PURPOSE: To report clinical outcomes of cyanoacrylate glue patches in managing corneal melting in keratoprosthesis (KPro).
METHODS: Multicenter, retrospective, noncontrolled, interventional case series. Subjects underwent cyanoacrylate glue patches for corneal melt after KPro implantation, regardless of the underlying cause, KPro design, or melt severity. Clinical success was defined as resolving aqueous leak, halting further corneal melting, and avoiding KPro or carrier corneal graft exchange for at least 12 months after cyanoacrylate glue patch application.
RESULTS: Sixteen eyes of 15 pati
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the optical performance of an enhanced monofocal intraocular lens (IOL) in the presence of cataract and a low degree of corneal astigmatism.
METHODS: A prospective, comparative, nonrandomized study was conducted to compare the results of an enhanced monofocal IOL with a standard monofocal IOL in cases of cataract with corneal astigmatism ≥0.75 D and <1.5 D. A total of 38 patients meeting the inclusion criteria were enrolled in the study. Group A patients (19) were implanted with enhanced monofocal IOLs bilaterally, and Group B patients (19) received standard monofocal IOL
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the safety and effectiveness of a monofocal enhanced depth-of-focus intraocular lens (mono-EDOF IOL, xact Mono-EDOF Model ME4) compared with an aspheric monofocal IOL (TECNIS 1-Piece IOL Model ZCB00).
SETTING: Sites in the United Kingdom, France, and Portugal.
DESIGN: Prospective, multicenter, controlled, single-masked, randomized 2:1 (test:control) clinical trial.
METHODS: Adults 40 years of age or older with bilateral cataracts, expected postoperative refractive astigmatism of ≤1.0 diopter (D) and calculated lens power 18 to 30 D, underwent implantation of either m
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeTo identify prognostic factors for the success of intracorneal rings segment (ICRS) implantation in keratoconus, define a "good responder" patient, and estimate the probability of success of the intervention.MethodsIn this retrospective study, 130 eyes underwent ICRS implantation with Keraring and Intacs SK. Refractive, topographic, and aberrometric variables were measured before and after intervention, then patients were classified into "success" and "failure" groups based on postoperative refractive and aberrometric data. Univariate and multivariate analysis were performed to identify
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare patients' spectacle independence and satisfaction after implantation of EDOF IOLs versus monofocal IOLs.
DESIGN: Prospective, non-randomized, comparative, two-center study.
SETTING: Rennes University Hospital and Lorient Hospital, France.
METHODS: Nineteen patients underwent bilateral implantation of the Synthesis+ IOL, and thirty-five underwent bilateral implantation of monofocal IOLs. Best-corrected distance visual acuity (CDVA), uncorrected distance visual acuity (UDVA) at 4 meters, corrected (CNVA) and uncorrected near visual acuity (UNVA) at 33cm, were assessed at 1
СтатьяСравнительное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the clinical outcomes and rotational stability after implantation of a toric intraocular lens (IOL) with textured haptics in eyes with normal vs high axial lengths (ALs).
SETTING: Nethradhama Superspeciality Eye Hospital, Bangalore, India.
DESIGN: 2-arm, retrospective comparative study.
METHODS: This retrospective study included 114 eyes of 114 patients who underwent femtolaser cataract surgery followed by implantation of the HOYA Vivinex Toric monofocal IOL (Model XY1A-SP), of which 62 and 52 eyes belonged to normal (≤23.9 mm) and high (≥24 mm) AL groups, respectively.
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the rotational stability and visual performance of the enVista toric intraocular lens (IOL) (MX60ET) in cataract patients with preexisting astigmatism.
SETTING: 6 U.S. sites.
DESIGN: Prospective, multicenter.
METHODS: Cataract patients 18 years and older with preexisting astigmatism (0.77 to 4.53 diopters [D]) underwent phacoemulsification and implantation of enVista toric IOL (MX60ET). Outcome measures were the proportion of patients with absolute IOL axis rotation of ≤5 degrees, uncorrected and corrected distance visual acuities (UDVA and CDVA) at 4 m, uncorrected int
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the precision of the arithmetic mean of surgically induced astigmatism (M-SIA) and the centroid of surgically induced astigmatism (C-SIA) in estimating SIA when predicting the power and axis of toric IOLs under different circumstances.
METHODS: 120 eyes of 99 patients undergoing toric IOL replacement in a simple cataract surgery were included in the retrospective study. The predicted position of toric IOL was calculated by Z Calc online calculator and Barrett Toric Calculator with M-SIA (0.4D) or C-SIA (0.1D). Position prediction error (PPE, the difference between the pred
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the effectiveness and safety of the XEN-Stent for managing unresponsive to medical therapy secondary glaucoma after silicone oil (SO) removal.
METHODS: This retrospective chart reviewed 12 patients who underwent vitrectomy and SO endotamponade. They experienced intraocular pressure (IOP) elevation after SO removal despite taking the maximum tolerated glaucoma medication. Eleven eyes underwent an XEN-implant, while 1 underwent an XEN-implant with phacoemulsification/IOL implantation. The primary outcome was to achieve success criteria: IOP <18 mmHg and >20% IOP reduction w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to compare visual results following the implantation of two distinct diffractive trifocal IOLs utilizing various vision evaluation techniques and subjective satisfaction.
METHODS: The study included 32 eyes receiving AcrySof IQ PanOptix implantation and 32 receiving AT LISA tri 839 MP. Post-operative examination at one year included uncorrected visual acuity (UCVA), distance-corrected visual acuity (DCVA) at 4 m, 80 cm, 60 cm, and 40 cm, Contrast sensitivity under photopic and mesopic conditions, and a questionnaire on subjective quality of vision, optical phenome
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PRCIS: Designed with novel features to facilitate implantation and improve safety, the Ahmed ClearPath (ACP) glaucoma drainage device (GDD) provided intraocular pressure (IOP) reduction comparable with other GDDs in eyes with refractory glaucoma in a multicenter retrospective study.
PURPOSE: To present clinical outcomes with a novel valveless GDD (ACP, New World Medical). The 250 and 350 mm2 models feature a contoured plate for optimal globe apposition, anteriorized suture points to facilitate suturing to the globe, and a prethreaded 4-0 polypropylene ripcord suture.
METHODS: This was a mult
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We sought to investigate the bulbar conjunctival vascular responses in habitual contact lens (HCL) and non-contact lens (NCL) wearers after short-term lens wear and their relationships with ocular comfort.
DESIGN: A prospective, comparative before-and-after study.
METHODS: Twenty-seven subjects (13 HCL and 14 NCL wearers) were enrolled. Microvasculature and microcirculation on the temporal bulbar conjunctiva were imaged at baseline and 0.5 and 6 hours after wearing contact lenses (1-Day Acuvue TruEye; base curve, 8.5 mm; power, -0.50 diopters) on both eyes. The measurements included
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the accuracy of isolated manual marking and smartphone-assisted manual marking with the Verion image-guided system for toric intraocular lens (IOL) implantation.
METHODS: In this prospective observational study, 42 eyes of 36 patients planned for phacoemulsification with toric IOL implantation with corneal astigmatism >1D as measured on Lenstar LS 900 optical biometer were included. Patients were preoperatively registered and photographed on the Verion image-guided system. In the operating room, the patient's eye was manually marked at the 6 o' clock limbus (Manual axis-90
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine how multifocal contact lenses affect contact lens discomfort.
METHODS: This randomised, participant-masked, crossover clinical trial fitted 84 uncomfortable soft contact lens wearers (30-40 years old) with single vision and multifocal contact lenses. Contact lens discomfort was assessed using the Contact Lens Dry Eye Questionnaire-8 (CLDEQ-8).
RESULTS: There was no difference between multifocal and single vision survey scores (p = 0.08). There was an interaction between lens type and age group (p = 0.05). CLDEQ-8 scores with the single vision lens were less symptomatic
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the efficacy and safety of iris suture fixation of out-of-the-bag dislocated three-piece intraocular lenses (IOL).
METHODS: In a retrospective interventional consecutive case series, a chart review was performed in two groups of patients: fourteen patients with a dislocated out-of-the-bag three-piece IOL that underwent IOL fixation to the iris using the Siepser sliding knot technique (Iris group) and 18 patients with in-the-bag dislocation that underwent IOL exchange with a new scleral-sutured IOL (Exchange group). The Iris and Exchange groups were compared regarding surg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess two prototype contact lenses (CLs) that extend depth of focus through deliberate manipulation of multiple spherical aberration terms (extended depth-of-focus [EDOF]) for visual performance, accommodative and binocular function, and objective static near refraction against a single-vision (SV) CL.
METHOD: This was a prospective, randomized, cross-over, single-masked (participant) clinical trial in which 16 myopic children wore 2 prototype CLs (EDOFL/EDOFH) designed for presbyopes and a SV CL, each for one week. Measurements comprised monocular and binocular high-contrast v
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the spectrum of retinal complications (RCs) in a cohort of eyes with a type 1 Boston keratoprosthesis (KPro).
METHODS: All patients (36 eyes of 31 patients) who received a type 1 Boston KPro from January 2004 to December 2015 at the University of California, Davis, were included. Electronic medical records were reviewed for relevant clinical data. Demographic information, initial corneal diagnosis, postoperative course, posterior segment complications, preoperative and final visual acuity were tabulated and analyzed.
RESULTS: Posterior segment complications after type 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the rotational stability, total misalignment, and visual and refractive outcomes achieved with a trifocal toric versus a monofocal toric intraocular lens (IOL).
METHODS: In this prospective, interventional case series, eyes of patients consecutively scheduled for cataract surgery who had clinically relevant astigmatism were implanted with a FineVision Pod FT trifocal toric IOL or an Ankoris monofocal toric IOL (both PhysIOL SA, Liège, Belgium). Certain comorbidities, such as pseudoexfoliation syndrome, were allowed. IOL rotation and total misalignment were analyzed 15 minu
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования