A new technique in craniofacial surgery to separate the cranial and nasal cavities from each other is described. This can be achieved by preserving the complete anterior cranial fossa while simultaneously correcting the forehead, orbit, and face in craniofacial dysostosis. With this procedure, the risk of infection deriving from nasal sinuses and cavities should be minimized.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is reported of a child who presented with a median cleft of the lip and alveolus with polydactyly, a complex form of syndactyly and multiple toe anomalies. This is the fifth case to be reported with these features and the second case to be reported in a non-Indian patient. Our case is characterised by unique features, consisting of a complexity of hand anomalies in association with other facial anomalies such as median alveolar cleft, epicanthus, fusion of the tongue to the floor of the mouth and rare big toe anomalies.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Handchirurgie, Mikrochirurgie, plastische Chirurgie : Organ der Deutschsprachigen Arbeitsgemeinschaft fur Handchirurgie : Organ der Deutschsprachigen Arbeitsgemeinschaft fur Mikrochirurgie der Peripheren Nerven und Gefasse : Organ der V...1983ger
The easily malleable Champy miniplates are suitable for fixation not only in the viscero- but also in the neurocranium in craniofacial surgery of complex craniofacial deformities. The miniplate osteosynthesis stabilizes the skeletal segments in their new position and function so securely that intermaxillary fixation is no longer necessary. This modality of internal fixation is applicable even in small children and infants allowing total osteotomy and mobilisation of the cranium and the facial skeleton at this early age. The miniplates may also prevent restenosis after radical stripping of prem
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The experience gained through the management of 43 patients with syndactyly of the toes is presented. The incidence appears to be similar to that of syndactyly of the fingers. Type 1 syndactyly, or zygodactyly, always presented itself as a cosmetic problem; its correction is occasionally indicated and the procedure used is discussed. Type 2 syndactyly, or polysyndactyly, represents a functional problem and deserves surgical correction. My negative experience with the more complex procedures described for the correction of polysyndactyly is presented as well as my satisfaction with the simpler
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female child, the offspring of a consanguineous mating, had a cleft palate, tongue tumours, hypoplastic tibiae, and polysyndactyly. The relationship to the Mohr and Majewski syndromes is discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study deals with a family where three successive children presenting with a complicated polymalformative syndrome, died. The first child, a boy, had atrial and ventricular septal defect. The second and third children, both females, had cardiac abnormalities with a single ventricle with common auriculo-ventricular valve. Each case was associated with low ear insertion and first toe bilateral polysyndactyly. Familial inquiry showed neither consanguinity nor similar cases in relatives and ancestors within three generations. This polymalformative syndrome could be genetically determined.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A translocation t(3;7) (p21.l;p13) segregating through four generations was found to be invariably associated with the Greig cephalopolysyndactyly syndrome (GS). High resolution chromosome analyses using G and R banding did not uncover any imbalance of the affected chromosomes, nor were the late replicating patterns changed. One girl with the GS died of medulloblastoma.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synostoses of the carpals and metacarpals with oligodactyly were noted in a man whose brother was similarly affected. Since the proband's two children are normal, autosomal recessive transmission is probable. Although abnormalities of the feet, and particularly radioulnar synostosis, are lacking, this malformation is comparable to the Cenani-Lenz type of syndactyly. Interfamilial variations of published cases suggest subdivision of a new nosologic group.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the prenatal diagnosis of the Apert syndrome by fetoscopy. The patient was a 22-year-old college student with this autosomal dominant form of acrocephalosyndactyly whose first pregnancy had resulted in a stillborn, affected infant. Fetoscopy at 17 weeks showed that she was carrying another affected fetus, and the pregnancy was terminated.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syndactyly of the thumb is a rare but very serious malformation. It produces a loss of the grasping function of the thumb, which is the main function of the human hand. The author presents different methods for the reconstruction of the first web space and a functional thumb. The surgical methods of reconstruction depend upon the extend and type of the malformation. The opening of the deep intermuscular fascia of the first web is a most important step of the procedure.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient is presented who has mitral valve prolapse and syndactyly of the hands. This combination of findings has not been previously reported, but is consistent with one theory of the development of mitral valve prolapse.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования