Type VII collagen (COL7), a major component of anchoring fibrils, is essential for dermal-epidermal adhesion and pathogenic variants in COL7A1, encoding COL7, cause dystrophic epidermolysis bullosa (DEB). In normal skin, COL7 is localised just beneath the lamina densa. In contrast, previous immunoelectron microscopy (IEM) studies of DEB skin with residual COL7 expression demonstrated aberrant localisation of COL7 above the lamina densa and hemidesmosomes of epidermal basal keratinocytes, possibly reflecting impaired secretion of defective COL7. However, conventional microscopy techniques lack
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Qualitative accounts and studies employing disease-specific outcome measures have demonstrated that people with dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) display impaired health-related quality of life (HRQoL) due to wound-related challenges. There is a paucity of utility data necessary to inform the health economic evaluation of emerging treatments for cutaneous open wounds.
METHODS: The objective was to implement a vignette study with a representative sample of the United Kingdom (UK) general population (N = 1139) and people with DEB (N = 44) to estimate utility values. Vignettes were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) is a rare, debilitating genodermatosis caused by loss-of-function variants in COL7A1, resulting in type VII collagen (C7) deficiency and defective anchoring fibrils, which are essential for dermal-epidermal adhesion. COL7A1 is a large gene, and C7 is synthesized by both keratinocytes and fibroblasts, and extracellularly secreted, where it forms a supramolecular network that stabilizes the dermal-epidermal junction. Human genotype-phenotype correlations suggest that residual C7 expression (~10% of normal levels) may confer a milder disease phenotype, where
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) is a rare genodermatosis characterized by skin fragility and systemic complications, including anemia, inflammation, and nutritional deficiencies. The prevalence and age of onset of monitoring laboratory tests remain poorly defined in the current literature.
OBJECTIVE: To characterize the frequency of nutritional deficiencies and earliest age of laboratory abnormalities in a cohort of RDEB patients.
METHODS: A retrospective chart review of 122 patients with RDEB seen at a tertiary care EB center (2010-2021) was conducted. Laborato
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) and junctional EB (JEB) are severe, bullous genodermatoses induced by mutations of genes encoding structural skin proteins that disrupt epidermal adhesion. Until recently, treatment was limited to symptomatic care. Since 2022, three therapies - birch triterpenes gel (Filsuvez), beremagene geperpavec-svdt (B-VEC, Vyjuvek), and prademagene zamikeracel (pz-cel, Zevaskyn) - have received regulatory approval, representing the first specific interventions for epidermolysis bullosa. Herein, we provide an overview on their mechanisms of action, efficacy, safety,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2026eng
AIMS: To describe the stepwise, atraumatic dental management of a pediatric patient with severe recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB), emphasizing conservative caries arrest, the challenges of restorative care within a severely microstomia-limited oral opening, and coordinated multidisciplinary care.
METHODS AND RESULTS: A male patient with severe RDEB was followed at a university pediatric dental clinic from Age 13 to 14 years within a dental home maintained since infancy. Serial silver diamine fluoride applications arrested multiple occlusal carious lesions. Glass ionomer sealan
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Redirecting immune responses toward tissue repair represents a promising strategy for treating inflammatory and degenerative diseases. Extracellular vesicles (EVs), derived from allogeneic stem cells, have shown potential for modulating proinflammatory immunity. Among these, placental-derived EVs (PEVs) are emerging as candidates for immune-mediated inflammatory disorders due to their role in establishing maternal immune tolerance. However, their applicability beyond pregnancy remains limited by key translational barriers, including the lack of a standardized and scalable source system and nee
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cartilage tympanoplasty is a fast growing technique used to restore hearing in chronic suppurative otitis media. The technique has misnomers such as limited applicability in only small size perforations, interference with sound conducting mechanism and durability. Our experience in out tertiary care Institution with over 100 retrospective study cases prove that there is a scope of proving it to be well established technique. That could be used in par with other tympanoplasty techniques. Our retrospective case series of 100 operated between 2021 and 2024 were taken, having unilateral perforatio
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitamin A and D are essential for the proper growth and development of a child. Due to the complex political circumstances in the state of Palestine, research on micronutrient deficiency is scarce.
METHODS: The Palestinian Ministry of Health (MOH) and UNICEF conducted a national cross-sectional survey in 2013 after the implementation of various micronutrient supplementation and fortification programs. Risk factors for levels of vitamin A (n = 1054) and vitamin D (n = 150) were assessed among children aged 6 to 59 months using chi-square tests and logistic regression with each of t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Journal of Genetics, started by William Bateson in 1910, played a distinguished role in the early years of genetics. However, it stopped publishing in 1978. The Indian Academy of Sciences revived it in 1985, and has published it regularly since then. To commemorate this landmark, I highlight one of the 17 articles published that year. 'The isolation and genetic analysis of a Caenorhabditis elegans… X-chromosome balancer' by András Fodor and Péter Deak, of the Institute of Genetics, Biological Research Centre, Hungarian Academy of Sciences, Szeged, Hungary. More than the 43 citations garner
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND BACKGROUND: Invasive home mechanical ventilation is used for patients with chronic respiratory insufficiency. This elaborate and technology-dependent ventilation is carried out via an artificial airway (tracheal cannula) to the trachea. Exact numbers about the incidence of home mechanical ventilation are not available. Patients with neuromuscular diseases represent a large portion of it.
RESEARCH QUESTIONS: Specific research questions are formulated and answered concerning the dimensions of medicine/nursing, economics, social, ethical and legal aspects. Beyond the technical a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of colorectal tumors increases with age. Colonoscopy is crucial for early detection, yet performing it on patients aged 80 and older poses challenges due to their complex health conditions.
METHODS: This retrospective study included 447 elderly patients aged 80 years and older who underwent colorectal examinations at Peking University International Hospital from November 2015 to June 2024. Data on demographics, comorbidities, smoking and drinking history, and colonoscopy indications were collected. Risk factors for non-colorectal malignant tumors, colorectal malignan
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) is a devastating, often fatal, inherited blistering disorder caused by mutations in the COL7A1 gene encoding type VII collagen. Support and palliation are the only current therapies.
OBJECTIVE: To evaluate the safety and wound outcomes following genetically corrected autologous epidermal grafts in patients with RDEB.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Single-center phase 1 clinical trial conducted in the United States of 4 patients with severe RDEB with a measured area of wounds suitable for grafting of at least 100 cm2. Patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidermolysis bullosa dystrophica (EBD) is characterized by mucocutaneous fragility with blistering, scarring and severe growth retardation attributed to many factors.
METHODS: This cross-sectional study included 51 patients aged 1-12 years with recessive dystrophic EB (RDEB). Weight and height were measured, with the calculation of weight standard deviation (SD), height SD, and body mass index (BMI), followed by plotting them on Egyptian growth curves. Serum levels of basal growth hormone (GH), insulin-like growth factor 1 (IGF-1), hemoglobin (Hb) level, erythrocyte sedimentation
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kidney transplantation in individuals with congenital skin fragility diseases is exceedingly uncommon due to perioperative concerns such as compromised wound healing, respiratory complications, and issues with vascular access. Herein, we report a case of successful living-donor kidney transplantation in a 37-year-old male with dystrophic epidermolysis bullosa and end-stage renal disease. Multidisciplinary planning, customized anesthesia, and protective intraoperative measures are essential to avoid these problems. Epidural anesthesia combined with mild sedation facilitated surgery without the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) is a genetic disorder caused by pathogenic variants in COL7A1.
OBJECTIVES: To determine the association between different COL7A1 variants and clinical disease severity in 236 North American patients with RDEB.
METHODS: Published reports or in silico predictions were used to assess the impact of pathogenic variants in COL7A1 on type VII collagen (C7) protein function. Three impact categories were postulated: genotypes that would be likely to cause a low impact on C7 function (splice B/missense, missense/missense); a medium impact [
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endotypes are characterized by the immunological, inflammatory, metabolic, and remodelling pathways that explain the mechanisms underlying the clinical presentation (phenotype) of a disease. Recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) is a severe blistering disease caused by COL7A1 pathogenic variants. Although underscored by animal studies, the endotypes of human RDEB are poorly understood. To fill this gap, we apply systems immunology approaches using single-cell high-dimensional techniques to capture the signature of peripheral immune cells and the diversity of metabolic profiles in R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) is caused by mutations in COL7A1, leading to loss or dysfunction of type-VII collagen (C7), a protein essential for skin stability. Clinically, patients suffer from severe skin blistering, chronic or recurrent wounds, and scarring, which predispose to early onset of aggressive squamous cell carcinoma. Previous studies showed that RDEB-keratinocytes (RDEB-KC) express high levels of matrix-metalloproteinase 9 (MMP-9), a molecule known to play a crucial role in wound chronification if dysregulated. We investigated the potential of diacerein, a sma
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystrophic epidermolysis bullosa is a rare subtype of inherited epidermolysis bullosa, caused by variants in the collagen type VII alpha 1 chain (COL7A1) gene (MIM120120). Both autosomal dominant and recessive inheritance has been reported with variable phenotype. We investigated a Pakistani family with dystrophic epidermolysis bullosa via exome sequencing and identified a pathogenic nonsense variant in COL7A1 NM_000094 c.1573 C > T:p.(Arg525*). The inheritance pattern observed was consistent with a semi-dominant model, where heterozygous parents exhibited a mild phenotype, and homozygous chil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skin, as a barrier organ meeting constant mechanical challenges, is equipped with multiple adhesive structures that collectively support resilient, yet flexible attachment of its epithelium -the epidermis to its mesenchyme - the dermis. One such structure is the collagen VII-composed anchoring fibril, which provides firm anchorage of the epidermal basement membrane to the underlying interstitial extracellular matrix. Blistering and wider tissue fragility in the genetic disease dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) caused by collagen VII deficiency illustrate the essential function of coll
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.