PurposeTo optically characterize and clinically evaluate the new trifocal AT ELANA 841P intraocular lens (IOL).MethodsThe optical imaging performance was assessed using an on-bench model eye through the Through-Focus Modulation Transfer Function Area (TF-MTFa) from +1.00 to -3.50D. The clinical study included manifest refraction, uncorrected (UDVA) and corrected (CDVA) distance visual acuities, distance-corrected intermediate (DCIVA) and near visual acuity (DCNVA), binocular photopic and mesopic contrast sensitivity (CS) and binocular defocus curve. Postoperative evaluation was performed 3 mon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the clinical accuracy of 5 modern toric intraocular lens (IOL) calculation formulas-Barrett, EVO, Naeser/Savini combined with Hoffer QST, Kane, and Abulafia-Koch combined with Hill RBF-in predicting postoperative refractive outcomes in cataract patients with astigmatism.
DESIGN: Retrospective, comparative analysis of IOL formula accuracy.
SUBJECTS: One hundred forty-six eyes from 146 cataract patients with toric IOL implantation.
METHODS: Biometric measurements were obtained using the Lenstar LS900, with personalized surgically induced astigmatism values applied for each
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate and compare visual performance of 2 enhanced monofocal intraocular lenses (IOLs), XY1-EM (Vivinex Impress) and DIB00V (TECNIS Eyhance), with that of a conventional monofocal IOL, XY-1 (Vivinex).
SETTING: Kamiamakusa General Hospital, Kumamoto, Japan.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on 130 eyes from 75 patients, including 46 eyes (27 patients) implanted with XY1-EM, 47 eyes (26 patients) with DIB00V, and 37 eyes (22 patients) with XY-1.
RESULTS: Corrected distance visual acuity (CDVA) was comparable across all 3 groups. Both enhanced monofocal IOLs (XY1-E
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The Reper device (Reper-NN LTD, Nizhny Novgorod, Russia), an acrylic iris diaphragm combined with an intraocular lens (IOL), may be adapted for patients with various iris defects and aphakia. We aim to present our experience using the Reper artificial iris-IOL device.
SETTING: Tertiary medical center.
METHODS: This study includes patients who underwent implantation of the Reper artificial iris-IOL device at a single tertiary medical center between 2017 and 2023. The non-parametric signed test was used to compare preoperative and postoperative outcomes.
RESULTS: Fifteen patients wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report three-year outcomes undergoing PAUL® Glaucoma Implant (PGI) surgery in a single-centre cohort.
METHODS: A retrospective cohort study including patients undergoing PGI surgery at the University Eye Hospital Bonn, Germany, from April to September 2021. Patients were enrolled in a database at the time of surgery, with follow-up data collected at each visit. The primary outcome was the success rate based on predefined IOP criteria (A ≤ 21, B ≤ 18, C ≤ 15, and D ≤ 12 mmHg). Secondary outcomes included IOP, BCVA, IOP-lowering medications, complications, and intraluminal Prolene s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the visual outcomes and efficacy of opposite clear corneal incision (OCCI) and toric intraocular lens (IOL) implantation in correcting preexisting astigmatism (PEA) in patients undergoing phacoemulsification.
METHODS: This prospective interventional comparative study was conducted between June 2022 and January 2023 in patients having cataract with PEA undergoing phacoemulsification. Patients were divided into two groups - group A underwent phacoemulsification with OCCI and group B underwent phacoemulsification with toric IOL implantation. Uncorrected distance visual acuity
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the refractive outcomes and the complications of implantation surgery by the Carlevale IOL to the Artisan iris-claw IOL.
METHODS: Retrospective comparative study of consecutive surgical cases between 2019 and 2021 in our tertiary centre in Paris, France.
RESULTS: We included 142 eyes in the Artisan group and 63 in the Carlevale group. Post-operative astigmatism at one month was 2.3 ± 1.6 D in the Carlevale group, 3.3 ± 2.5 D in the Artisan group with corneal incisions, and 1.8 ± 1.4 D in the Artisan group with scleral incisions (p = 0.015). Surgery duration was higher (p
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the clinical outcomes of the toric version of a presbyopia-correcting intraocular lens (IOL) based on the combination of a diffractive-based extended depth-of-focus (EDOF) pattern and a diffractive multifocal platform.
SETTING: Miranza COI Bilbao, Bilbao, Spain.
DESIGN: Prospective case series.
METHODS: 35 patients (51 to 84 years) with corneal astigmatism ranging from 0.75 to 2.19 diopters (D) undergoing bilateral cataract surgery with implantation of the Synergy Toric II IOL were evaluated during a 3-month follow-up. Visual acuity, refraction, defocus curve, and patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate range of visual acuity, visual quality, and safety of the IC-8 small-aperture (SA) intraocular lens (IOL) (Apthera; Bausch & Lomb, Inc) in patients with cataract.
METHODS: This was a prospective, multicenter, open-label, parallel-group, non-randomized, examiner-masked, 12-month clinical study conducted at 21 sites in the United States. Included patients (N = 453) received either the SA IOL (targeted to -0.75 diopters) in one eye and a monofocal or monofocal toric IOL (targeted to plano) in the fellow eye (SA IOL group, n = 343) or bilateral monofocal/monofocal toric IOLs
СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study compared 1-year results for the composite treatment outcome from the Tube Versus Trabeculectomy (TVT) randomized controlled trial (RCT) to those from an IRISⓇ (Intelligent Research In Sight) Registry cohort of analogous eyes.
DESIGN: Retrospective clinical study with comparison to an RCT.
METHODS: Subjects' eyes in the IRIS Registry received either a glaucoma drainage implant (tube) or underwent trabeculectomy after a previous trabeculectomy and/or cataract extraction and had data for 1-year follow-up analyses.
OUTCOME: Eyes were classified as failing if they had hypoton
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify independent factors associated with postoperative satisfaction after refractive lens exchange with an extended depth of focus intraocular lens (EDOF IOL).
METHODS: Patients who underwent a refractive lens exchange with bilateral implantation of the AT LARA 829MP IOL (Carl Zeiss Meditec, Jena, Germany) and attended the 3-month follow-up visit were included in the analysis (N = 351 patients). Demographics, preoperative and postoperative clinical parameters, and patient-reported outcomes were used in a regression model to determine predictors of 3-month postoperative satisfa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the change in the position of intrastromal corneal ring segments (ICRS) implanted in keratoconus patients within five years of implantation. Participants in this study included keratoconus patients who received Keraring 10 ICRS implantation and had a follow-up time of at least 5 years. The distances from apex to anterior corneal surface (AA), from outer basal corner to posterior corneal surface (BP), and from inner basal corner to posterior corneal surface (CP) were measured at every postoperative visit (6 months, 1 year, 3 years, and 5 years) and compared to each other. Thirty eye
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: PRéCIS:: Ahmed valve tube extender showed good long-term outcomes for retracted tubes in pediatric glaucoma. The procedure is safe with limited complications.
PURPOSE: To analyze the long-term outcomes of Ahmed valve tube extension in pediatric glaucoma patients.
PATIENTS AND METHODS: This study analyzed the records of all children who underwent surgery involving extension of a pediatric Ahmed valve tube, treated at a tertiary medical center between 2007 and 2018. Surgical success was defined as intraocular pressure between 6 and 22 mm Hg and reduced by at least 20% from its preo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the efficacy of 4-haptic bitoric intraocular lens (IOL) implantation in Asian patients with cataract and astigmatism.
METHODS: A total of 19 eyes with ≤25.0 mm axial length and ≥0.75 diopters (D) corneal astigmatism were included in this prospective non-comparative study. All subjects underwent phacoemulsification with implantation of an AT Torbi 709M IOL. Visual and refractive outcomes as well as toric IOL axis were evaluated during a 3-month follow-up. Errors in predicted residual spherical equivalent were calculated by subtracting predicted residual spherical equivale
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare clinical outcomes following implantation of two types of posterior chamber phakic intraocular lenses: Visian™ Implantable Collamer Lens with Centraflow (ICL, V4C Staar Surgical, Nidau, Switzerland) and Implantable Phakic Contact Lens (IPCL, V1, Caregroup Sight Solution, India) for the correction of myopia and myopic astigmatism.
METHODS: This retrospective case series included eyes which underwent phakic intraocular lens implantation with a minimum follow-up period of 1 year. Visual outcomes including safety, efficacy, refractive predictability, and stability were compared
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: To compare the incidence of complications between manual and femtosecond-laser assisted surgery for intrastromal corneal ring segments (ICRS) implantation.Material and methods: This study included keratoconus patients who had ICRS implantation using manual dissection and using the femtosecond laser with a minimum follow-up of 12 months. Uncorrected (UDVA) corrected (CDVA) distance visual acuity (CDVA), refraction, corneal topography and aberrometry, pachymetry map and slit-lamp microscopy were assessed before and after surgery.Results: The study included 265 eyes in the manual group a
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to verify the safety and stability of precision pulse capsulotomy (PPC) by comparison of the axial stability of the intraocular lens (IOL) and the capsulotomy parameters during 6 months of follow-up after cataract surgery using PPC or the conventional method (continuous curvilinear capsulorhexis, CCC).
DESIGN: Prospective observational study.
SETTING: Tertiary referral center.
SUBJECTS: Fifty nine eyes of 59 candidates for cataract surgery.
INTERVENTIONS: PPC (33 eyes) or CCC (26 eyes).
OUTCOME MEASURES: The anterior capsule opacification grade and ef
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate clinical outcomes with a premium diffractive-refractive trifocal toric intraocular lens (IOL) over a 12-month period.
METHODS: Multicentre prospective clinical trial including 227 eyes of 114 patients undergoing cataract surgery with bilateral implantation of the AT LISA tri toric 939MP IOL (Carl Zeiss Meditec, Jena, Germany). One patient was implanted unilaterally. Outcome measures were: visual acuity, manifest refraction, reading performance, contrast sensitivity, defocus curve, patient satisfaction and subjective quality of vision. Alpins vector analysis was used to ev
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the corneal topometric parameters that can be predictive for better visual gain after intracorneal ring segment (ICRS) implantation in eyes with keratoconus.
METHODS: A total of 42 eyes of 32 patients who underwent ICRS implantation at Dokuz Eylul University, Deparment of Ophthalmology, Cornea Divison were included. Changes in uncorrected distance visual acuity (UDVA), corrected distance visual acuity (CDVA), refractive errors, and corneal topometric indices measured using Scheimpflug topography (Pentacam, Oculus) were evaluated retrospectively.
RESULTS: After creation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intraocular lenses (IOLs) with different diopter (D) intervals may have different tolerance, and may provide different accuracy of refractive outcome after cataract surgery. The aim of the study is to compare the accuracy of refractive outcome after implantation of IOLs with different D intervals after cataract surgery.
METHODS: A total of 80 eyes from 40 patients who underwent phacoemulsification with implantation of a 0.50 D interval Akreos AO IOL in one eye and a 0.25 D interval Softec HD™ IOL in the other eye were enrolled. The percentages of eyes with refractive prediction er
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования