1 in 5,000 infants, and many of these obstructions result from choanal atresia. CNPAS is estimated to occur 1 in 25,000 live births. This case report describes a neonate with acute respiratory distress and obstructive breathing pattern relieved by opening her oral airway and maintained with the McGovern nipple decreasing vent
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Absent or hypoplastic nasal bone (AHNB) on first or second-trimester ultrasonography (USG) is an important soft marker of Down syndrome. However, due to its varied incidence in euploid and aneuploid fetuses, there is always a dilemma of whether to go for invasive fetal testing for isolated AHNB. This study aims to assess outcomes specifically within the context of Indian ethnicity women.
MATERIALS AND METHODS: This was a prospective observational study. All patients who reported with AHNB in the first- or second-trimester USG were included. Genetic counseling was done, and noninva
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal rearrangement can disrupt gene function by interfering with coding sequences or their regulatory regions. The breakpoint in these rearrangements can pinpoint the disease-related gene's location. This paper presents two rare cases of chromosomal rearrangement involving chromosome 6 (6p24-25) and chromosome 14 (14q22-23). The first case involves a girl with hearing impairment, inheriting a balanced translocation of chromosomes 6 and 14 from her father. The second case describes a dysmorphic baby boy with congenital bilateral choanal atresia and a tertiary trisomy, involving a translo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Minor physical anomalies (MPAs) are congenital morphological abnormalities linked to disruptions of fetal development. MPAs are common in 22q11.2 deletion syndrome (22q11DS) and psychosis spectrum disorders (PS) and likely represent a disruption of early embryologic development that may help identify overlapping mechanisms linked to psychosis in these disorders.
METHODS: Here, 2D digital photographs were collected from 22q11DS (n = 150), PS (n = 55), and typically developing (TD; n = 93) individuals. Photographs were analyzed using two computer-vision techniques: (1) DeepGestalt a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This pilot clinical trial aimed to investigate accuracy of intra-oral scanning (IOS) with and without artificial reference markers in capturing total, subtotal and congenital nasal defects.
BASIC PROCEDURES: Thirteen patients with 3 types of nasal defects were selected and digitally scanned using an IOS with (ScM) and without artificial markers (Sc). Patients were grouped as follows; Group T (total nasal defect), Group P (partial/subtotal nasal defect), Group C (congenital defect). Silicone impressions of the defects were made and poured to get a model that was scanned using a Deskto
СтатьяКлиническое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with unilateral cleft lip and palate (UCLP) could present with a notable nasal deformity with alar base retrusion, which should be considered when planning orthognathic surgery.
METHODS: This retrospective study included 84 patients with class III malocclusion. Cone beam computed tomographic data were used for the investigation. A total of 42 patients had complete UCLP, and the other 42 did not have a cleft. All the patients underwent preoperative virtual surgical planning. Preoperative and postoperative images were used to measure anteroposterior changes in the bone and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bilateral cleft lip (BCL) repair is a challenge due to anatomic and functional distortions, worse than unilateral cleft. With regard to the nose, BCL can result in certain characteristics, such as a short columella, a flattened and widened tip, and horizontally oriented nostrils. Lip and nose treatment is advocated by some surgeons to achieve a better outcome. One of the techniques used to treat this condition is the one recommended by Victor Spina, in a complex protocol involving more than one surgical procedure and long-term follow-up. The aim of this study is to evaluate the g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inferior nasal turbinates play a crucial role in conditioning inhaled air. While hypertrophy of these turbinates is a common cause of nasal obstruction in adults, congenital malformations are extremely rare. Only a few cases of unilateral agenesis have been reported. This report presents the first documented case of bilateral inferior head turbinate agenesis (BITHA). A 22-year-old woman with a history of chronic nasal obstruction, sneezing, and nasal itching was diagnosed with BITHA. Her medical history included trisomy 14 mosaicism and other comorbidities. Clinical examination revealed mild f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasoethmoidal dermoid cysts are rare congenital ectodermal malformations. Unlike other dermoid cysts, those located in the midline can exhibit intracranial extension. Clinically, they may manifest with sebaceous discharge through a fistulous orifice and other morphologic alterations, occasionally presenting with complications at the onset. The authors present a clinical case of a nasoethmoidal dermoid cyst with an intracranial extension, treated with combined interdisciplinary surgical intervention. An adequate imaging evaluation before the surgical planning and complete lesion resection are c
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Alveolar bone grafting (ABG) influences facial soft tissue changes, but the precise effects on the nose and upper lip remain unclear. This study used three-dimensional (3D) facial images to evaluate nose and upper lip alterations after ABG. We further enhanced the visualisation of these changes by generating 3D superimpositions, colour maps and deviation analyses of key critical landmarks in these regions.
MATERIALS AND METHODS: Forty patients (8-20 years old) with non-syndromic unilateral cleft lip and cleft palate (UCLP) underwent ABG using the iliac bone from September 2022 t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Choanal atresia (CA) is a congenital narrowing or obliteration of the posterior nasal aperture. The condition is rare with an incidence of approximately 1 in 5000 to 9000 live births.
OBJECTIVE: The aim of this work was to assess the results of treating this condition at the Otolaryngology Department in Oslo University Hospital-Rikshospitalet.
METHODS: Retrospective review of patients treated at Oslo University Hospital-Rikshospitalet between 2005 and 2015 were performed. The review consisted of surgical techniques and outcomes, types of atresia, uses of stent and mitomycin C,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic syndromes have been studied by extensive research allowing a better definition of their clinical manifestations, natural history, and etiopathogenetic mechanisms. Nevertheless, some relevant, but still unexplored aspects of these multisystemic conditions need to be clarified. One of these aspects is the characterization of the vocal production, especially in some genetic syndromes in which the distinctive voice is the hallmark of the syndrome (e.g., Cri du chat syndrome, CdCS). The aim of this study is to provide a detailed description of phonotype of patients affected by CdCS. We pros
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhinoplasty, or nose job surgery (NJS), alters the nose's size, shape, or structure. It can fix congenital abnormalities, enhance breathing, or improve nose attractiveness. Due to Jordan's high financial standing, cultural influences, and trained surgeons, rhinoplasty is the most prevalent cosmetic surgery in the USA and Jordan. Although reasonably safe, it can cause bleeding, infection, respiratory problems, and dissatisfaction. This cross-sectional study included Jordanian 20-24-year-old girls who completed a self-administered online questionnaire. A questionnaire was created by all study au
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complete absence of the nose, arhinia, is a malformation most often associated with severe brain malformations. However, arhinia can be isolated, but only a few cases have been described. The prenatal diagnosis of isolated arhinia is also rarely described, with only three cases describing their follow-up, mostly in the first months of life. In this case report, we describe the prenatal diagnosis of isolated arhinia and the long-term follow-up of 8 years with normal psychological and cognitive development. We also demonstrated the fetal magnetic resonance imaging and pediatric computed tomo
Клинический случайОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования