Background/Objectives: Assessing respiratory mechanics is essential for detecting early airway abnormalities. The Forced Oscillation Technique (FOT) and Impulse Oscillometry (IOS) have gained increasing recognition as complementary, effort-independent tools used in both research and clinical practice. This study aimed to provide a novel, comprehensive bibliometric overview of global research trends, impact, and emerging themes in FOT/IOS research. Methods: A systematic search of English-language articles and review articles related to FOT/IOS was conducted in the Web of Science Core Collection
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic nasopharyngeal inflammation (chronic epipharyngitis) is associated with various upper airway and systemic symptoms. However, the relationship between endoscopic inflammatory findings and functional respiratory abnormalities remains unclear. This study aimed to evaluate respiratory oscillometry parameters measured by the MostGraph system in patients with chronic epipharyngitis and to investigate their changes following Epipharyngeal Abrasive Therapy (EAT).
METHODS: In this retrospective observational study, patients diagnosed with chronic epipharyngitis who underwent MostGr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the usefulness of pulmonary-to-systemic flow ratio as an indicator for vascular reconstruction for pulmonary resection in two patients with primary lung cancer complicated by partial anomalous pulmonary venous return. The lung cancer and partial anomalous pulmonary venous return were in different lobes; therefore, intraoperative pulmonary-to-systemic flow ratio was measured. In one case, the pulmonary-to-systemic flow ratio was 1.06, and surgical repair was deemed unnecessary. In the other case, the pulmonary-to-systemic flow ratio was 2.20; because of the high risk of postoper
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the first documented case of airway involvement in Conradi-Hünermann-Happle syndrome (CDPX2), an X-linked dominant form of chondrodysplasia punctata caused by pathogenic variants in EBP. A 2-month-old female with genetically confirmed CDPX2 developed severe subglottic stenosis and persistent respiratory distress requiring CPAP; cross-sectional imaging demonstrated extensive laryngotracheal calcifications. Serial endoscopic balloon dilations successfully restored airway patency, enabled weaning from respiratory support, and avoided tracheostomy, expanding the recognized clinical spect
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To develop a predictive model for optimal anastomosis sizing in TAPVC surgery, focusing on the role of pulmonary venous confluence (PVC) size. A patient-specific fluid-structure interaction (FSI) model simulated blood flow through various anastomosis sizes. Key variables included body weight, anastomosis length, and PVC size. The model's predictions were validated against postoperative echocardiographic measurements from nine TAPVC cases. A strong positive correlation was found between flow velocity and the ratio of body weight to anastomosis length and PVC circumference. Including PVC size si
СтатьяВалидационное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 19-year-old woman with partial anomaly of pulmonary venous return (PAPVR) associated with a secundum atrial septal defect( ASD). She initially presented with dyspnea during a febrile episode and was diagnosed with ASD but was lost to follow-up. One year later, she developed progressive exertional dyspnea. Contrast-enhanced computed tomography (CT) demonstrated anomalous drainage of the right upper pulmonary vein into the superior vena cava, confirming the diagnosis of PAPVR. Elective surgical repair using the double-decker technique was performed. Postoperative recovery
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Poikiloderma with neutropenia (PN), also known as Clericuzio-type, is a rare autosomal recessive disorder characterized by immune system defects. This condition manifests in infancy with a distinctive rash that spreads over time, accompanied by various systemic symptoms, including recurrent infections and chronic neutropenia. Understanding this disorder is crucial for timely diagnosis and management, especially given its significant morbidity and potential mortality.
CASE PRESENTATION: We present a case of a 7-year-old Syrian male diagnosed with PN. He presented to the pediatric
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) is a very rare innate pulmonary disorder characterized by the formation of cysts and abnormal dilatation of the respiratory bronchioles. The etiology of the disease remains unknown. CCAM is most commonly diagnosed prenatally or during the neonatal period, and diagnosis in adulthood is extremely rare. The condition is classified into subtypes based on the morphology of the cysts and the extent of pulmonary parenchymal involvement. Clinical symptoms are nonspecific. The aim of this study is to present a case of CCAM type II diagnosed de novo in a
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isoprothiolane (IPT) is a widely used fungicide in Asian rice cultivation, yet its toxicological profile remains incompletely characterized, particularly regarding dermal exposure relevant to occupational settings. This study evaluated the cytotoxic mechanisms and developmental consequences of IPT exposure using human keratinocytes (HaCaT), dermal fibroblasts (HDF), and zebrafish (Danio rerio) embryos. In human skin cells, IPT produced predominantly cytostatic effects associated with severe mitochondrial dysfunction, including membrane depolarization, impaired oxidative phosphorylation, and a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Quality-of-Life Primary Ciliary Dyskinesia (QOL-PCD) instrument is the only health-related QOL instrument specific to measuring patient-reported outcomes in PCD patients. The adaptation and validation of the Spanish version of this questionnaire is a crucial step in formulating effective healthcare strategies that will improve the quality of life of these patients within the Spanish context. In this regard, the objective of the study was to cross-culturally adapt and pilot-validate a Spanish version for patients with PCD.
METHODS: A total of 21 Spanish patients with PCD partic
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report details a rare cause of early postoperative pulmonary venous obstruction following supracardiac total anomalous pulmonary venous connection repair in a 4-week-old infant. Despite a successful sutureless anastomosis, intraoperative transesophageal echocardiography revealed significant flow acceleration (1.69 m/s and a mean gradient of 5 mm Hg). Surgical inspection identified that the left atrial appendage (LAA) was sagging over the common chamber-to-left atrial anastomosis, causing an obstruction. The mechanical obstruction was relieved by suturing the LAA to the undersurface of the
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital lung malformations (CLMs) may result in inflammation, malignancy, lung-dependent heart disease, and increased mortality. This study aimed to analyze the epidemiology of congenital lung malformations, changes in the prevalence, treatment patterns, and outcomes, including mortality. This nationwide retrospective research included all patients diagnosed with CLMs during 1986-2015. Histological findings, treatments, and primary outcomes were reviewed. Mortality due to CLMs was analyzed using official death certificates. The detection of CLMs increased from 1.9/100 000 live births (1990)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) is a rare congenital cardiac malformation, and cases complicated with airway stenosis are even less common, posing substantial diagnostic and therapeutic challenges. We report a 4-month-old male infant with supracardiac TAPVC, accompanied by left main bronchial stenosis, a central atrial septal defect (ASD), and severe pulmonary hypertension. Following supportive management, the patient underwent TAPVC repair and atrial septal defect patch repair. Intraoperatively, weaning from cardiopulmonary bypass initially failed due to severe pulmonary h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-obstructed total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) with a giant superior vena cava aneurysm (SVCA) is rare. This combination in a young patient presenting with acute ischemic stroke has not been previously reported. CASE PRESENTATION: We report a 32-year-old male who presented with acute ischemic stroke. He also had TAPVC, SVCA and atrial septal defect with a bidirectional shunt (primarily right to left), which may represent a potential mechanism for the index stroke. And we discussed the possible mechanisms in detail. CONCLUSIONS: This case underscores the need for
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long QT syndrome (LQTS) is a rare and potentially life-threatening arrhythmia characterized by delayed repolarization on electrocardiogram (EKG) evaluation. Although LQTS is primarily associated with defects in ion channels, in approximately 20% of cases the genetic cause remains unknown. Kleefstra syndrome (KS), a rare neurodevelopmental disorder caused by alterations in the EHMT1 gene, has been associated with various cardiac abnormalities, including structural defects and arrhythmias. Here we report the second case of LQT in a patient with KS, strengthening the association between these two
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intralobar pulmonary sequestration (ILS) with concurrent bronchogenic cyst represents a rare congenital malformation often diagnosed incidentally. We present a 48-year-old asymptomatic female whose routine Computed Tomography (CT) revealed a left lower lobe mass with aberrant systemic arterial supply (thoracic aortic branch) and a separate mediastinal cyst. Thoracoscopic resection confirmed ILS (48.11 mm × 37.45 mm solid-cystic lesion with vascular anomalies) and bronchogenic cyst (27.91mm × 24.16 mm). This case demonstrates three critical findings: (i) Contrast-enhanced CT with vascular recon
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetralogy of Fallot (TOF) is the most common cyanotic congenital heart disorder (CHD) worldwide and is known to be associated with a variety of other CHDs. This case report explores a rare incidental combination of TOF and supracardiac total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC). Such a coexistence is exceedingly uncommon with only a handful of reported cases which prompts the need for documentation, especially its management in a developing country. Prompt diagnosis is challenging due to atypical symptoms which emphasises the importance of comprehensive imaging. Surgical intervention,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Describe prenatal imaging characteristics, perinatal and postnatal outcomes in fetuses with isolated macrocystic congenital pulmonary airway malformations (CPAM) undergoing thoracoamniotic shunting (TAS) and expectant management.
METHODS: Retrospective cohort study of 123 fetuses with isolated macrocystic CPAM managed at the Ontario Fetal Center (1998-2024). Prenatal ultrasound features, perinatal outcomes, and postnatal surgical data were described for fetuses undergoing TAS and expectantly managed. Predictors of mortality were assessed in the TAS group.
RESULTS: TAS was performe
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the first case of CTNND1 variant with a prenatal clinical phenotype of total anomalous pulmonary venous connection. The genetic analysis identified a heterozygous pathogenic variant NM_001085458.2: c.2098C>T (p.R700*) in the CTNND1 gene of the fetus. This case expands the phenotypic spectrum of CTNND1 gene, provides a novel clinical reference for prenatal diagnosis, and suggests that the CTNND1 gene plays a crucial role in early cardiac development.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The number of patients with congenital lung malformations (CLM) is increasing because of prenatal diagnosis. We investigated the changes in the patient backgrounds and the surgical approach for lobectomy, evaluating the surgical outcomes of thoracoscopic surgery.
METHODS: We enrolled 50 CLM patients who underwent lobectomy between 1995 and 2024. Patients were divided into three 10-year groups to evaluate the trends in patient backgrounds. We also divided them into the thoracotomy and thoracoscopy groups to compare the patient backgrounds and surgical outcomes.
RESULTS: An incre
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования