Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10039 публикаций
Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association2026eng
BACKGROUND: Calcium homeostasis is critical for cardiovascular health in chronic kidney disease (CKD). Ionized calcium is biologically active, but clinical monitoring typically relies on total or albumin-corrected calcium, which may misclassify calcium status and mask abnormalities such as hidden hypocalcemia. We examined the associations of ionized calcium levels and hidden hypocalcemia with cardiovascular outcomes in dialysis patients.
METHODS: We analyzed 637 maintenance dialysis patients from the prospective, multicenter ORCHESTRA cohort with ionized calcium measurements at baseline, 6, a
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute kidney injury after infant congenital cardiac surgery is common and worsens outcomes. Renal resistive index may aid early postoperative risk stratification.
OBJECTIVE: To evaluate a single six-hour postoperative renal resistive index as an early acute kidney injury marker and its association with postoperative haemodynamic support.
METHODS: A prospective single-centre cohort of neonates and infants < 12 months (n = 41) was classified as acute kidney injury (n = 19) or non-acute kidney injury (n = 22). Renal resistive index was measured at six hours (primary), 48 hr, and dis
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The molecular diagnosis of autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease due to MUC1 variants (ADTKD-MUC1) using high-throughput (short-read) sequencing methods remains challenging due to the presence of a coding long variable-number tandem repeat (VNTR) region wherein most known pathogenic variants are located.
METHODS: Here, we used targeted amplicon long-read sequencing to study the MUC1 VNTR in a retrospective cohort study of 78 individuals. Using a bioinformatic pipeline including newly developed specialized software, VNTRtools, we reconstructed patient-specific comp
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-segment ureteropelvic junction obstruction (UPJO) (typically 12≥3 cm) and ureteral atresia present major reconstructive challenges due to fixed-length limitations of conventional flap techniques. This study evaluates the feasibility and safety of a robot-assisted advancing spiral flap pyeloplasty (RASFP) with dynamically adjustable flap design as a proof-of-concept for complex cases.
METHODS: A single-center retrospective study (August 2022-July 2025) included 27 patients with long-segment UPJO (median stricture length 3 cm) or ureteral atresia. All patients underwent RASFP u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common inherited kidney disorder and a leading cause of kidney failure. Although typically considered an adult-onset condition, a subset of patients present in utero or within the first 18 months of life (very early-onset ADPKD; VEO-ADPKD). This subgroup may experience a more severe disease course.
METHODS: A systematic search of MEDLINE was conducted to identify studies reporting clinical, genetic, radiologic and kidney outcome data in children (< 18 years) with VEO-ADPKD. Case series including fewer than three VEO-
СтатьяСистематический обзорМетаанализСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberculosis is a major public health concern and is mostly associated with systemic complications, like renal impairment. Tuberculosis patients with reduced renal function experience unfavorable outcomes of tuberculosis treatment. In Ethiopia, there are limited studies on glomerular filtration rate. Therefore, early assessment and identification of factors associated with abnormal glomerular filtration rate are paramount for the prevention of renal dysfunction and proper management.
OBJECTIVE: To determine the magnitude of abnormal glomerular filtration rate in patients with tube
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Tolvaptan delays growth in total kidney volume (TKV) and decline in estimated glomerular filtration rate (eGFR) among individuals with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) at elevated risk of rapid progression. We evaluated changes in urine osmolality (Uosm) after treatment initiation as a potential biomarker of long-term response.
METHODS: This was a post hoc analysis of TEMPO 3:4, a 3-year, randomized, placebo-controlled trial of tolvaptan. Causal mediation analysis assessed if the effect of tolvaptan on longer-term outcomes of change in eGFR and TKV at month 36 was med
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: HNF1B variants cause autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease (ADTKD-HNF1B), but the phenotypic spectrum of variants of uncertain significance (VUS) remains incompletely defined. We aimed to characterise the multisystem phenotype associated with the HNF1B p.E105K variant and to examine the mechanism underlying insulin resistance in this setting.
METHODS: A 15-year-old male proband with chronic kidney disease and multisystem developmental abnormalities underwent clinical, biochemical and genetic evaluation, including trio-based whole-exome sequencing. The identified variant w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiovascular-kidney-metabolic (CKM) syndrome integrates cardiac, renal, and metabolic abnormalities that drive multi-organ injury. In pulmonary arterial hypertension (PAH), CKM manifests as systemic metabolic derangements, right ventricular dysfunction, and renal compromise. Renal dysfunction strongly predicts mortality in PAH, yet current therapies provide little renal benefit. Moreover, the mechanisms driving PAH nephropathy remain poorly understood, limiting our ability to effectively treat PAH-CKM.
METHODS: Single-nucleus RNAsequencing identified cell-type-specific transcrip
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The extensive use of pesticides in agriculture has increased their runoff into aquatic ecosystems, posing serious risks to non-target organisms. Fish are recognized as sensitive bioindicators and are widely used to evaluate the ecological impacts of pesticide contamination.
OBJECTIVE: This study investigated the acute toxic effects of bifenthrin + chlorpyrifos (B + C) and bifenthrin + endosulfan (B + E) mixtures on antioxidant enzyme activities, DNA damage and nuclear abnormalities (NAs) in Catla catla and Labeo rohita.
METHODS: Acute toxicity tests were conducted to determine th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postural abnormalities, particularly thoracic hyperkyphosis and forward head posture (FHP), are increasingly recognized as prevalent yet under-investigated complications in patients with end-stage renal disease (ESRD). Such deformities are associated with impaired gait, balance, and overall functional capacity. This study aimed to determine the prevalence of thoracic hyperkyphosis and FHP among hemodialysis (HD) and peritoneal dialysis (PD) patients and to explore their associations with key physical performance measures.
METHODS: In this cross-sectional study, 276 ESRD patients (
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Berberine (BBR), a plant-derived isoquinoline alkaloid, has been reported to exert anti-hyperglycemic and renoprotective effects. However, the mechanism by which BBR regulates renal glucose transport under diabetic conditions remains unclear. Sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT-2), mainly expressed in renal proximal tubular epithelial cells, plays a key role in renal glucose reabsorption. This study investigated whether BBR attenuates diabetic kidney injury by regulating SGLT-2 expression and examined the potential involvement of FOXO1 and SP1 in this regulation.
METHODS: Db/db m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nephropathy is common in Fabry disease (FD). Prior studies of renal function during enzyme replacement therapy (ERT) have primarily used estimated glomerular filtration rate (eGFR). We studied the attrition of renal function in FD by measured GFR (mGFR) and urine protein excretion, and explored the influence of age.
METHODS: This was a long-term observational study of a nationwide, family-screened cohort of FD patients. All Danish genetically verified FD patients on ERT, without end-stage renal disease at baseline and with three or more mGFR values were included.
RESULTS: In all,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Severe reduction in nephron numbers that are characteristic of renal hypodysplasia (RHD) are one of the cause of childhood chronic kidney disease (CKD). Glomerular hyperfiltration, glomerular hypertrophy, progressive glomerular scarring, and interstitial fibrosis due to reduced nephron number are risk factors for CKD. In recent years, studies on specific markers for early diagnosis of renal failure and mortality have been carried out. The objectives of this study were to identify serum and urinary endocan levels that are expressed in glomerular endothelial cells and tubular epithelial ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As more is learned about the pathophysiological mechanisms of COVID-19, systemic thrombosis has been recognized as being associated with more severe clinical manifestations, mortality and sequelae. As many as 40% of patients admitted to the hospital due to COVID-19 have acute kidney injury, with coagulation abnormalities the main cause of impaired function. However, the mechanism of renal thrombosis and the process leading to kidney injury are unclear. Microparticles (MPs) are membrane bubbles released in response to activation, injury or apoptosis of cells. The phosphatidylserine (PS) exposed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common genetic renal disorder, with a prevalence of 1 : 500 to 1 : 1,000. ADPKD is genetically heterogeneous: the genes involved are PKD1 and PKD2. ADPKD occurs worldwide and in all ethnic groups and is an important cause of CKD Stage 5. Prevalence of ADPKD on renal replacement therapy (RRT) in Italy has been reported to be 8.2%. In the dialysis population of Vicenza, a province in Northeastern Italy, it accounts for 13.4%. The study aims to investigate reasons for the high prevalence of ADPKD in our region and to des
НовостьПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Sperm DNA fragmentation (SDF) is a functional sperm abnormality that can impact reproductive potential, for which four assays have been described in the recently published sixth edition of the WHO laboratory manual for the examination and processing of human semen. The purpose of this study was to examine the global practices related to the use of SDF assays and investigate the barriers and limitations that clinicians face in incorporating these tests into their practice.
MATERIALS AND METHODS: Clinicians managing male infertility were invited to complete an online survey on practice
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to enhance the understanding of underlying mechanisms and potential therapies of the solute carrier organic anion (SLCO) transporter family in internal environment disorder (IED)-induced hepatocellular carcinoma (HCC). This could lead to new therapeutic strategies and offer new directions for the creation of new patents for HCC treatment products.
METHODS: The orthotopic transplantation (OT), IED and IED-based OT (IED-OT) mouse models were established. Expression patterns of Slco4a1 and Slco1b2 were determined using reverse transcription quantitative polymerase chai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperuricemia (HUA) is a condition characterized by excessive uric acid production and/or inadequate uric acid excretion due to abnormal purine metabolism in the human body. Uric acid deposits resulting from HUA can lead to complications such as renal damage. Currently, drugs used to treat HUA lack specificity and often come with specific toxic side effects.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate the renal protective effects of an optimized tea polyphenol formula and allopurinol in a rat model of hyperuricemia following renal resection. The goal was to explore the mechanisms u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibrosis is a pathological complication that arises from an abnormal tissue healing response to chronic inflammation or repeated injury. It is characterized by Excessive Extracellular Matrix (ECM) deposition, leading to progressive organ dysfunction. Chronic Kidney Disease of unknown etiology (CKDu) is a newly recognized public health crisis characterized by slow, irreversible progression and late-stage asymptomatic onset.
OBJECTIVES: To identify and analyze therapeutic targets, experimental strategies, and emerging treatments for renal fibrosis, with a focus on CKDu.
METHODS: Ex
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.